Ga naar de startpagina

MX-1-cellijn

MX-1 is een menselijke adenocarcinoomcellijn afkomstig van een xenotransplantaatmodel voor borstkanker in athymische muizen. De menselijke adenocarcinoomcellen uit de borst zijn geïsoleerd uit de borsttumor van een 29-jarige blanke vrouw. MX-1-cellen behoren tot de categorie triple-negatieve borstkanker (TNBC) en worden op grote schaal gebruikt voor onderzoek naar geneesmiddelenresistentie, celsignalering, mechanismen van geneesmiddelrespons, enz.

📋 MX-1-cellijn — Korte feiten
Groeimedium
Zie productpagina
Verdubbelingstijd
Zie productpagina
Groeitype
Adherent
Bioveiligheidsniveau
BSL-1
Verkrijgbaar bij
Cytion — Bestel MX-1

Herkomst en algemene informatie over MX-1-cellen

Voordat u met deze cellijn gaat werken, dient u de basisprincipes ervan te kennen. We zullen vrijwel alle algemene informatie over de MX-1-cellijn bespreken.

De onsterfelijke MX-1-cellijn is een tumorogene cellijn die is opgezet uit een tumor-xenotransplantaat. MX-1-cellen worden beschouwd als een type triple-negatieve borstkanker (TNBC) [1]. Bovendien zijn deze cellen oestrogeenreceptor- en p53-negatief, aangezien ze deze genen niet tot expressie brengen.

MX-1-cellen – Een modelsysteem voor triple-negatieve borstkanker

De kweekomstandigheden van de MX-1-cellijn zijn niet veeleisend. Deze cellen kunnen gemakkelijk worden vermeerderd en in diverse onderzoekslaboratoria worden gebruikt voor transfectiestudies. Met behulp van de transiënte transfectiemethode worden doorgaans de onderliggende cellulaire mechanismen en genexpressiepatronen in deze cellijn bestudeerd [2, 3].

Deze cellijn is een degelijk modelsysteem voor borstcarcinomen. Ze kan worden gebruikt om de moleculaire mechanismen achter de ziekteprogressie te begrijpen en om geneesmiddelen te screenen en te ontwikkelen om de ziekte te bestrijden. Meer specifiek kan de menselijke MX-1-adenocarcinoomcellijn van de borst een alternatief vormen voor TNBC-cellen, aangezien ze oestrogeenreceptor-negatief is [4].

MX 1 cells

Een aanhechtende MX-1-monolaag bij een vergroting van 10x en 20x.

Gepubliceerd: 2023 | Laatst herzien: mei 2026

MX-1-cellijn: Informatie over het kweken

Belangrijke punten voor het kweken van MX-1-cellen

  • Verdubbelingstijd: De populatieverdubbelingstijd van INS-1-cellen bedraagt ongeveer 44 uur.
  • Hechtend of in suspensie: INS-1-cellen groeien zowel in suspensie als in hechtende vorm.
  • Subcultiveringsverhouding: INS-1-cellen worden gesubcultiveerd met een splitsingsverhouding van 1:3. Kort gezegd worden cellen in suspensie verzameld. Hechtende cellen worden gespoeld met PBS en geïncubeerd met de Accutase-oplossing. Na losmaking worden de cellen toegevoegd aan vers medium. Vervolgens worden zowel de cellen in suspensie als de hechtende cellen gecentrifugeerd en verzameld. De cellen worden zorgvuldig opnieuw gesuspendeerd en verdeeld over nieuwe kweekflessen voor verdere groei.
  • Groeimedium: RPMI 1640 wordt gebruikt voor het kweken van de INS-1-ratteninsulinoma-cellijn. Het medium wordt aangevuld met 10% door hitte geïnactiveerd foetaal runderserum, 2,1 mM stabiel glutamine, 10 mM HEPES, 2,0 g/L NaHCO₃ en 1 mM natriumpyruvaat.
  • Kweekomstandigheden: INS-1-cellen worden bewaard in een bevochtigde incubator die is ingesteld op een temperatuur van 37 °C en voorzien is van een continue toevoer van 5% CO₂.
  • Opslag: INS-1-bèta-cellen kunnen voor langdurige opslag worden bewaard in de dampfase van vloeibare stikstof of bij een temperatuur van minder dan -150 °C in een elektrische vriezer.
  • Invriesproces en medium: CM-1- of CM-ACF-media worden gebruikt om INS-1-cellen via een langzaam invriesproces in te vriezen. Hierbij daalt de temperatuur met slechts 1 °C per minuut om de levensvatbaarheid van de cellen te beschermen.
  • Ontdooiproces: Ingevroren INS-1-cellen worden gedurende 40 tot 60 seconden ontdooid in een waterbad dat vooraf is ingesteld op een temperatuur van 37 graden Celsius. Na het ontdooien worden de cellen voorzien van vers medium en direct in een nieuwe kolf gegoten voor kweek. Na 24 uur wordt het medium vervangen om componenten van het invriesmedium te verwijderen.
  • Bioveiligheidsniveau: Voor het kweken van INS-1-insulinomacellen van ratten is een laboratorium met bioveiligheidsniveau 1 vereist.

