A431 Cellen - Diepgaande analyse van epidermoïdcarcinoomcellen in dermatologisch onderzoek

A431 is een menselijke epidermoïdcelijn. Het wordt veel gebruikt in biomedisch onderzoek, voornamelijk in kankerbiologie, immuun-oncologie en toxicologische studies. Bovendien brengen A431 cellen EGFR (epidermale groeifactor receptor) tot overexpressie, waardoor ze gebruikt worden als een waardevol in vitro model om de celcyclus en kankergerelateerde celsignaleringsroutes te bestuderen.

Dit artikel legt de basisprincipes uit van de A431 kankercellijn. Je leert het volgende:

  1. A431 cellen: Algemene kenmerken en oorsprong
  2. A431 cellijn: Informatie over het kweken
  3. Voor- en nadelen van A431-cellijn
  4. Onderzoek toepassingen van A431 cellen
  5. Onderzoek Publicaties met A431 cellen
  6. Bronnen voor A431 cellijn: Protocollen, video's en meer

1. A431 cellen: Algemene kenmerken en oorsprong

In dit gedeelte van het artikel vind je algemene informatie over de A431 cellijn die je moet weten voordat je ermee gaat werken. Zoals, wat is de oorsprong van Wat is de A431 cellijn? Wat zijn de kenmerken van de A431 cellijn? Wat is de morfologie van A431 cellen? Waar komen de A431-cellen vandaan?

  • A431, een menselijke cellijn voor huidkanker, is verkregen uit de epidermis van een 85-jarige vrouwelijke patiënt met epidermoïd carcinoom [1]. De lijn is opgezet door D.J. Giard, et al., die vele andere cellijnen van solide tumoren hebben ontwikkeld.
  • A-431 cellen hebben een epitheliale morfologie. Ze aggregeren en vormen celclusters.
  • De huidkankercellijn a431 is hypertriploïd. Het modale chromosoomnummer voor deze cellijn is 74, wat voorkomt in ongeveer 36% van de cellen. Hogere ploïdieën komen ook voor in ongeveer 1% van een celpopulatie.

Tumor die onder de huid groeit en de onderliggende weefsels infiltreert.

2.a431 cellijn: Informatie over kweken

Als je de vereisten en procedures voor het kweken van een cellijn kent, kun je de behandeling ervan probleemloos laten verlopen. In dit deel van het artikel leer je de belangrijkste punten voor het kweken van de A431 cellijn. Zo zul je bijvoorbeeld weten: Wat is de verdubbelingstijd van A431 cellen? Is A431 kankercel lijn adherent? Welk groeimedium wordt gebruikt voor A431?

Belangrijke punten voor het kweken van A431 cellen

Verdubbelingstijd:

De populatieverdubbelingstijd voor A431 cellen varieert van 80 tot 100 uur.

Adherent of in suspensie:

A431 is een adherente cellijn.

Zaaddichtheid:

1 x104 cellen/cm2 celdichtheid is ideaal voor de A431 cellijn. Cellen hebben bijna 4 dagen nodig om confluent te worden bij deze dichtheid. Adherente cellen worden gewassen met PBS (1x) en geïncubeerd met Accutase passaging-oplossing. Daarna werden de cellen geresuspendeerd in een kweekmedium en gecentrifugeerd. Geoogste cellen werden opnieuw gesuspendeerd en in nieuwe kolven gedaan om te groeien.

Groeimedium:

DMEM-medium aangevuld met 10% foetaal runderserum, 4,5 g/L glucose, 1,0 mM natriumpyruvaat, 1,5 g/L NaHCO3 en 4 mM L-glutamine wordt gebruikt om de A431-cellijn te kweken. Media moet elke 2 tot 3 dagen per week worden vervangen.

Groeicondities:

A431 kankercellen worden gekweekt in een vochtige incubator met een 5% CO2 bron bij 37°C temperatuur.

Opslag:

De cellijn kan worden opgeslagen in een elektrische vriezer of dampfase van vloeibare stikstof bij een temperatuur van minder dan -150°C, omdat dit helpt bij het beschermen van de levensvatbaarheid van de cellen.

Invriesproces en medium:

CM-1 of CM-ACF zijn de twee aanbevolen invriesmedia voor A431 cellen. Cellen worden bevroren met behulp van een langzame vriesmethode waarbij de temperatuur daalt met slechts 1 graad per minuut.

