Gå till startsidan

PANC1-celler: Att kartlägga deras avgörande roll i forskningen om bukspottkörtelcancer

PANC1 är en human epitelioid tumörcellinje som ofta används inom cancerforskningen. Den används som en in vitro-modell för att studera biologin bakom bukspottkörtelcancer, karcinogenes samt underliggande cellulära och molekylära mekanismer, och för att utvärdera potentiella cancerbehandlingar.

📋 PANC1-cellinjen – kortfattad information
Odlingsmedium
DMEM med 10 % fetalt bovint serum (FBS), 4,5 g/l glukos, 4 mM L-glutamin, 1,5 g/l NaHCO3 och 1,0 mM natriumpyruvat används för odling av PANC1-celler. PANC1-cellmediet bör bytas ut 2–3 gånger per vecka.
Fördubblingstid
Bukspottkörtelcellinjen PANC 1 uppvisar måttliga proliferationshastigheter med en fördubblingstid på 25,83 ± 2,03 timmar.
Tillväxtform
PANC1 är en epitelial, vidhäftande cellinje.
Biosäkerhetsnivå
BSL-1
Finns att beställa från
Cytion — Beställ PANC1

Allmänna egenskaper och ursprung för cellinjen PANC1

Detta avsnitt ger grundläggande kunskap om PANC1-cellinjen. Till exempel: Vad står PANC-1 för? Vad är PANC-1-celler? Vad är ursprunget till PANC1? Hur ser PANC1 ut morfologiskt? Hur stora är PANC1-cellerna?

  • PANC1-cellinjen för bukspottkörtelcancer erhölls från en 56-årig kaukasisk man med karcinom i bukspottkörtelgången. Denna kontinuerliga tumörcellinje etablerades av Michael Lieber och kollegor 1975 [1].
  • PANC1-celler har dålig differentieringsförmåga, men de kan potentiellt metastasera.
  • Dessa humana bukspottkörtelcancerceller uppvisar en epitelcellsliknande morfologi.
  • PANC 1 har en hypertriploid karyotyp. Det modala kromosomantalet som rapporterats för cellinjen PANC 1 är 63. Genomet har en liten ringkromosom och tre distinkta markörkromosomer.

En medicinskt korrekt återgivning av tillväxten och spridningen av en elakartad tumör i människans bukspottkörtel.

Information om PANC1-cellodling

Det här avsnittet handlar om information om PANC1-cellodling. Att känna till odlingsförhållandena för en cellinje kan underlätta arbetet. Vi kommer att ta upp följande: Vad är fördubblingstiden för PANC-1? Hur odlar man PANC1-celler? Är PANC1-celler vidhäftande? Vad är odlingsmedium för PANC1-celler?

Viktiga punkter för odling av PANC1-celler

Fördubblingstid:

Bukspottkörtelcellinjen PANC-1 uppvisar måttliga proliferationshastigheter med en fördubblingstid på 25,83 ± 2,03 timmar.

Adhärenta eller i suspension:

PANC-1 är en epitelial vidhäftande cellinje.

Utsädestäthet:

PANC1-celler utsätts med en täthet på 1 × 10 celler/cm². Inför utsättningen tvättas cellerna med PBS (fosfatbuffrad saltlösning) och inkuberas med dissociationslösning, dvs. Accutase, i 8 till 10 minuter vid rumstemperatur. De lossnade cellerna resuspenderas i färskt odlingsmedium och centrifugeras. Cellpelleten resuspenderas försiktigt i odlingsmedium, och cellerna hälls över i nya kolvar för odling.

Odlingsmedium:

DMEM med 10 % fetalt bovint serum (FBS), 4,5 g/l glukos, 4 mM L-glutamin, 1,5 g/l NaHCO₃ och 1,0 mM natriumpyruvat används för odling av PANC1-celler. 

Odlingsmediet för PANC1-celler bör bytas ut 2–3 gånger per vecka.

Odlingsförhållanden:

PANC1-celler odlas i en befuktad inkubator vid 37 °C och med 5 % CO₂.

