Celulele B16-F10 – Studiul liniei celulare de melanom B16-F10 în cercetarea metastazelor

Celulele B16-F10 constituie o linie celulară de melanom derivată din șoarecele C57BL/6J. Acestea sunt utilizate pe scară largă în cercetarea cancerului de piele. Cercetătorii utilizează aceste celule pentru a studia dezvoltarea și progresia tumorilor, precum și intervențiile terapeutice. Acest articol va aborda aspectele fundamentale ale celulelor de melanom B16-F10. În special, acesta va include:

📋 Linia celulară B16-F10 — Informații succinte

Mediu de creștere: Celulele B16-F10 sunt cultivate în mediu DMEM. Mediul este suplimentat cu 10% FBS, 4 mM L-glutamină, 1,5 g/L NaHCO3, 4,5 g/L glucoză și 1,0 mM piruvat de sodiu pentru o creștere celulară ideală. Mediul trebuie înlocuit de 2-3 ori pe săptămână.
Timp de dublare: Timpul de dublare al celulelor B16-F10 este de aproximativ 20,1 ore. Acesta poate varia între 17 și 21 de ore, în funcție de condițiile de cultivare.
Tipul de creștere: B16-F10 este o linie celulară aderentă. Celulele cresc rapid și formează monostraturi.
Nivel de biosecuritate: BSL-1
Disponibil de la: Cytion — Comandați B16-F10

Originea și caracteristicile generale ale liniei celulare B16-F10
Informații privind cultivarea celulelor B16-F10
Celulele B16-F10: Avantaje și dezavantaje
Aplicații de cercetare ale celulelor B16-F10
Publicații despre linia celulară B16-F10
Resurse pentru linia celulară B16-F10: protocoale, videoclipuri și multe altele

📋 Cuprins

Originea și caracteristicile generale ale liniei celulare B16-F10
Informații privind cultivarea celulelor B16-F10
Celulele B16-F10: avantaje și dezavantaje
Aplicații de cercetare ale celulelor B16-F10
5. Publicații despre linia celulară B16-F10
Resurse pentru linia celulară B16-F10: protocoale, videoclipuri și multe altele
Întrebări frecvente

Originea și caracteristicile generale ale liniei celulare B16-F10

Această secțiune vă va oferi informații despre originea și caracteristicile distinctive ale celulelor tumorale de melanom B16F10. Vă va ajuta să utilizați eficient linia celulară în activitatea dvs. de cercetare. În principal, veți afla: Ce sunt celulele B16-F10? De unde provine B16F10? Care este morfologia liniei celulare B16F12? Care este dimensiunea celulei B16F10?

B16-F10 este o subclonă a liniei celulare tumorale B16 derivată din țesutul cutanat al șoarecilor C57BL/6J. În acest context, celulele de melanom B16F10 au fost dezvoltate după injectarea intravenoasă a liniei B16 la șoareci imunocompromiși sau singeneici. Aceste celule au fost selectate pentru potențialul lor de a forma colonii pulmonare metastazate in vivo și apoi stabilite după zece cicluri de formare a coloniilor pulmonare in vitro [1]. A fost dezvoltată de Fidler și colegii săi în 1976.
Liniile celulare B16-F10 au un aspect epitelial și în formă de fus.
Dimensiunea aproximativă a celulelor B16-F10 este de 15,4 ± 1,4 μm [2].

Celulele B16-F1 și B16-F10

Celulele B16-F1 și B16-F10 au fost derivate din linia celulară părinte B16. Ambele au aceeași origine și prezintă caracteristici aproape similare. Cu toate acestea, principala diferență constă în capacitatea lor de metastazare. Celulele B16-F10 au un potențial metastatic ridicat, în timp ce B16-F1 are un potențial metastatic scăzut [3].

Secțiune transversală puternic mărită a unei tumori de melanom malign, observată la microscop.

Informații privind cultivarea celulelor B16-F10

Înainte de a manipula și cultiva o linie celulară, trebuie să cunoașteți timpul de dublare, mediile de creștere, condițiile și protocoalele de cultură celulară. Această secțiune va aborda următoarele aspecte: Care este timpul de dublare al celulelor B16-F10? Cum se cultivă celulele B16-F10? Care este mediul de cultură pentru celulele B16-F10? Ce condiții de cultură sunt recomandate pentru celulele B16-F10?

