MX-1 cellijn
MX-1 is een menselijke borstadenocarcinoomcellijn afkomstig van een xenograftmodel voor borstkanker in athymische muizen. De menselijke borstadenocarcinoomcellen zijn afkomstig van de borsttumor van een 29-jarige Kaukasische vrouw. MX1-cellen zijn triple-negatieve borstkankercellen (TNBC) die uitgebreid worden gebruikt voor onderzoek naar geneesmiddelenresistentie, celsignalering, het mechanisme van de geneesmiddelenrespons, enz.
Oorsprong en algemene informatie over MX-1 cellen
Voordat je met deze cellijn gaat werken, moet je eerst de fijne kneepjes ervan leren. We zullen bijna alle algemene informatie over de MX-1 cellijn bespreken.
De onsterfelijke MX-1 cellijn is een tumorigene cellijn afkomstig van een tumor xenograft. MX-1 cellen worden beschouwd als een type van triple-negatieve borstkanker (TNBC) [1]. Bovendien zijn deze cellen oestrogeenreceptor- en p53-negatief, omdat ze deze genen niet tot expressie brengen.
MX-1-cellen - een modelsysteem voor triple-negatieve borstkanker
De kweekomstandigheden van de MX-1 cellijn zijn niet kieskeurig. Deze cellen kunnen gemakkelijk worden vermeerderd en gebruikt in verschillende onderzoekslaboratoria voor transfectiestudies. De transiënte transfectiemethode bestudeert vaak de onderliggende cellulaire mechanismen en genexpressiepatronen in deze cellijn [2, 3].
Deze cellijn is een goed modelsysteem voor borstcarcinomen. Ze kan worden gebruikt om de moleculaire mechanismen achter ziekteprogressie te begrijpen en om geneesmiddelen tegen ziekte te screenen en te ontwikkelen. Meer specifiek kan de menselijke MX-1-cellijn voor borstadenocarcinoom een alternatief zijn voor TNBC-cellen, omdat deze oestrogeenreceptornegatief is [4].
MX-1 cellijn: Kweekinformatie
Belangrijkste punten voor het kweken van MX-1-cellen
- Verdubbelingstijd: De populatieverdubbelingstijd van INS-1 cellen is ongeveer 44 uur.
- Adherent of in suspensie: INS-1 cellen groeien zowel in suspensie en aanhangende vorm.
- Sub-kweek Ratio: INS-1 cellen worden gesubcultiveerd bij een split ratio van 1:3. In het kort worden de gesuspendeerde cellen verzameld. Adherente cellen worden gespoeld met PBS en geïncubeerd met de Accutase oplossing. Na onthechting worden cellen toegevoegd met verse media. Daarna worden zowel de gesuspendeerde als de aanhangende cellen gecentrifugeerd en verzameld. De cellen worden voorzichtig geresuspendeerd en in nieuwe kolven gedaan om te groeien.
- Groeimedium: RPMI 1640 wordt gebruikt om de INS-1 ratteninsulinoma cellijn te kweken. De media wordt aangevuld met 10% door warmte geïnactiveerd foetaal runderserum, 2,1 mM stabiele glutamine, 10 mM HEPES, 2,0 g/L NaHCO3 en 1 mM natriumpyruvaat.
- Groeicondities: INS-1 cellen worden bewaard in een vochtige incubator ingesteld op 37 ° C temperatuur en met een continue 5% CO2 toevoer.
- Opslag: INS-1 beta cellen kunnen worden opgeslagen in de dampfase van vloeibare stikstof of bij een temperatuur onder -150 ° C in een elektrische vriezer voor de lange termijn.
- Invriesproces en medium: CM-1 of CM-ACF media worden gebruikt om INS-1 cellen in te vriezen door middel van een langzaam vriesproces. Het laat slechts een 1 ° C daling van de temperatuur per minuut om de levensvatbaarheid van de cellen te beschermen.
- Ontdooien Proces: Bevroren INS-1 cellen worden ontdooid in een waterbad vooraf ingesteld op 37 graden Celsius temperatuur gedurende 40 tot 60 seconden. Na het ontdooien, worden de cellen toegevoegd met verse media en direct uitgegoten in een nieuwe kolf voor groei. Na 24 uur wordt de media vervangen om de bevriezende mediacomponenten te verwijderen.
- Bioveiligheidsniveau: Een laboratorium met bioveiligheidsniveau 1 is vereist om INS-1 ratteninsulinoma-cellen te kweken.
MX-1 cellen: Toepassingen in onderzoek
Deze menselijke borstadenocarcinoom MX-1 cellijn wordt vaak gebruikt in borstkankeronderzoek in plaats van cellen zoals MDA-MB-231 of MCF-7. Hier volgen enkele speciale toepassingen van deze cellijn in kankeronderzoek.
Mechanismen van geneesmiddelenresistentie
MX-1 cellen worden gebruikt om de moleculaire factoren te bestuderen die de ontwikkeling van resistentie tegen borstkankermedicijnen mediëren. Studies hebben op grote schaal MX-1 cellen gebruikt om resistente modellen op te stellen. Een studie gepubliceerd in 2021 rapporteerde het gebruik van MX-1 cellen om een doxorubicine-resistente borstkankercellijn te genereren. Het ontwikkelde celmodel valideerde de betrokkenheid van de ABC-transporter ABCB1 en epitheliale-mesenchymale transitie (EMT) bij het verkrijgen van chemoresistentie [5].