Förvaring:

PANC1-celler förvaras i ångfasen av flytande kväve eller i en elektrisk ultralågtemperaturfrys (vid en temperatur under -150 °C) för att skydda cellernas livskraft.

Frysningsprocess och medium:

PANC1-celler fryses ned i CM-1- eller CM-ACF-odlingsmedium. En metod med långsam nedfrysning, där temperaturen endast sänks med 1 °C per minut, används för att frysa ned PANC1-celler.

Upptining:

Cellerna tinas i ett vattenbad vid 37 °C tills endast en liten isklump återstår. De upptinade cellerna resuspenderas i odlingsmedium och centrifugeras för att avlägsna rester av frysmediet. Cellpaletten resuspenderas försiktigt och cellerna dispenseras med en densitet på 5 × 10⁴ celler/cm² i nya kolvar för odling. Det tar nästan 48 timmar för PANC1-cellerna att fästa.

Biosäkerhetsnivå:

Biosäkerhetsnivå 1 rekommenderas för PANC1-cellodling.

Panc1 cells

Utveckling av sfäroider bildade av Panc1-celler.

Fördelar med PANC1-celler

Varje cellinje har vissa för- och nackdelar som skiljer den från andra. I detta avsnitt redogörs för fördelarna och nackdelarna med PANC1-cellinjen.

Fördelar

De främsta fördelarna med PANC1-cellerna är:

  • In vitro-modell för bukspottkörtelcancer

    PANC1 uppvisar egenskaper som är typiska för adenokarcinom i bukspottkörteln hos människa. Därför används den som en in vitro-modell för att studera utveckling och tillväxt av tumörer i bukspottkörteln samt relaterade molekylära mekanismer.

  • Genetiska mutationer

    PANC1-celler har många av de mutationer som förekommer i tumörer i bukspottkörteln, vilket gör dem värdefulla för studier av sjukdomsrelaterade signalvägar. Dessa mutationer omfattar främst PANC1 KRAS och PANC1 P53.

Forskningsanvändningar av PANC1-celler

Den humana cancercellinjen PANC1 används ofta inom forskningen om bukspottkörtelcancer. Här har vi nämnt några vanliga forskningsområden.

  • Cancerbiologi: PANC1-celler används för att studera utveckling och tillväxt av bukspottkörtelcancer samt många andra cellprocesser, däribland proliferation, invasion, migration och celldöd. Dessutom studeras olika cellsignaleringsvägar, genetiska mutationer och molekylära mekanismer som är involverade i karcinogenes i bukspottkörteln. I en studie som genomfördes 2018 användes PANC1-celler, och man fann att omeprazol hämmar invasionen av tumörceller i bukspottkörteln genom arylhydrokarbonreceptor-medierad induktion av JNK. JNK-aktivering reglerar i sin tur andra cellgener och leder till hämning av pro-onkogena faktorer [3]. På samma sätt visade en annan studie att AKT- och ERK-signalvägarna är involverade i proliferation, invasion och migration hos PANC1-celler vid bukspottkörtelcancer hos människa [4].
  • Läkemedelsscreening: PANC1-cellinjen fungerar som ett värdefullt verktyg för screening av potentiella läkemedel eller terapier mot cancer. Forskare undersöker vanligtvis läkemedelsresistens och studerar verkningsmekanismer för potentiella läkemedelskandidater. Forskning utförd av Samira Alipour och kollegor år 2022 föreslog att extrakt av Portulaca oleracea utövar apoptotiska och cytotoxiska effekter på PANC1-celler och därmed kan utgöra en potentiell behandling mot bukspottkörtelcancer. Växten utövar dessa antitumöreffekter genom att reglera CDK1- och P53-generna [5].

Köp PANC-1-celler: Din ingång till forskning om bukspottkörtelcancer

Publikationer om PANC1-celler

I detta avsnitt nämns några intressanta och ofta citerade forskningspublikationer som behandlar PANC1-celler.

Grön syntes av guldnanopartiklar från Scutellaria barbata och dess anticanceraktivitet i bukspottkörtelceller (PANC-1)

Denna forskning publicerades 2019 i den internationella tidskriften ”Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology”. Studien visade att guldnanopartiklar som syntetiserats på ett miljövänligt sätt från växten Scutellaria barbata har antitumöreffekter mot bukspottkörtelceller av typen PANC1.

