Células Wilms6
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha celular Wilms6 foi estabelecida a partir de um tumor primário de Wilms num doente pediátrico com uma mutação WT1 na linha germinal. Esta linha celular é definida por uma mutação homozigótica sem sentido no gene WT1 (c.1168 C>T, p.R390X), que resulta numa proteína WT1 truncada e não funcional. A WT1 é um regulador crítico do desenvolvimento renal e a sua perda está fortemente associada ao tumor de Wilms, particularmente nos casos que apresentam diferenciação mesenquimal. A linha celular Wilms6 é um modelo importante para estudar os efeitos tumorigénicos da perda completa de WT1, particularmente no contexto de tumores que exibem caraterísticas epiteliais e mesenquimatosas. As células Wilms6 também apresentam uma mutação no gene CTNNB1, que afecta especificamente a serina 45 (p.S45F), um local chave para a fosforilação que regula a degradação da β-Catenina. Esta mutação leva à estabilização e acumulação nuclear da β-Catenina, resultando na ativação constitutiva da via de sinalização Wnt. A ativação aberrante da sinalização Wnt é um fator conhecido de proliferação celular e tumorigénese nos tumores de Wilms, o que faz do Wilms6 uma ferramenta valiosa para investigar o papel da desregulação da via Wnt em tumores com mutações WT1. Fenotipicamente, as células Wilms6 apresentam uma morfologia mesenquimal, com forte expressão de vimentina e ausência de marcadores epiteliais como a citoqueratina, reflectindo a natureza estromal do tumor original. Foi demonstrado que estas células possuem um potencial de diferenciação limitado, mas notável, incluindo a capacidade de se diferenciarem em células do tipo muscular em condições específicas, o que reflecte a diferenciação mesenquimal observada em alguns tumores de Wilms. Os estudos proteómicos do tumor de Wilms6 identificaram a ativação de múltiplos receptores tirosina-quinases (RTKs), incluindo o PDGFRβ e o AXL, que estão envolvidos na promoção da sobrevivência, proliferação e migração celulares. A ativação a jusante das vias de sinalização, como a MAPK e a PI3K/AKT, reforça ainda mais a natureza agressiva desta linha celular. De um modo geral, a linha celular Wilms6 constitui um modelo crucial para explorar os mecanismos moleculares subjacentes ao desenvolvimento do tumor de Wilms, particularmente nos casos de perda completa de WT1 combinada com a ativação da sinalização Wnt. As suas caraterísticas genéticas e fenotípicas tornam-na uma excelente plataforma para o estudo da interação entre a deficiência de WT1 e as vias de sinalização aberrantes, fornecendo informações sobre potenciais alvos terapêuticos para este tipo de tumor agressivo. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Rim |
| Doença | Tumor de Wilms |
| Aplicações | Modelo de cultura celular in vitro. Estudos bioquímicos |
Caraterísticas
| Idade | 15 meses |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | Em forma de fuso |
| Tipo de célula | Células de Wilms |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | Wilms6 (número de catálogo Cytion 300415) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_A5SI |
Dados biomoleculares
| Perfil mutacional | Estado da mutação WT1: homozigótico c.1168C>T, p.R390x, LOH: 11p11-11pter, Estado da mutação CTNNB1: homozigótico del TCT, p.DS45 |
|---|
Manuseamento
| Meio de cultura | Kit MSCGM (da Lonza) |
|---|---|
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '02:05:01, '29:01:01
B*: '07:05:01, '13:02:01
C*: '06:02:01, '15:05:02
DRB1*: '07:01:01, '10:01:01
DQA1*: '01:05:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:01:01
DPB1*: '04:02:01, '17:01:01
E: '01:01:01
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300415-221 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300415 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.