Células Wilms1
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha celular Wilms1 foi derivada de uma amostra primária de tumor de Wilms obtida de um doente que apresentava grandes tumores renais bilaterais, indicativos de tumor de Wilms, um nefroblastoma pediátrico. Esta linha celular tem uma mutação homozigótica sem sentido no gene WT1 (c.149 C>A, p.S50X), que resulta numa proteína WT1 truncada e não funcional. O gene WT1, crítico para o desenvolvimento e função dos rins, é frequentemente mutado no tumor de Wilms, particularmente naqueles com um subtipo estromal que exibe uma diferenciação mesenquimal ectópica. As células Wilms1, portanto, representam um modelo in vitro único para estudar as consequências da perda de função do WT1 na biologia tumoral. A linha celular Wilms1 mantém um cariótipo estável, sem anomalias cromossómicas significativas, o que permite uma cultura fiável a longo prazo. Estas células apresentam um fenótipo mesenquimal, caracterizado pela expressão de vimentina e pela ausência de marcadores epiteliais como a citoqueratina, o que é consistente com a sua origem estromal. Além disso, a linha celular demonstra uma capacidade de diferenciação mesenquimal limitada, mas notável, incluindo a capacidade de se diferenciar em células semelhantes a músculos em condições adequadas. Isto faz da Wilms1 uma ferramenta inestimável para investigar os mecanismos moleculares da diferenciação mesenquimal e a sua desregulação na patogénese do tumor de Wilms. A Wilms1 também tem sido utilizada para estudar o estado de ativação das principais vias de sinalização envolvidas na progressão do tumor. As análises proteómicas mostraram que as células Wilms1 apresentam fosforilação e ativação de vários receptores tirosina-quinases, incluindo o EGFR e o PDGFRβ, bem como das vias de sinalização MAPK a jusante. Estes resultados realçam a relevância da linha celular Wilms1 na exploração de abordagens terapêuticas direcionadas para o tumor de Wilms, dissecando o papel destas vias na sobrevivência, proliferação e diferenciação das células cancerígenas. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Rim |
| Aplicações | Modelo de cultura celular in vitro. Estudos bioquímicos |
| Sinónimos | Wilms1-2l |
Caraterísticas
| Idade | 2 anos |
|---|---|
| Género | Feminino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | Em forma de fuso |
| Tipo de célula | Células de Wilms |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | Wilms1 (número de catálogo Cytion 300411) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_A5SC |
Dados biomoleculares
| Receptores expressos | Receptores tirosina-quinases EGFR, EphA7, PDGFRalpha, FGFR1, PDGFRbeta, AxL |
|---|---|
| Tumorigénico | Sim, em ratinhos nus. Forma um tumor com pequenas células consistente com o tumor de Wilms (os xenoenxertos podem não representar completamente os tumores de Wilm, ver E. Kunce Stroup 2017) |
| Vírus | VIH-1: negativo, VHB: negativo, VHC: negativo |
| Perfil mutacional | Estado da mutação WT1: homozigótico c. 149 C>A, p.S50x, LOH: 11p11-11pter, Estado da mutação CTNNB1: heterozigótico TCT>TTT, p.S45F |
| Cariótipo | 46, normal |
Manuseamento
| Meio de cultura | Kit MSCGM (da Lonza) |
|---|---|
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 24 horas |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de sementeira | 1 x 104 células/cm2 |
| Renovação de fluidos | 1 a 2 vezes por semana |
| Recuperação pós-congelamento | Rápido |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
E: '01:03:01, '01:03:02
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300411-221 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300411 |
| 300411-130524 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300411 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
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