Puncte cheie pentru cultivarea celulelor B16-F10

Timpul de dublare:: Timpul de dublare al celulelor B16-F10 este de aproximativ 20,1 ore. Acesta poate varia între 17 și 21 de ore, în funcție de condițiile de cultivare.
Aderente sau în suspensie:: B16-F10 este o linie celulară aderentă. Celulele cresc rapid și formează monostraturi.
Raport de divizare:: Celulele B16-F10 sunt subcultivate la un raport de divizare de 1:2 până la 1:4. Celulele sunt spălate cu soluție salină tamponată cu fosfat (1x) și apoi incubate cu soluție de pasare Accutase timp de 8 până la 10 minute la temperatura camerei. Celulele sunt adăugate cu mediu proaspăt și centrifugate. Peletul celular recoltat este resuspendat din nou, iar celulele sunt distribuite în noul flacon care conține mediu de cultură proaspăt, în conformitate cu raportul de divizare.
Mediu de creștere:: Celulele B16-F10 sunt cultivate în mediu DMEM. Mediul este suplimentat cu 10% FBS, 4 mM L-glutamină, 1,5 g/L NaHCO3, 4,5 g/L glucoză și 1,0 mM piruvat de sodiu pentru o creștere celulară ideală. Mediul trebuie înlocuit de 2-3 ori pe săptămână.
Condiții de creștere:: Celulele B16-F10 sunt cultivate într-un incubator umidificat la 37 °C, cu un aport de 5% CO2.
Depozitare:: Celulele congelate sunt depozitate la temperaturi sub -150 °C într-un congelator electric cu temperatură ultra-scăzută sau în faza de vapori a azotului lichid pentru a menține viabilitatea celulară.
Procesul de congelare și mediul:: Celulele B16-F10 sunt congelate în medii CM-1 sau CM-ACF pentru depozitare. Pentru aceasta, se recomandă un proces de congelare lentă, care permite o scădere a temperaturii de numai 1 °C pe minut, pentru a preveni șocul celular.
Procesul de decongelare:: Celulele B16-F10 congelate sunt decongelate într-o baie de apă preîncălzită la 37 °C timp de 40 până la 60 de secunde. Apoi, celulele sunt adăugate într-un mediu proaspăt și centrifugate pentru a îndepărta componentele mediului de congelare. Celulele colectate sunt resuspendate într-un mediu de creștere și turnate în flacoane pentru cultivare.
Nivel de biosecuritate:: Pentru manipularea și întreținerea liniei celulare B16-F10 este necesar un laborator de biosecuritate de nivel 1.

B16 f10 cells

Celule B16-F10 semi-confluente la o mărire de 20x și 10x.

Celulele B16-F10: Avantaje și dezavantaje

La fel ca alte linii celulare, B16-F10 prezintă, de asemenea, unele avantaje și dezavantaje. În această secțiune sunt discutate câteva avantaje și dezavantaje semnificative ale acestei linii celulare de melanom cutanat.

Avantaje

Linia celulară B16-F10 este utilizată pe scară largă în cercetarea cancerului. Avantajele celulelor B16-F10 sunt:

Potențial metastatic: Celulele B16F10 de melanom cutanat prezintă un potențial metastatic ridicat, ceea ce le face valoroase pentru studierea metastazelor canceroase și a mecanismelor care stau la baza acestora.
Model tumoral in vitro: Celulele B16-F10 servesc ca model in vitro pentru studierea progresiei și creșterii cancerului, ajutând cercetătorii să înțeleagă mecanismele celulare și moleculare care stau la baza cancerului.

Dezavantaje

Dezavantajele asociate liniei celulare B16-F10 sunt:

Linie celulară derivată din șoarece: B16-F10 este o linie celulară derivată din șoarece, ceea ce limitează aplicabilitatea sa la studiile specifice omului. Rezultatele cercetărilor efectuate pe aceste celule nu se pot traduce întotdeauna cu exactitate în biologia umană.

Aplicații de cercetare ale celulelor B16-F10

Linia celulară B16-F10 este utilizată pe scară largă în cercetarea cancerului. Câteva aplicații promițătoare ale acestei linii celulare sunt discutate aici.

Cercetarea cancerului: Linia celulară B16-F10 este un model valoros pentru studierea proceselor celulelor canceroase, inclusiv proliferarea, invazia, migrația și moartea celulară sau apoptoza. În plus, aceasta ajută cercetătorii să obțină informații despre mecanismele moleculare și căile care stau la baza acestor procese celulare. Un studiu realizat în 2018 a explorat rolul CCR5 (receptorul de chemokine C-C de tip cinci) în tranziția celulelor de la epiteliale la mezenchimale și în metastazarea celulelor de melanom. Rezultatele au arătat că deficiența de CCR5 limitează creșterea tumorii și metastazarea, în timp ce expresia ridicată duce la creșterea și metastazarea sporită a celulelor B16-F10. Cercetări ulterioare au arătat că CCR5 reglează expresia TGFβ1, care reglează semnalizarea PI3K/AKT/GSK3β pentru a promova tranziția epitelial-mezenchimală și migrația celulară [4].
Testarea și dezvoltarea medicamentelor: Celulele tumorale de melanom B16F10 sunt extrem de agresive și, prin urmare, potrivite pentru testarea potențialelor medicamente și tratamente antitumorale. Cercetătorii utilizează aceste celule și evaluează efectul diferiților compuși asupra creșterii, proliferării și metastazării celulare, contribuind la dezvoltarea medicamentelor. Un studiu realizat în 2018 de Valentina Nanni și colegii săi a investigat efectele terapeutice ale extractului hidroalcoolic din flori de Spartium junceum. Studiul a sugerat că extractul de flori a fost eficient în inducerea senescenței în celulele B16-F10, ceea ce duce la creșterea celulară și la suprimarea melanogenezei, putând astfel exercita potențiale activități anticanceroase [5].