Anticancer- och terapeutisk potential hos Delonix regia-extrakt och silvernanopartiklar (AgNPs) mot bukspottkörtel- (Panc-1) och bröstcancerceller (MCF-7)

Denna publikation i ”Toxicology and Environmental Health Sciences” (2020) undersökte den cancerhämmande potentialen hos extrakt från Delonix regia och silvernanopartiklar på två humana cancercellinjer, nämligen PANC1 och MCF7.

Syntes av guldnanopartiklar från blad av Panax notoginseng och dess anticanceraktivitet i PANC-1-cellinjer för bukspottkörtelcancer

Denna artikel publicerades i den internationella tidskriften Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology år 2019. Studien undersökte de terapeutiska effekterna av guldnanopartiklar, syntetiserade från extrakt av blad från växten Panax notoginseng, mot PANC1-cellinjen för bukspottkörtelcancer.

Framställning av KS-58 som den första K-Ras (G12D)-hämmande peptiden med anticanceraktivitet in vivo

Denna studie publicerades i Nature Scientific Reports (2020). I studien framställde forskarna peptiden KS-58, som selektivt hämmar PANC-1 KRAS G12D-mutationen in vitro.

Isorhamnetin hämmar proliferation av PANC-1-celler från bukspottkörtelcancer genom S-fasstopp

Denna forskning publicerades i tidskriften *Biomedicine & Pharmacotherapy* 2018. Studien visade att isorhamnetin, en flavonoid, hämmar proliferation av PANC-1-celler genom S-fasstopp i cellcykeln.

Ny LIMK2-hämmare blockerar Panc-1-tumörtillväxt i en xenotransplantationsmodell på möss

Denna studie, publicerad i tidskriften Oncoscience (2014), visade att en ny LIMK2-hämmare hämmar tumörtillväxten i en PANC-1-xenotransplantatmodell hos möss.

Resurser för PANC1-cellinjen: protokoll, videor och mer

Nedan listas några tillgängliga resurser om PANC 1-celler.

Följande länkar innehåller cellodlingsprotokoll för PANC1-celler.

  • PANC1-celler: Denna länk innehåller protokollet för upptining och subkultivering av PANC1-cellinjen.
  • PANC 1-cellodling: Denna webbplats kan hjälpa dig att lära dig all viktig information om PANC 1-cellodling, inklusive PANC 1-cellmedier, upptining av celler, frysning av celler och protokoll för subkultivering.

Vanliga frågor: Att förstå PANC-1-celler och deras användningsområden

Referenser

  1. Lieber, M., et al., Etablering av en kontinuerlig tumörcellinje (PANC-1) från ett humant karcinom i den exokrina bukspottkörteln. International Journal of Cancer, 1975. 15(5): s. 741–747.
  2. Kim, Y., et al., Jämförande proteomisk profilering av cellinjer från duktalt adenokarcinom i bukspottkörteln. Mol Cells, 2014. 37(12): s. 888–98.
  3. Jin, U.-H., et al., Hämning av migrationen hos Panc1-celler från bukspottkörtelcancer genom omeprazol är beroende av JNK-aktivering via arylhydrokarbonreceptorn. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2018. 501(3): s. 751–757.
  4. Yuetong, L., et al., Salidrosid hämmar proliferation, migration och invasion av humana PANC1- och SW1990-celler från bukspottkörtelcancer via AKT- och ERK-signalvägarna. Die Pharmazie – An International Journal of Pharmaceutical Sciences, 2020. 75(8): s. 385–388.
  5. Alipour, S., L. Pishkar och V. Chaleshi, Cytotoxisk effekt av Portulaca oleracea-extrakt på regleringen av CDK1- och P53-genuttrycket i cellinjer från bukspottkörtelcancer. Nutrition and Cancer, 2022. 74(5): s. 1792–1801.

Vi har upptäckt att du befinner dig i ett annat land eller använder ett annat webbläsarspråk än det som för närvarande är valt. Vill du acceptera de föreslagna inställningarna?

Nära