T98G-cellinjen
T98G-celler utgör en human glioblastomcellinje som vanligtvis används inom biomedicinsk forskning. Dessa celler används särskilt i studier av hjärncancer för att undersöka viktiga celler och molekylära faktorer som bidrar till sjukdomen. Dessutom hjälper de forskare att sålla och testa nya läkemedel mot cancer, vilket kan underlätta läkemedelsutvecklingen.
Allmänna egenskaper och ursprung för cellinjen T98G
I detta avsnitt av artikeln får du lära dig mer om de grundläggande egenskaperna hos cellinjen T98G. Här beskrivs cellinjen ursprung, morfologi, storlek och ploidi. Dessutom får du en omfattande förklaring på följande frågor: Vad är T98G-celler? Vilken typ av cell är T98G? Varifrån kommer T98G? Vilka egenskaper har cellinjen T98G? Vad är glioblastomcellinjen T98G U87?
- Cellinjen T98G etablerades av GH Stein. Den består av fibroblastliknande celler som härstammar från hjärnvävnaden hos en 61-årig kaukasisk man med glioblastoma multiforme [1].
- T98G-celler är icke-tumörbildande; de orsakar inga tumörer när de injiceras i nakenmöss. De tenderar dock att föröka sig vid lämplig förankring i cellkulturen.
- Dessa celler har en morfologi som liknar fibroblaster.
- Glioblastomcellinjen T98G uppvisar hyperpentaploidi. Det modala kromosomantalet varierar mellan 128 och 132. Högre ploidier kan förekomma hos 1,39 % av cellpopulationen.
T98 jämfört med T98G
Båda är humana glioblastomcellinjer och har ett liknande ursprung. Den enda skillnaden mellan dessa cellinjer är antalet kromosomer. T98G har nästan dubbelt så många kromosomer som T98. Därför kallas T98G för den polyploida varianten av T98.
T98G jämfört med U87
U87 och T98G är båda humana glioblastomcellinjer som används i forskning om hjärncancer. U87 uppvisar en mer aggressiv fenotyp jämfört med T98G GBM.
2. Odlingsinformation om cellinjen T98G
Det är viktigt att känna till odlingsinformationen för en cellinje innan du börjar arbeta med den. Det hjälper dig att hantera cellinjen enkelt och smidigt i laboratoriet. Du bör veta: Vad är fördubblingstiden för cellinjen T98G? Vilket odlingsmedium är bäst för T98G-celler? Vilka är T98G-cellernas tillväxtegenskaper? Vad är utsädesdensiteten för T98G-celler? Hur fryser man ner T98G-celler?
Viktiga punkter för odling av T98G-celler
Fördubblingstid:
Den ungefärliga fördubblingstiden för T98G-celler är 40 timmar. Den kan variera beroende på odlingsförhållandena.
Adherenta eller i suspension:
T98G-celler är vidhäftande. De fäster sig vid botten av odlingskärlen och bildar monolager.
Delningsförhållande:
T98G-cellerna subkultiveras med ett delningsförhållande på 1:2 till 1:5. För detta tvättas cellerna först med 1 X PBS-buffert och inkuberas sedan med passageringslösning (Accutase) i 8 till 10 minuter vid rumstemperatur. Efter inkubationen överförs de lossnade cellerna till färskt odlingsmedium och centrifugeras. Därefter resuspenderas den uppsamlade cellpelleten försiktigt och cellerna överförs till en odlingskolv som innehåller odlingsmedium.
Odlingsmedium:
EMEM-medium innehållande 10 % fetalt bovint serum, 2 mM L-glutamin, 2,2 g/L NaHCO₃ och EBSS används för odling av T98G-celler. Mediet bör bytas 3 till 4 gånger per vecka.
Odlingsförhållanden:
T98G-celler hålls i en befuktad inkubator inställd på 37 °C och ansluten till en CO₂-tillförsel.
Förvaring:
Frysta celler kan förvaras vid temperaturer under -150 °C eller i ångfasen av flytande kväve för att säkerställa cellernas livskraft på längre sikt.
Frysningsprocess och medium:
Det rekommenderas att T98G-celler fryses i cellfrysningsmediet CM-1 eller CM-ACF. För detta föreslås en långsam frysningsprocess som endast medför en temperatursänkning på 1 °C per minut. Detta förhindrar att cellerna utsätts för chock och bevarar deras livskraft.
Upptining:
Frysta celler tinas försiktigt genom att placera dem i ett förvärmt vattenbad vid 37 grader Celsius i 40 till 60 sekunder. Därefter resuspenderas de i färskt odlingsmedium och överförs till en ny kolv. Efter 24 timmars inkubation byts odlingsmediet ut för att eliminera komponenter från frysmediet.
Biosäkerhetsnivå:
T98G-odlingar förvaras i ett laboratorium med biosäkerhetsnivå 1.
Publicerad: 2023 | Senast granskad: maj 2026
- T98G-cellinjen: Fördelar och nackdelar
- Användningsområden för T98G-celler
- 2. Odlingsinformation om T98G-cellinjen
- Viktiga punkter vid odling av T98G-celler
- Allmänna egenskaper och ursprung för T98G-cellinjen
- 5. Forskningspublikationer om T98G-celler
- Resurser för T98G-celler: protokoll, videor och mer
- Vanliga frågor
T98G-cellinjen: Fördelar och nackdelar
T98G är en ofta använd glioblastomcellinje av human ursprung. Den har flera för- och nackdelar som skiljer den från andra. Några av de viktigaste diskuteras i detta avsnitt av artikeln.
Fördelar
Fördelarna med T98G-cellerna är:
-
Välkarakteriserad
Väl etablerad och väl karakteriserad cellinje. Omfattande studerad och dokumenterad i litteraturen.