430,00 EUR*

Conținut: 1.5 milliliter

Prețuri fără taxe plus costuri de expediere

cryovial

Numărul produsului: 305157

5. Publicații care prezintă linia celulară B16-F10

Iată câteva publicații de cercetare semnificative care prezintă linia celulară de melanom B16-F10:

Efectul anti-melanogenic al extractului etanolic de Sorghum bicolor asupra melanogenezei induse de IBMX în celulele de melanom B16/F10

Acest studiu a fost publicat în Nutrients (2020). Acesta a sugerat că extractul etanolic de Sorghum bicolor are un efect anti-melanogenic asupra celulelor de melanom cutanat B16F10.

Calcitriolul inhibă proliferarea și induce potențial apoptoza în celulele B16–F10

Cercetarea publicată în Medical Science Monitor Basic Research (2022) a sugerat că medicamentul calcitriol exercită efecte antitumorale asupra celulelor de melanom B16-F10 prin inhibarea proliferării și inducerea apoptozei.

Efectul prooxidativ al cardolilor este implicat în activitatea lor citotoxică împotriva celulelor de melanom murin B16–F10

Acest articol este publicat în Biochemical and Biophysical Research Communications (2022). Rezultatele au arătat că cardolii, lipide resorcinolice, exercită o citotoxicitate intensă asupra liniei celulare B16-F10.

Extractul de exocarp de Ginkgo biloba inhibă metastazarea melanomului B16-F10 prin implicarea căii de semnalizare PI3K/akt/NF-κB/MMP-9

Studiul publicat în Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (2018) a explorat potențialul antimetastatic al extractului de exocarp de Ginkgo biloba folosind celule B16-F10.

Timochinona induce apoptoza în celulele de melanom B16-F10 prin inhibarea p-STAT3 și inhibă creșterea tumorii într-un melanom intracerebral murin …

Această cercetare publicată în World Neurosurgery (2018) a sugerat că timochinona poate fi o terapie eficientă împotriva leziunilor metastatice intracerebrale, deoarece suprimă creșterea celulelor B16-F10 și induce apoptoza.

Resurse pentru linia celulară B16-F10: protocoale, videoclipuri și multe altele

Celulele endoteliale B16F10 sunt utilizate pe scară largă în cercetarea cancerului de piele. Iată câteva resurse online care explică protocoalele de cultivare și transfecție ale acestora:

Transfecția celulelor de melanom B16F10: Acest tutorial video vă poate ajuta să învățați protocolul de transfecție pentru celulele B16-F10.
Transfecția B16-F10: Acest document explică protocolul de transfecție in vitro a ADN-ului pentru celulele B16F10 de melanom cutanat.

Următorul link conține protocolul de cultură celulară pentru celulele B16-F10:

Subcultivarea B16-F10: Acest site web conține informații utile despre celulele tumorale de melanom B16F10. Acesta include medii de creștere, timpul de dublare, condițiile de cultură și protocolul pentru subcultivarea celulelor, precum și manipularea culturilor crioconservate și proliferative.

Referințe

Poste, G., et al., Compararea proprietăților metastatice ale clonelor de melanom B16 izolate din linii celulare cultivate, tumori subcutanate și metastaze pulmonare individuale. Cancer Research, 1982. 42(7): p. 2770-2778.
Nakamura, M., D. Ono și S. Sugita, Mecanofenotiparea variantelor celulare ale melanomului B16 pentru evaluarea eficacității tratamentului cu (-)-epigalocatechină galat folosind un dispozitiv microfluidic conic. Micromachines, 2019. 10(3): p. 207.
Danciu, C. și colab., Comportamentul a patru sublinii diferite de celule de melanom murin B16: piele C57BL/6J. Int J Exp Pathol, 2015. 96(2): p. 73-80.
Liu, J., et al., Expresia ridicată a CCR5 în melanom intensifică tranziția epitelial-mezenchimală și metastazarea prin TGFβ1. The Journal of Pathology, 2019. 247(4): p. 481-493.
Nanni, V., et al., Extractul hidroalcoolic din florile de Spartium junceum L. inhibă creșterea și melanogeneza în celulele B16-F10 prin inducerea senescenței. Phytomedicine, 2018. 46: p. 1-10.