Linia celulară MX-1
MX-1 este o linie celulară de adenocarcinom mamar uman derivată dintr-un model xenograft de cancer mamar la șoareci athymici. Celulele de adenocarcinom mamar uman au fost stabilite din tumora mamară a unei femei caucaziene în vârstă de 29 de ani. Celulele MX1 sunt celule de cancer mamar triplu negativ (TNBC) care sunt utilizate pe scară largă pentru cercetarea rezistenței la medicamente, a semnalizării celulare, a mecanismului de răspuns la medicamente etc.
Origine și informații generale privind celulele MX-1
Înainte de a lucra cu această linie celulară, ar trebui să învățați noțiunile sale de bază. Vom trece în revistă aproape toate informațiile generale referitoare la linia celulară MX-1.
Linia celulară nemuritoare MX-1 este o linie celulară tumorigenă stabilită pornind de la o xenogrefă tumorală. Celulele MX-1 sunt considerate un tip de cancer de sân triplu-negativ (TNBC) [1]. În plus, aceste celule sunt negative pentru receptorul de estrogen și p53, deoarece nu exprimă aceste gene.
Celulele MX-1 - un sistem model pentru cancerul mamar triplu-negativ
Condițiile de cultură ale liniei celulare MX-1 nu sunt pretențioase. Aceste celule pot fi ușor propagate și utilizate în diverse laboratoare de cercetare pentru studii de transfecție. Metoda de transfecție tranzitorie studiază în mod obișnuit mecanismele celulare subiacente și modelele de expresie genică în această linie celulară [2, 3].
Această linie celulară este un sistem model solid pentru carcinoamele mamare. Ea poate fi utilizată pentru a înțelege mecanismele moleculare care stau la baza progresiei bolii și pentru a examina și dezvolta medicamente pentru combaterea bolii. Mai precis, linia celulară de adenocarcinom mamar uman MX-1 poate fi o alternativă la celulele TNBC, deoarece este negativă pentru receptorii de estrogen [4].
Linia celulară MX-1: Informații privind cultivarea
Puncte cheie pentru cultivarea celulelor MX-1
- Timp de dublare: timpul de dublare a populației de celule INS-1 este de aproximativ 44 de ore.
- Aderente sau în suspensie: Celulele INS-1 cresc atât în suspensie, cât și sub formă aderentă.
- Raport de subcultivare: Celulele INS-1 sunt subcultivate la un raport de divizare de 1:3. Pe scurt, celulele în suspensie sunt colectate. Celulele aderente sunt clătite cu PBS și incubate cu soluția de Accutase. După detașare, celulele sunt adăugate cu mediu proaspăt. Ulterior, atât celulele suspendate, cât și cele aderente sunt centrifugate și colectate. Celulele sunt resuspendate cu grijă și distribuite în flacoane noi pentru creștere.
- Mediu de creștere: RPMI 1640 este utilizat pentru cultivarea liniei de celule INS-1 insulinom de șobolan. Mediul este suplimentat cu 10% ser fetal bovin inactivat termic, 2,1 mM glutamină stabilă, 10 mM HEPES, 2,0 g/L NaHCO3 și 1 mM piruvat de sodiu.
- Condiții de creștere: Celulele INS-1 sunt păstrate într-un incubator umidificat, setat la temperatura de 37°C și cu o alimentare continuă cu 5% CO2.
- Depozitare: Celulele beta INS-1 pot fi stocate pe termen lung în faza de vapori a azotului lichid sau la o temperatură sub -150°C într-un congelator electric.
- Procesul de congelare și mediul: Mediile CM-1 sau CM-ACF sunt utilizate pentru a congela celulele INS-1 printr-un proces lent de congelare. Acesta permite o scădere a temperaturii de numai 1°C pe minut pentru a proteja viabilitatea celulelor.
- Procesul de decongelare: Celulele INS-1 congelate se dezgheață într-o baie de apă prestabilită la 37 de grade Celsius timp de 40 până la 60 de secunde. După decongelare, celulele sunt adăugate cu mediu proaspăt și turnate direct într-un balon nou pentru creștere. După 24 de ore, mediul este înlocuit pentru a elimina componentele mediului de congelare.
- Nivelul de biosecuritate: Pentru cultivarea celulelor insulinomului de șobolan INS-1 este necesar un laborator cu nivel de biosecuritate 1.
Celule MX-1: Aplicații în cercetare
Această linie celulară de adenocarcinom mamar uman MX-1 este frecvent utilizată în studiile privind cancerul mamar în locul unor celule precum MDA-MB-231 sau MCF-7. Iată câteva aplicații speciale ale acestei linii celulare în cercetarea cancerului.
Mecanisme de rezistență la medicamente
Celulele MX-1 sunt utilizate pentru a studia factorii moleculari care mediază dezvoltarea rezistenței la medicamentele împotriva cancerului de sân. Studiile au utilizat pe scară largă celulele MX-1 pentru a stabili modele rezistente la medicamente. Un studiu publicat în 2021 a raportat utilizarea celulelor MX-1 pentru a genera o linie celulară de cancer mamar rezistentă la doxorubicină. Modelul celular dezvoltat a validat implicarea transportorului ABC ABCB1 și a tranziției epitelial-mesenchimale (EMT) în dobândirea chimiorezistenței [5].
