Células Wilms8
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha celular Wilms8 foi derivada de um tumor primário de Wilms de um doente pediátrico com uma mutação WT1 na linha germinal. Esta linha celular é caracterizada por uma mutação homozigótica sem sentido no gene WT1 (c.1168 C>T, p.R390X), levando a uma perda completa da função do WT1. O WT1 é crucial para o desenvolvimento normal dos rins e a sua inativação é uma caraterística comum em certos subtipos agressivos do tumor de Wilms, particularmente naqueles que exibem diferenciação mesenquimal. Assim, o Wilms8 constitui um modelo valioso para estudar os efeitos da perda de WT1 na tumorigénese, especialmente no contexto dos tumores de Wilms que surgem com uma componente estromal pronunciada. Para além da mutação do WT1, as células Wilms8 apresentam uma mutação no gene CTNNB1 (p.S45A), que codifica a β-Catenina, um regulador-chave da via de sinalização Wnt. A mutação na serina 45 interrompe o processo normal de fosforilação que leva à degradação da β-Catenina, causando a sua estabilização e acumulação no núcleo. Isto resulta na ativação constitutiva da sinalização Wnt, que impulsiona a proliferação celular e contribui para as propriedades oncogénicas da linha celular Wilms8. A interação entre a perda de WT1 e a sinalização Wnt aberrante em Wilms8 torna-a um modelo crucial para a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes a estas vias na biologia do tumor de Wilms. As células Wilms8 apresentam um fenótipo mesenquimal, caracterizado pela expressão de vimentina e pela ausência de marcadores epiteliais como a citoqueratina. Isto está de acordo com a diferenciação estromal observada no tumor original. As células demonstram uma capacidade limitada de sofrer uma maior diferenciação mesenquimal, como a formação de células semelhantes a músculos em condições específicas. As análises proteómicas do Wilms8 revelaram a ativação de múltiplos receptores tirosina-quinases (RTKs), incluindo o PDGFRβ e o AXL, que estão envolvidos em processos-chave como a sobrevivência, a migração e a proliferação celulares. A ativação de vias de sinalização a jusante, particularmente as vias MAPK e PI3K/AKT, contribui ainda mais para as caraterísticas agressivas das células Wilms8. De um modo geral, a linha celular Wilms8 constitui uma ferramenta essencial para a investigação da base molecular do tumor de Wilms causado pela perda de WT1 e pela sinalização Wnt aberrante. As suas caraterísticas genéticas e fenotípicas fazem dela uma plataforma robusta para o estudo da interação entre estas vias críticas e para a identificação de potenciais alvos terapêuticos em tumores de Wilms com um componente estromal. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Rim |
| Doença | Tumor de Wilms |
| Aplicações | Modelo de cultura celular in vitro. Estudos bioquímicos |
Caraterísticas
| Idade | 8 meses |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | Em forma de fuso |
| Tipo de célula | Células de Wilms |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | Wilms8 (número de catálogo Cytion 300416) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_A5SJ |
Dados biomoleculares
| Perfil mutacional | Estado da mutação WT1: homozigótico c.1168C>T, p.390x, LOH: , Estado da mutação CTNNB1: heterozigótico TCT>GCT, p.S45A |
|---|
Manuseamento
| Meio de cultura | Kit MSCGM (da Lonza) |
|---|---|
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '02:01:01, '03:01:01
B*: '15:01:01, '37:01:01
C*: '04:01:01, '06:02:01
DRB1*: '08:01:01G, '11:01:01
DQA1*: '04:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '04:02:01
DPB1*: '03:01:01, '06:01:01
E: '01:03:02
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Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.