Genexpressie/celsignaalroute
De MX-1 cellijn kan transfecteerd worden om genexpressiepatronen en celsignaalroutes op te helderen. Studies hebben MX-1 cellen gebruikt voor shRNA (short hairpin RNA) en niet-coderend RNA transfectie om hun effect op de proliferatie en groei van borstkankercellen te onderzoeken. Bovendien zijn geassocieerde gensignaleringsroutes opgehelderd [2, 6].
Screening van potentiële remmers
MX-1 cellen kunnen worden gebruikt voor het screenen van potentiële medicijnen tegen borstkanker omdat ze de micro-omgeving van kankercellen nabootsen. Een onderzoek heeft de therapeutische activiteit aangetoond van Vinorelbine, een microtubuletoxine, dat celdood en polyploïdie veroorzaakte in MX-1 cellen [4].
Bestel uw MX-1 cellijn vandaag
Publicaties gerelateerd aan MX-1 cellen
Tabel 1. Opmerkelijke publicaties met MX-1 cellen
|
Tijdschrift |
Jaar |
Titel |
Gebruikte cellijnen |
Belangrijkste bevindingen |
|
Natuur: Wetenschappelijke rapporten |
2021 |
Niet-genotoxische ABCB1 activator tetraphenylphosphonium kan bijdragen aan doxorubicine resistentie in MX-1 borstkanker cellijn |
MX-1 |
Doxorubicineresistentie MX-1 cellijn werd ontwikkeld om moleculaire mechanismen te bestuderen, zoals epitheliale-mesenchymale transitie (EMT) en ABC-transporter ABCB1. |
|
Kanker & Chemotherapie |
2019 |
MX-1 |
Het potentieel van een microtubuletoxine, Vinorelbine, tegen borstkanker werd geëvalueerd. |
|
|
Apoptose |
2021 |
MX-1, MDA-MB-231 |
Oestrogeenreceptornegatieve MX-1 en MDA-MB-231 cellijnen werden gebruikt om de moleculaire factoren achter de activering van de celdoodroute te bestuderen. |
|
|
Internationaal Tijdschrift voor Moleculaire Geneeskunde |
2021 |
MCF-7, MX-1,MDA-MB-231 |
Het stralingsgevoelige effect van bosutinib werd onderzocht. Het geneesmiddel maakt cellen stralingsgevoelig door zich te richten op eIF4G1 en andere DNA-schade response eiwitten. |
|
|
Het internationale tijdschrift voor biochemie en celbiologie |
2018 |
MX-1 |
De rol van linc01561 lang niet-coderend RNA in de ontwikkeling van borstkanker werd onderzocht via transfectie van MX-1 cellen. |
MX-1 cellijn bronnen: Protocollen, video's en meer
Er zijn beperkte bronnen beschikbaar met betrekking tot kweek- en transfectiemethoden, maar we hebben zoveel mogelijk informatie voor u verzameld.
Protocollen voor celkweek
MX-1 cellen worden gebruikt in veel transiënte transfectie analyse studies. Hier hebben we een aantal bronnen opgesomd om u te helpen met de transfectieprotocollen.
- MX-1 cellen transfectie: Deze publicatie beschrijft het protocol voor transfectie met siRNA in MX-1 cellen voor het ontwikkelen van een gen knock-out model.
- Transfectie van zoogdiercellen: Dit artikel bevat alle essentiële informatie over transfectiemethoden die worden gebruikt in zoogdiercellijnen.
We hopen dat dit artikel je waardevolle kennis heeft gegeven over de MX-1 cellijn en dat je een beter begrip hebt gekregen van hoe je deze cellen kunt kweken, onderhouden en gebruiken in je onderzoek. Als u geïnteresseerd bent in het werken met de MX-1 cellijn, aarzel dan niet om bij ons te bestellen om uw onderzoeksreis te beginnen!
Veelgestelde vragen over de MX-1 borstcarcinoomcellijn
Referenties
- Stefanski, C.D. en J.R. Prosperi, Bestrijding van CHK1-resistentie in triple negatieve borstkanker: EGFR-remming als potentiële combinatietherapie. Weerstand tegen kankergeneesmiddelen, 2022. 5(1): p. 229.
- Vasiyani, H., et al., Het analoog van cGAMP, c-di-AMP, activeert de STING-gemedieerde celdoodroute in oestrogeenreceptornegatieve borstkankercellen. Apoptosis, 2021. 26: p. 293-306.
- Xiang, S., et al., Proteomic analysis of inhibitor of apoptosisprotein-likeprotein-2on breast cancer cell proliferation. Molecular Medicine Reports, 2022. 25(3): p. 1-11.
- Nakajima, H., C. Furukawa, and J. Magae, Vinorelbine, a Microtubule Toxin, Induces Apoptosis and Polyploidy in MX-1, a Human Triple-Negative Breast Cancer Cell Line. Gan to Kagaku ryoho. Kanker & Chemotherapie, 2019. 46(3): p. 447-451.
- Kubiliute, R., et al., Nongenotoxic ABCB1 activator tetraphenylphosphonium can contribute to doxorubicin resistance in MX-1 breast cancer cell line. Wetenschappelijke rapporten, 2021. 11(1): p. 1-11.
- Jiang, R., et al., Mixomics-analyse van borstkanker: Lang niet-coderend RNA linc01561 fungeert als ceRNA betrokken bij de progressie van borstkanker. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018. 102: p. 1-9.
