Células Wilms11
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha celular Wilms11 foi derivada de um tumor primário de Wilms (nefroblastoma) de um doente pediátrico. Ao contrário de muitas outras linhas celulares de tumor de Wilms, a Wilms11 é caracterizada pela presença de WT1 de tipo selvagem, o que significa que não alberga mutações no gene WT1, que está tipicamente associado a tumores de Wilms que exibem fenótipos mais agressivos ou estromais. No entanto, o tumor Wilms11 apresentava uma diferenciação estromal significativa, com grandes áreas de diferenciação rabdomiomatosa, indicativas de elementos mesenquimatosos no tumor. A presença de WT1 de tipo selvagem, juntamente com a diferenciação estromal do tumor, fornece um modelo único para a compreensão da biologia do tumor de Wilms nos casos em que as mutações de WT1 estão ausentes. Estudos genéticos do Wilms11 demonstraram que esta linha celular é portadora de uma mutação específica do tumor no CTNNB1, o gene que codifica a β-Catenina, que desempenha um papel crucial na via de sinalização Wnt. Em Wilms11, esta mutação afecta a serina 45, um local de fosforilação chave envolvido na degradação da β-Catenina. A mutação CTNNB1 resulta na estabilização da β-Catenina, levando à sua acumulação e à ativação constitutiva da via de sinalização Wnt, um motor da proliferação celular e da tumorigénese. Isto faz do Wilms11 um modelo importante para estudar a interação entre a sinalização Wnt e o desenvolvimento do tumor de Wilms, particularmente nos casos em que o WT1 permanece intacto. As análises proteómicas do Wilms11 revelaram a ativação de vários receptores tirosina-quinases (RTKs), incluindo o PDGFRβ e o AXL, que estão envolvidos na condução do crescimento e sobrevivência das células tumorais. As vias de sinalização a jusante, como as vias MAPK e PI3K/AKT, também são activadas nas células Wilms11, contribuindo para o seu comportamento tumorigénico. A capacidade das células Wilms11 de sofrerem diferenciação mesenquimal, particularmente a diferenciação rabdomiomatosa, destaca o seu potencial como modelo para o estudo dos componentes mesenquimais do tumor de Wilms. De um modo geral, as células Wilms11 constituem uma ferramenta valiosa para a investigação dos mecanismos moleculares que conduzem à tumorigénese de Wilms na ausência de mutações WT1, mas no contexto da ativação da via Wnt. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Rim |
| Doença | Tumor de Wilms |
| Aplicações | Modelo de cultura celular in vitro. Estudos bioquímicos |
Caraterísticas
| Idade | 22 meses |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | Em forma de fuso |
| Tipo de célula | Células de Wilms |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | Wilms11 (número de catálogo Cytion 300420) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_A5SM |
Dados biomoleculares
| Perfil mutacional | Estado da mutação WT1: homozigótico WT1 c.901c>T, p.R301x. LOH: . Estado da mutação CTNNB1: tipo selvagem |
|---|
Manuseamento
| Meio de cultura | Kit MSCGM (da Lonza) |
|---|---|
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
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| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
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Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300420-221 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300420 |
| 300420-240226 | Certificado de análise | 25. Mar. 2026 | 300420 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.