Expresia genică/căile de semnalizare celulară
Linia celulară MX-1 poate fi transfectată tranzitoriu pentru elucidarea modelelor de expresie genică și a căilor de semnalizare celulară. Studiile au utilizat celulele MX-1 pentru transfectarea de ARN shRNA (ARN cu ac de păr scurt) și ARN necodificant pentru a explora efectul acestora asupra proliferării și creșterii celulelor cancerului de sân. În plus, sunt elucidate căile de semnalizare genetică asociate [2, 6].
Screeningul inhibitorilor potențiali
Celulele MX-1 pot fi utilizate pentru screeningul potențialelor medicamente împotriva cancerului de sân, deoarece acestea imită micro-mediul celulelor canceroase. Un studiu de cercetare a arătat activitatea terapeutică a Vinorelbinei, o toxină microtubulară, care a declanșat moartea celulară și poliploidia în celulele MX-1 [4].
Comandați astăzi linia celulară MX-1
Publicații referitoare la celulele MX-1
Tabelul 1. Publicații notabile cu celule MX-1
|
Revistă |
Anul |
Titlul studiului |
Liniile celulare utilizate |
Descoperiri cheie |
|
Natura: Rapoarte științifice |
2021 |
Tetraphenylphosphonium, activator ABCB1 nonenotoxic, poate contribui la rezistența la doxorubicină în linia celulară de cancer mamar MX-1 |
MX-1 |
Linia celulară MX-1 de rezistență la doxorubicină a fost dezvoltată pentru a studia mecanismele moleculare, adică tranziția epitelială-mesenchimală (EMT) și transportorul ABC ABCB1. |
|
Cancer și chimioterapie |
2019 |
MX-1 |
A fost evaluat potențialul anti-cancer mamar al unei toxine microtubulare, Vinorelbine. |
|
|
Apoptoza |
2021 |
MX-1, MDA-MB-231 |
Liniile celulare MX-1 și MDA-MB-231 cu receptor de estrogen negativ au fost utilizate pentru a studia factorii moleculari din spatele activării căii de moarte celulară. |
|
|
Jurnalul internațional de medicină moleculară |
2021 |
MCF-7, MX-1,MDA-MB-231 |
A fost explorat efectul de radiosensibilizare al bosutinibului. Medicamentul face celulele sensibile la radiații prin țintirea eIF4G1 și a altor proteine de răspuns la deteriorarea ADN. |
|
|
Jurnalul internațional de biochimie și biologie celulară |
2018 |
MX-1 |
Rolul ARN-ului lung necodificator linc01561 în dezvoltarea cancerului de sân a fost explorat prin transfectarea celulelor MX-1. |
Resurse pentru linia celulară MX-1: Protocoale, videoclipuri și altele
Există puține resurse disponibile cu privire la metodele de cultivare și transfecție, dar am adunat cât mai multe informații pentru dvs.
Protocoale de cultură celulară
Celulele MX-1 sunt utilizate în multe studii de analiză a transfecției tranzitorii. Aici, am enumerat câteva resurse pentru a vă ajuta cu protocoalele de transfecție.
- Transfecția celulelor MX-1: Această publicație descrie protocolul de transfecție cu siRNA în celulele MX-1 pentru dezvoltarea unui model de knock-out genetic.
- Transfecția celulelor mamifere: Acest articol conține toate informațiile esențiale despre metodele de transfecție utilizate în liniile celulare de mamifere.
Sperăm că acest articol v-a oferit cunoștințe valoroase despre linia celulară MX-1 și că ați dobândit o mai bună înțelegere a modului de cultivare, întreținere și utilizare a acestor celule în cercetările dumneavoastră. Dacă sunteți interesat să lucrați cu linia celulară MX-1, nu ezitați să comandați de la noi pentru a vă începe călătoria de cercetare!
Întrebări frecvente despre linia celulară de carcinom mamar MX-1
Referințe
- Stefanski, C.D. și J.R. Prosperi, Combating CHK1 resistance in triple negative breast cancer: Inhibarea EGFR ca terapie combinată potențială. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1): p. 229.
- Vasiyani, H. și colab., Analogul cGAMP, c-di-AMP, activează calea morții celulare mediată de STING în celulele cancerului de sân cu receptor estrogen negativ. Apoptoză, 2021. 26: p. 293-306.
- Xiang, S., și colab. analiza proteomică a inhibitorului proteineiasemănătoare proteinei deapoptoză-2asupra proliferării celulelor cancerului de sân. Rapoarte de medicină moleculară, 2022. 25(3): p. 1-11.
- Nakajima, H., C. Furukawa și J. Magae, Vinorelbine, o toxină microtubulară, induce apoptoza și poliploidia în MX-1, o linie celulară umană de cancer mamar triplu negativ. Gan to Kagaku ryoho. Cancer și chimioterapie, 2019. 46(3): p. 447-451.
- Kubiliute, R. și colab., Tetraphenylphosphonium, activator ABCB1 nonenotoxic, poate contribui la rezistența la doxorubicină în linia celulară de cancer mamar MX-1. Rapoarte științifice, 2021. 11(1): p. 1-11.
- Jiang, R., și colab., Analiza mixomică a cancerului de sân: ARN lung non-codant linc01561 acționează ca ARN ce implicat în progresia cancerului de sân. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018. 102: p. 1-9.