Ontdooien Proces:

Bevroren A431 cellen worden ontdooid in een waterbad van 37°C met een antimicrobieel middel gedurende 40 tot 60 seconden. Wanneer er nog maar een klein ijsklontje over is, worden de cellen toegevoegd met kweekmedia en gecentrifugeerd. De geoogste cellen worden geresuspendeerd en in kweekflesjes gegoten om te groeien.

Bioveiligheidsniveau:

Bioveiligheidsniveau één wordt aanbevolen voor het hanteren en onderhouden van A431-culturen.

A-431 sferoïden bij verschillende celdichtheden.

3.voor- en nadelen van de A431 cellijn

De A431 cellijn heeft onderscheidende eigenschappen en biedt verschillende voor- en nadelen. Hieronder hebben we er een paar samengevat.

Voordelen

De belangrijkste voordelen van de A431 kankercel lijn zijn:

EGFR-overexpressie

A431 cellen brengen de epidermale groeifactor receptor (EGFR) tot overexpressie. Ze dienen als positieve controle voor het bestuderen van EGFR signalering en de implicaties daarvan bij kanker. Ze worden ook gebruikt om nieuwe kankertherapieën te evalueren.

Tumorigeniciteit

A431 cellen zijn tumorigenic en kunnen tumoren vormen. Ze kunnen worden gebruikt om xenograft kankermodellen te ontwikkelen, die waardevolle hulpmiddelen zijn voor het bestuderen van de dynamiek van tumorgroei en het beoordelen van nieuwe kankerbehandelingen.

Nadelen

De nadelen van A431 cellen zijn:

Genetische afwijkingen

A431 is een kankercellijn met genetische mutaties en veranderingen die zich kunnen onderscheiden van de oorspronkelijke tumorkenmerken.

Microbiële besmetting

A431 is gevoelig voor microbiële besmetting, voornamelijk bacteriële besmetting. Het handhaven van standaard aseptische kweekomstandigheden kan dergelijke besmetting in A431-celkweken echter helpen voorkomen.