MX-1-cellen: Toepassingen in onderzoek

Deze MX-1-cellijn van humaan borstadenocarcinoom wordt vaak gebruikt in borstkankeronderzoek in plaats van cellen zoals MDA-MB-231 of MCF-7. Hier volgen enkele specifieke toepassingen van deze cellijn in kankeronderzoek.  

Mechanismen van geneesmiddelenresistentie

MX-1-cellen worden gebruikt om de moleculaire factoren te bestuderen die de ontwikkeling van resistentie tegen borstkankergeneesmiddelen mediëren. In studies is op grote schaal gebruikgemaakt van MX-1-cellen om resistentiemodellen op te zetten. Een in 2021 gepubliceerde studie rapporteerde het gebruik van MX-1-cellen om een doxorubicine-resistente borstkankercellijn te genereren. Het ontwikkelde celmodel bevestigde de betrokkenheid van de ABC-transporter ABCB1 en de epitheliaal-mesenchymale transitie (EMT) bij het verkrijgen van chemoresistentie [5].

Genexpressie/celsignaleringsroutes

De MX-1-cellijn kan tijdelijk worden getransfecteerd om genexpressiepatronen en celsignaleringsroutes te ontrafelen. In studies zijn MX-1-cellen gebruikt voor de transfectie van shRNA (short hairpin RNA) en niet-coderend RNA om het effect daarvan op de proliferatie en groei van borstkankercellen te onderzoeken. Bovendien worden de bijbehorende gensignaleringsroutes opgehelderd [2, 6].

Screening van potentiële remmers

MX-1-cellen kunnen worden gebruikt voor het screenen van potentiële geneesmiddelen tegen borstkanker, aangezien ze de micro-omgeving van kankercellen nabootsen. Een onderzoek heeft de therapeutische werking aangetoond van vinorelbine, een microtubulinetoxine, dat celdood en polyploïdie veroorzaakte in MX-1-cellen [4].

Bestel vandaag nog uw MX-1-cellijn

Tabel 1. Opmerkelijke publicaties over MX-1-cellen  

Tijdschrift

Jaar

Titel van het onderzoek

Gebruikte cellijnen

Belangrijkste bevindingen

Nature: Scientific Reports

2021

Tetrafenylfosfonium, een niet-genotoxische ABCB1-activator, kan bijdragen aan doxorubicine-resistentie in de MX-1-borstkankercellijn

MX-1

De doxorubicine-resistente MX-1-cellijn werd ontwikkeld om moleculaire mechanismen te bestuderen, namelijk de epitheliaal-mesenchymale overgang (EMT) en de ABC-transporter ABCB1.

Cancer & Chemotherapy

2019

Vinorelbine, een microtubulinetoxine, induceert apoptose en polyploïdie in MX-1, een menselijke triple-negatieve borstkankercellijn

MX-1

Het potentieel van het microtubulinetoxine vinorelbine als middel tegen borstkanker werd geëvalueerd.