-
In vitro-modell
Återger egenskaperna hos glioblastom, den mest aggressiva hjärntumören. Ett värdefullt verktyg för sjukdomsforskning, förståelse av biologin och utveckling av behandlingar.
Nackdelar
Nackdelarna med T98G-celler är:
-
Heterogenitet
Genetisk heterogenitet i T98G-cellpopulationen kan leda till inkonsekvens i experimentresultaten och komplicera tolkningen av data.
Användningsområden för T98G-celler
T98G-cellinjen är ett värdefullt verktyg inom cancerforskningen. Här listas några av de viktigaste forskningsanvändningarna av T98G-cellerna:
- Cancerforskning: T98G-cellinjen är ett värdefullt verktyg för att undersöka biologin hos glioblastomtumörer. Dessa celler används främst för att studera de komplexa molekylära signalvägarna som ligger till grund för glioblastoms utveckling och progression. Dessutom används de för att identifiera genetiska mutationer som driver tumörtillväxt och andra mekanismer hos cancerceller. Yang Chen och kollegor arbetade med dessa celler och fann att överuttryck av miRNA-21 sänker nivåerna av PDCD4 (Programmed cell death protein 4) i T98G-celler. Detta leder till en hämning av PDCD4-medierad apoptos hos T98G-celler. Studien tyder därmed på att miRNA-21 kan vara en potentiell målmolekyl för utveckling av behandlingar [2]. I likhet med denna studie undersökte Fanqiang Kong och kollegor mikroRNA-15as roll i proliferation och invasion av T98G-glioblastomceller. De fann att miRNA-15a-5p främjar dessa cellprocesser genom att rikta in sig på celladhesionsmolekyl 1 (CADM1) [3].
- Läkemedelsprövning och utveckling av behandlingar: T98G fungerar som en utmärkt in vitro-modell för glioblastom vid screening av nya läkemedel och utgör en plattform för att utvärdera effektiviteten hos potentiella cancerbehandlingar. Forskare testar också en rad olika föreningar och behandlingar för att identifiera och upptäcka läkemedelskandidater med de mest lovande egenskaperna mot glioblastom. Detta leder till utveckling av nya läkemedel och behandlingsstrategier, vilket ger hopp för glioblastompatienter. I en sådan studie undersöktes den cancerhämmande potentialen hos en naturlig förening kallad corilagin i den temozolomidresistenta T98G-GBM-cellinjen. Studieresultaten tyder på att corilagin, i kombination med temozolomid, inducerar högre nivåer av antiproliferativa och antiapoptotiska effekter i cellerna [4].
5. Forskningspublikationer om T98G-celler
Nedan följer några intressanta och ofta citerade forskningspublikationer om T98G, en glioblastomcellinje.
Kemoterapeutisk effekt av SR9009, en REV-ERB-agonist, på humana glioblastomceller av typen T98G
Denna publikation i ASN Neuro (2019) undersökte de cancerhämmande effekterna av en REV-ERB-agonist kallad SR9009 på T98G-glioblastomceller.
Denna forskningsartikel i Neurochemical Research (2019) föreslog att natriumbutyrat och quercetin synergistiskt hämmar den skyddande autofagin i T98G-celler och ökar cellapoptosen.
Denna studie i tidskriften *Genes* (2023) utsatte den hypoxi-anpassade T98G-cellinjen för RNA-sekvensering och föreslog IRE1 (Inositol-requiring enzyme 1) som ett lovande terapeutiskt mål.
MikroRNA-548c-3p hämmar proliferation och migration av T98G-gliomceller genom att nedreglera c-Myb
Denna artikel publicerades i tidskriften Oncology Letters (2017). Studien visade att miRNA-548c-3p riktar in sig på T98G-onkogener (c-Myb) för att hämma proliferation och migration av T98G-celler.
Denna artikel i Journal of Medicinal Plants Research (2011) föreslog att kloroformextrakt av Dracocephalum tanguticum utövar antiproliferativa effekter på T98G-celler genom att modulera caspase-3-, Bax- och P21-generna.
Resurser för T98G-celler: protokoll, videor och mer
Här nämns de tillgängliga resurserna som beskriver odlings- och transfektionsprotokoll för T98G-celler.
- T98G-transfektion: Denna forskningsartikel innehåller protokollet för T98G-transfektion. Den ger en kortfattad beskrivning av metoden och de reagenser som krävs.
Följande länkar kommer att vara till stor hjälp för att lära dig protokollet för T98G-cellodling och underlätta ditt arbete med det.
- T98G-celler: Denna webbplats innehåller viktig information om protokoll för odling av T98G-celler, inklusive subkultivering och hantering av proliferativa och kryokonserverade odlingar. Dessutom hjälper den dig att lära dig mer om cellodlingsmedier, odlingsförhållanden och fördubblingstid.
Referenser
- Haehl, E., Endotelcellsinducerad strålningsresistens vid glioblastom. 2021, Universität Tübingen.
- Chen, Y., et al., MicroRNA-21 nedreglerar uttrycket av tumörsuppressorn PDCD4 i den humana glioblastomcellen T98G. Cancer Letters, 2008. 272(2): s. 197–205.
- Kong, F., et al., MicroRNA‑15a‑5p främjar proliferation och invasion av T98G-glioblastomceller genom att rikta in sig på celladhesionsmolekyl 1. Oncology Letters, 2021. 21(2): s. 1–1.
- Milani, R., et al., Corilagin inducerar höga nivåer av apoptos i den temozolomidresistenta gliomcellinjen T98G. Oncol Res, 2018. 26(9): s. 1307–1315.