T98G-cellijn
T98G-cellen vormen een menselijke glioblastoomcellijn die algemeen wordt gebruikt in biomedisch onderzoek. Deze cellen worden met name ingezet in onderzoek naar hersenkanker om cruciale cellen en moleculaire factoren te bestuderen die hieraan bijdragen. Bovendien helpen ze onderzoekers bij het screenen en testen van nieuwe antikankergeneesmiddelen, wat kan bijdragen aan de ontwikkeling van geneesmiddelen.
Algemene kenmerken en oorsprong van de T98G-cellijn
Dit deel van het artikel helpt u de fundamentele kenmerken van de T98G-cellijn te verkennen. Het bevat informatie over de oorsprong, morfologie, grootte en ploïdie van de cellijn. Bovendien biedt het een uitgebreid antwoord op de volgende vragen: Wat zijn T98G-cellen? Wat voor soort cel is T98G? Waar komt de T98G vandaan? Wat zijn de kenmerken van de T98G-cellijn? Wat is de glioblastoomcellijn T98G U87?
- De T98G-cellijn is opgezet door GH Stein. Deze bestaat uit fibroblastachtige cellen die zijn afgeleid van het hersenweefsel van een 61-jarige blanke man met glioblastoma multiforme [1].
- T98G-cellen zijn niet-tumorogene cellen; ze veroorzaken geen tumoren wanneer ze in naakte muizen worden geïnjecteerd. Ze hebben echter de neiging zich te vermenigvuldigen bij geschikte verankering in de celkweek.
- Deze cellen vertonen een fibroblastachtige morfologie.
- De glioblastoomcellijn T98G vertoont hyperpentaploïdie. Het modale chromosoomaantal varieert tussen 128 en 132. Bij 1,39% van de celpopulatie kunnen hogere ploidieën voorkomen.
T98 versus T98G
Beide zijn menselijke glioblastoomcellijnen en hebben een vergelijkbare oorsprong. Het enige verschil tussen deze cellijnen is het aantal chromosomen. T98G bezit bijna het dubbele aantal chromosomen als T98. Daarom staat T98G bekend als de polyploïde variant van T98.
T98G versus U87
U87 en T98G zijn beide menselijke glioblastoomcellijnen die worden gebruikt in onderzoek naar hersenkanker. U87 vertoont een agressiever fenotype in vergelijking met T98G GBM.
2. Informatie over het kweken van de T98G-cellijn
Het is van cruciaal belang om informatie over het kweken van een cellijn te kennen voordat u ermee aan de slag gaat. Dit helpt u om de cellijn in het laboratorium gemakkelijk en soepel te hanteren. U moet het volgende weten: Wat is de verdubbelingstijd van de T98G-cellijn? Welk groeimedium is het meest geschikt voor T98G-cellen? Wat zijn de groeikenmerken van T98G-cellen? Wat is de zaaidichtheid van T98G-cellen? Hoe vries je T98G-cellen in?
Belangrijke punten voor het kweken van T98G-cellen
Verdubbelingstijd:
De geschatte verdubbelingstijd van T98G-cellen is 40 uur. Dit kan variëren, afhankelijk van de kweekomstandigheden.
Hechtend of in suspensie:
T98G-cellen zijn hechtend. Ze hechten zich aan de bodem van kweekvaten en vormen monolaagjes.
Splitsingsverhouding:
De T98G-cellen worden gesubcultiveerd met een splitsingsverhouding van 1:2 tot 1:5. Hiervoor worden de cellen eerst gewassen met 1X PBS-buffer en vervolgens gedurende 8 tot 10 minuten bij kamertemperatuur geïncubeerd met een passageringoplossing (Accutase). Na de incubatie worden de losgekomen cellen toegevoegd aan vers groeimedium en gecentrifugeerd. Vervolgens wordt het verzamelde celpellet zorgvuldig opnieuw gesuspendeerd en worden de cellen gedoseerd in een kweekfles met groeimedium.
Groeimedium:
Voor het kweken van T98G-cellen wordt EMEM-medium gebruikt dat 10% foetaal runderserum, 2 mM L-glutamine, 2,2 g/L NaHCO₃ en EBSS bevat. Het medium moet 3 tot 4 keer per week worden ververst.
