Células Wilms10T
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha celular Wilms10T foi derivada de uma amostra primária de tumor de Wilms obtida de um doente com tumor de Wilms, um nefroblastoma pediátrico. Esta linha celular é caracterizada por uma deleção homozigótica do gene WT1, levando a uma perda completa da função do WT1, um gene crítico envolvido no desenvolvimento dos rins e na manutenção da diferenciação renal normal. Ao contrário de muitas outras linhas celulares de tumor de Wilms, a Wilms10T não tem qualquer expressão da proteína WT1, o que reflecte as graves alterações genéticas presentes neste subtipo de tumor. Além disso, a linha celular Wilms10T apresenta perda de heterozigotia (LOH) na região cromossómica 11p15, que inclui genes importantes como o IGF2, contribuindo ainda mais para as suas propriedades tumorigénicas. As células Wilms10T têm um cariótipo normal estável, sem rearranjos cromossómicos importantes para além da deleção específica da região WT1. Esta linha celular tem sido utilizada extensivamente para estudar os efeitos da perda completa de WT1 na biologia tumoral, incluindo o seu impacto na proliferação celular, diferenciação e resposta a várias vias de sinalização. As células mantêm caraterísticas mesenquimatosas, expressando marcadores como a vimentina, mas não possuem marcadores epiteliais como a citoqueratina, o que indica a sua origem estromal. Uma investigação significativa centrou-se nas vias de sinalização activas nas células Wilms10T. Estudos proteómicos demonstraram que estas células apresentam ativação de vários receptores tirosina-quinases (RTK), como o IGF1R, o PDGFRβ e o AXL, que são conhecidos por impulsionar a tumorigénese. Além disso, as vias de sinalização a jusante, incluindo as vias MAPK e PI3K/AKT, são activadas nas células Wilms10T, contribuindo para o seu fenótipo tumoral agressivo. A caraterização abrangente das células Wilms10T torna-as um modelo valioso para a investigação dos fundamentos moleculares do tumor de Wilms com perda completa de WT1, bem como para a exploração de potenciais alvos terapêuticos neste subtipo de tumor agressivo. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Rim |
| Doença | Tumor de Wilms |
| Aplicações | Modelo de cultura celular in vitro e estudos bioquímicos |
| Sinónimos | Wilms10 |
Caraterísticas
| Idade | 2 anos |
|---|---|
| Género | Feminino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | Em forma de fuso |
| Tipo de célula | Células de Wilms |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | Wilms10T (número de catálogo Cytion 300417) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_A5SL |
Dados biomoleculares
| Perfil mutacional | Estado da mutação WT1: homozigótico del WT1 em del11p13. LOH: não em 11p13 mas UPD em 11p15. Estado da mutação CTNNB1: homozigótico del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Manuseamento
| Meio de cultura | Kit MSCGM (da Lonza) |
|---|---|
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 46 horas |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de sementeira | 4 x 104 células/cm2 |
| Renovação de fluidos | 1 a 2 vezes por semana |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G
E: '01:01:01
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300417-221 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300417 |
| 300417-131025 | Certificado de análise | 05. Dec. 2025 | 300417 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.