4. Onderzoekstoepassingen van A431 cellen

De A431 cellijn wordt veel gebruikt in kankeronderzoek. Enkele veelbelovende toepassingen van deze huidkankercellijn worden hier genoemd. Kankerbiologie: De huidkanker cellijn A431 is een geweldig onderzoeksinstrument om cellulaire en moleculaire mechanismen te onderzoeken die de groei, ontwikkeling, metastase en invasie van kanker veroorzaken.
Onderzoekers hebben deze cellijn uitgebreid gebruikt om de celsignaleringsroutes die betrokken zijn bij verschillende kankercelprocessen intensief te bestuderen. In een studie uit 2018 werd bijvoorbeeld onderzocht dat de PI3K/AKT/mTOR-signaleringsroute betrokken is bij de proliferatie van kankercellen en dat remming van deze route apoptose induceert in huidtumorcellen A431 [2]. Daarnaast rapporteerde een andere studie ook de bijdrage van de PI3K/AKT/mTOR pathway in huidkankercelmetastase en epitheliale naar mesenchymale transitie (EMT), wat duidt op een cruciale rol in de ontwikkeling en progressie van kanker [3]. Geneesmiddelen testen en evalueren: A431 cellen worden gebruikt om de werkzaamheid en effectiviteit van potentiële kandidaat-geneesmiddelen tegen kanker te evalueren. Onderzoekers bepaalden de effecten van medicijnen op de proliferatie, metastase, invasie en apoptose van kankercellen door verschillende laboratoriumexperimenten uit te voeren - onderzoek uitgevoerd door Nurhidayah Ab. Rahim en collega's gebruikten A431 cellen en beoordeelden het therapeutische potentieel van biogenisch gesynthetiseerde zilveren nanodeeltjes van de Alstonia angustiloba plant in 2022. De bevindingen onthulden dat angustiloba-AgNP's antiproliferatieve effecten uitoefenden op squameuze carcinoomcellen van de huid [4]. Tumor Xenograft modellen: A431 cellijn is tumorigeen en kan tumoren vormen wanneer deze in een muismodel wordt geïnoculeerd. Daarom is het een nuttig hulpmiddel voor het ontwikkelen van xenograftmodellen in muizen om de kankerbiologie in vivo te onderzoeken. Verschillende onderzoeken hebben de A431 kankercellijn gebruikt om tumor xenograft modellen te ontwikkelen. Zoals Yu Jin Lim en zijn team een huidtumor xenograft muismodel ontwikkelden met behulp van A431 cellen om de anti-tumor en radiosensitiserende effecten van exogene epidermale groeifactor (EGF) in vivo te beoordelen [5]. 5. Onderzoekspublicaties met A431 cellen. Hier volgen enkele belangrijke onderzoekspublicaties met de A431 huidcarcinoomcellijn. Werkzaamheid van biopolymere PVA-AuNP's en PCL-Curcumine geladen elektrogesponnen nanovezels en hun antikankeractiviteit tegen A431 huidkankercellijn Dit artikel is gepubliceerd in Materials Today Communications in 2020. De studie evalueerde het antikankerpotentieel van poly-ε-caprolacton-curcumine geladen elektrogesponnen nanovezels en polyvinylalcohol-AuNPs tegen A431 kankercellen. miRNA-221 bevordert de progressie van cutaan plaveiselcelcarcinoom door zich te richten tegen PTEN Deze studie, gepubliceerd in de Cellular & Molecular Biology Letters (2019), stelde voor dat microRNA-221 een oncogene rol speelt in cutaan plaveiselcelcarcinoom door zich te richten tegen het PTEN-gen. Schimmelvincristine uit Eutypella spp-CrP14 geïsoleerd uit Catharanthus roseus induceert apoptose in humane plaveiselcelcarcinoomcellijn-A431 Dit onderzoek in BMC Complementary Medicine and Therapies (2016) suggereert dat vincristine, een secundaire metaboliet geïsoleerd uit een schimmel, Eutypella spp - CrP14, apoptose induceert in A431-cellen. Overexpressie van CDC42SE1 in A431-cellen verminderde de celproliferatie door het remmen van de Akt-route Deze studie werd in 2019 gepubliceerd in het tijdschrift Cells. Dit onderzoek stelde het CDC42SE1-gen voor als een belangrijke biomarker van huidkankerprogressie, aangezien de downregulatie ervan tumorigenese vergemakkelijkt. Metformine remt de proliferatie van A431-cellen door de PI3K/Akt-signaleringsroute te moduleren Dit onderzoek werd in 2015 gepubliceerd in Experimental and therapeutic medicine. Het stelde voor dat metformine de proliferatie van de huidkankercellijn a431 onderdrukte door de PI3K/Akt signaleringsroute te reguleren. 6. Hulpmiddelen voor A431-cellijn: Protocollen, video's en meer Hier zijn enkele online bronnen met de A431 huidkanker cellijn. Transfectie van A-431 cellen: Deze link geeft een stap-voor-stap handleiding voor het transfecteren van A431 kankercellen. De volgende link bevat informatie over celkweek voor A431 cellen. A431 kankercel lijn: Deze link bevat noodzakelijke celkweekinformatie over de A431 cellijn. Het omvat kweekmedia, celdichtheid, behandeling van gecryopreserveerde en proliferatieve culturen, etc. A431 celkweek: Deze website bevat een kort protocol voor het kweken van de A431 cellijn.

Referenties

Quadri, M., et al., Investigating Cutaneous Squamous Cell Carcinoma in vitro and in vivo: Novel 3D Tools and Animal Models. Front Med (Lausanne), 2022. 9: p. 875517.
Zeng, N., et al., Anticancer activity of caffeic acid n-butyl ester against A431 skin carcinoma cell line occurs via induction of apoptosis and inhibition of the mTOR/PI3K/AKT signaling pathway Retraction in/10.3892/mmr. 2021.12011.
Molecular medicine reports, 2018. 17(4): p. 5652-5657.
Rahaman, A., et al., Eucalyptol targets PI3K/Akt/mTOR pathway to inhibit skin cancer metastasis.
Carcinogenesis, 2022. 43(6): p. 571-583. Rahim, N.A., et al., Investigation of antiproliferative mechanisms of Alstonia angustiloba-silver nanoparticles in skin squamous cell carcinoma (A431 cell line).
Tijdschrift voor Moleculaire Structuur, 2022. 1250: p. 131814. Lim, Y.J., et al., Tumor growth suppression and enhanced radioresponse by an exogenous epidermal growth factor in mouse xenograft models with A431 cells.
Kankeronderzoek en -behandeling: Official Journal of Korean Cancer Association, 2015. 47(4): p. 921-930.


We hebben vastgesteld dat u zich in een ander land bevindt of een andere browsertaal gebruikt dan momenteel is geselecteerd. Wilt u de voorgestelde instellingen accepteren?

Sluit