Kweekomstandigheden:
T98G-cellen worden gekweekt in een bevochtigde incubator die is ingesteld op 37 °C en is aangesloten op een CO₂-toevoer.
Opslag:
Ingevroren cellen kunnen bij temperaturen onder -150 °C of in de dampfase van vloeibare stikstof worden bewaard om de levensvatbaarheid van de cellen op langere termijn te waarborgen.
Invriesproces en medium:
Het wordt aanbevolen om T98G-cellen in te vriezen in CM-1- of CM-ACF-celinvriesmedia. Hiervoor wordt een langzaam invriesproces aanbevolen, waarbij de temperatuur slechts met 1 °C per minuut daalt. Dit voorkomt dat de cellen een schok ondergaan en behoudt hun levensvatbaarheid.
Ontdooiproces:
Ingevroren cellen worden voorzichtig ontdooid door ze gedurende 40 tot 60 seconden in een voorverwarmd waterbad van 37 graden Celsius te plaatsen. Vervolgens worden ze opnieuw gesuspendeerd in vers groeimedium en overgebracht naar een nieuwe kolf. Na 24 uur incubatie wordt het medium ververst om componenten van het invriesmedium te verwijderen.
Bioveiligheidsniveau:
T98G-culturen worden onderhouden in een laboratorium van bioveiligheidsniveau 1.
Gepubliceerd: 2023 | Laatst herzien: mei 2026
- T98G-cellijn: voor- en nadelen
- Toepassingen van T98G-cellen
- 2. Informatie over het kweken van de T98G-cellijn
- Belangrijke punten voor het kweken van T98G-cellen
- Algemene kenmerken en oorsprong van de T98G-cellijn
- 5. Wetenschappelijke publicaties over T98G-cellen
- Bronnen voor T98G-cellen: protocollen, video's en meer
- Veelgestelde vragen
T98G-cellijn: voor- en nadelen
T98G is een veelgebruikte, van mensen afkomstige glioblastoomcellijn. Deze cellijn heeft verschillende voor- en nadelen die hem onderscheiden van andere cellijnen. In dit deel van het artikel worden enkele opvallende voor- en nadelen besproken.
Voordelen
De voordelen van de T98G-cellen zijn:
-
Goed gekarakteriseerd
Een gevestigde en goed gekarakteriseerde cellijn. Uitgebreid bestudeerd en gedocumenteerd in de literatuur.
-
In-vitromodel
Geeft de kenmerken weer van glioblastoom, de meest agressieve hersentumor. Een waardevol hulpmiddel voor ziekteonderzoek, het begrijpen van de biologie en de ontwikkeling van behandelingen.
Nadelen
De nadelen van T98G-cellen zijn:
-
Heterogeniteit
Genetische heterogeniteit in de T98G-celpopulatie kan leiden tot inconsistentie in experimentele resultaten en de interpretatie van gegevens bemoeilijken.
Toepassingen van T98G-cellen
De T98G-cellijn is een waardevol hulpmiddel bij kankeronderzoek. Hieronder volgen enkele belangrijke onderzoekstoepassingen van de T98G-cellen:
- Kankeronderzoek: De T98G-cellijn is een waardevol hulpmiddel voor het onderzoeken van de biologie van glioblastoomtumoren. Deze cellen worden voornamelijk gebruikt om de ingewikkelde moleculaire routes te bestuderen die ten grondslag liggen aan de ontwikkeling en progressie van glioblastoom. Bovendien worden ze ingezet om genetische mutaties te identificeren die de tumorgroei stimuleren, evenals andere mechanismen van kankercellen. Yang Chen en collega’s hebben onderzoek gedaan naar deze cellen en ontdekten dat overexpressie van miRNA-21 de PDCD4-spiegels (Programmed cell death protein 4) in T98G-cellen verlaagt. Dit leidt tot de remming van door PDCD4 gemedieerde apoptose van T98G-cellen. De studie suggereert dus dat miRNA-21 een potentieel doelwit is voor de ontwikkeling van therapieën [2]. Net als in deze studie onderzochten Fanqiang Kong en collega’s de rol van microRNA-15a in de proliferatie en invasie van T98G-glioblastoomcellen. Zij ontdekten dat miRNA-15a-5p deze celprocessen bevordert door zich te richten op celadhesiemolecuul 1 (CADM1) [3].