Apoptose

2021

Het analoog van cGAMP, c-di-AMP, activeert de door STING gemedieerde celdoodroute in oestrogeenreceptor-negatieve borstkankercellen

MX-1, MDA-MB-231

Er werden oestrogeenreceptor-negatieve MX-1- en MDA-MB-231-cellijnen gebruikt om de moleculaire factoren achter de activering van de celdoodroute te bestuderen.

International Journal of Molecular Medicine

2021

Uit analyse van LINCS-genexpressieprofielen bleek dat bosutinib de stralingsgevoeligheid van borstkankercellen verhoogt door zich te richten op eIF4G1

MCF7, MX1, MDAMB231

Het radiosensibiliserende effect van bosutinib werd onderzocht. Het geneesmiddel maakt cellen stralingsgevoelig door zich te richten op eIF4G1 en andere eiwitten die betrokken zijn bij de reactie op DNA-schade.

The International Journal of Biochemistry & Cell Biology

2018

Mixomics-analyse van borstkanker: het lange niet-coderende RNA linc01561 fungeert als ceRNA dat betrokken is bij de progressie van borstkanker

MX-1

De rol van het lange niet-coderende RNA linc01561 bij de ontwikkeling van borstkanker werd onderzocht door middel van transfectie van MX-1-cellen.

MX-1-cellijn: bronnen: protocollen, video’s en meer

Er is slechts beperkte informatie beschikbaar over kweek- en transfectiemethoden, maar we hebben zoveel mogelijk informatie voor u verzameld.

Protocollen voor celkweek

MX-1-cellen worden in veel onderzoeken naar tijdelijke transfectie gebruikt. Hier hebben we een aantal bronnen op een rijtje gezet om u te helpen bij de transfectieprotocollen.

  • Transfectie van MX-1-cellen: Deze publicatie beschrijft het protocol voor transfectie met siRNA in MX-1-cellen voor het ontwikkelen van een gen-knock-outmodel.
  • Transfectie van zoogdiercellen: Dit artikel bevat alle essentiële informatie over transfectiemethoden die worden gebruikt bij zoogdiercellijnen.

We hopen dat dit artikel u waardevolle kennis over de MX-1-cellijn heeft opgeleverd en dat u een beter inzicht heeft gekregen in hoe u deze cellen kunt kweken, onderhouden en gebruiken in uw onderzoek. Als u geïnteresseerd bent in het werken met de MX-1-cellijn, aarzel dan niet om bij ons te bestellen om uw onderzoeksreis een vliegende start te geven!

Veelgestelde vragen over de MX-1 borstcarcinoomcellijn

Referenties

  1. Stefanski, C.D. en J.R. Prosperi, Bestrijding van CHK1-resistentie bij triple-negatieve borstkanker: EGFR-remming als mogelijke combinatietherapie. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1): p. 229.
  2. Vasiyani, H., et al., Het analoog van cGAMP, c-di-AMP, activeert de door STING gemedieerde celdoodroute in oestrogeenreceptor-negatieve borstkankercellen. Apoptosis, 2021. 26: p. 293-306.
  3. Xiang, S., et al., Proteomische analyse van inhibitor of apoptosis protein‑like protein‑2 op de proliferatie van borstkankercellen. Molecular Medicine Reports, 2022. 25(3): p. 1-11.
  4. Nakajima, H., C. Furukawa en J. Magae, Vinorelbine, een microtubulitoxine, induceert apoptose en polyploïdie in MX-1, een menselijke triple-negatieve borstkankercellijn. Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3): p. 447-451.
  5. Kubiliute, R., et al., De niet-genotoxische ABCB1-activator tetrafenylfosfonium kan bijdragen aan doxorubicine-resistentie in de MX-1-borstkankercellijn. Scientific reports, 2021. 11(1): p. 1-11.
  6. Jiang, R., et al., Mixomics-analyse van borstkanker: het lange niet-coderende RNA linc01561 fungeert als ceRNA dat betrokken is bij de progressie van borstkanker. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018. 102: p. 1-9.

We hebben vastgesteld dat u zich in een ander land bevindt of een andere browsertaal gebruikt dan momenteel is geselecteerd. Wilt u de voorgestelde instellingen accepteren?

Sluit