- Geneesmiddelentesten en ontwikkeling van therapieën: T98G fungeert als een uitstekend in-vitro-model voor glioblastoom, dat geschikt is voor het screenen van nieuwe geneesmiddelen en als platform dient om de effectiviteit van potentiële kankertherapieën te evalueren. Onderzoekers testen ook diverse verbindingen en therapieën om kandidaat-geneesmiddelen met de meest veelbelovende eigenschappen tegen glioblastoom te identificeren en te ontdekken. Dit leidt tot de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en behandelingsstrategieën, wat hoop biedt voor glioblastoompatiënten. In een dergelijk onderzoek werd het antikankerpotentieel onderzocht van een natuurlijke verbinding, corilagin genaamd, in de temozolomide-resistente T98G GBM-cellijn. De onderzoeksresultaten wezen erop dat corilagin, in combinatie met temozolomide, in cellen sterkere antiproliferatieve en antiapoptotische effecten teweegbrengt [4].
5. Wetenschappelijke publicaties over T98G-cellen
Hieronder volgen enkele interessante en veel geciteerde onderzoekspublicaties over T98G, de glioblastoomcellijn.
Chemotherapeutisch effect van SR9009, een REV-ERB-agonist, op de menselijke glioblastoomcellen T98G
Deze publicatie in ASN Neuro (2019) onderzocht de antikankereffecten van een REV-ERB-agonist genaamd SR9009 op T98G-glioblastomacellen.
Dit onderzoeksartikel in *Neurochemical Research* (2019) stelde dat natriumbutyraat en quercetine op synergetische wijze beschermende autofagie in T98G-cellen remmen en de celapoptose versterken.
Deze studie in *Genes* (2023) onderwierp de aan hypoxie aangepaste T98G-cellijn aan RNA-sequencing en stelde IRE1 (Inositol-requiring enzyme 1) voor als een veelbelovend therapeutisch doelwit.
MicroRNA-548c-3p remt de proliferatie en migratie van T98G-glioomcellen door c-Myb te onderdrukken
Dit artikel is gepubliceerd in Oncology Letters (2017). De studie toonde aan dat miRNA-548c-3p zich richt op T98G-oncogenen (c-Myb) om de proliferatie en migratie van T98G-cellen te remmen.
Dit artikel in het Journal of Medicinal Plants Research (2011) stelde dat het chloroform-extract van Dracocephalum tanguticum antiproliferatieve effecten uitoefent op T98G-cellen door de caspase-3-, Bax- en p21-genen te moduleren.
Bronnen voor T98G-cellen: protocollen, video’s en meer
Hier worden de beschikbare bronnen met protocollen voor het kweken en transficeren van T98G-cellen vermeld.
- T98G-transfectie: Dit onderzoeksartikel bevat het protocol voor T98G-transfectie. Het geeft een korte uitleg over de methode en de benodigde reagentia.
De volgende links zullen u enorm helpen bij het leren van het T98G-celkweekprotocol en het vergemakkelijken van uw werk ermee.
- T98G-cellen: Deze website bevat essentiële informatie over protocollen voor het kweken van T98G-cellen, waaronder het subcultiveren en het omgaan met proliferatieve en cryogeen bewaarde culturen. Bovendien helpt deze website u meer te weten te komen over de celgroeimedia, de kweekomstandigheden en de verdubbelingstijd.
Referenties
- Haehl, E., Door endotheelcellen geïnduceerde stralingsresistentie bij glioblastoom. 2021, Universiteit van Tübingen.
- Chen, Y., et al., MicroRNA-21 remt de expressie van de tumorsuppressor PDCD4 in de menselijke glioblastoomcel T98G. Cancer Letters, 2008. 272(2): p. 197-205.
- Kong, F., et al., MicroRNA-15a-5p bevordert de proliferatie en invasie van T98G-glioblastoomcellen door zich te richten op celadhesiemolecuul 1. Oncology Letters, 2021. 21(2): p. 1-1.
- Milani, R., et al., Corilagin induceert hoge niveaus van apoptose in de temozolomide-resistente T98G-glioomcellijn. Oncol Res, 2018. 26(9): p. 1307-1315.