Wilms6 셀
€800.00*
제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
일반 정보
| 설명 | Wilms6 세포주는 생식세포 WT1 돌연변이가 있는 소아 환자의 원발성 Wilms 종양에서 확립되었습니다. 이 세포주는 WT1 유전자의 동형 접합 넌센스 돌연변이(c.1168 C>T, p.R390X)에 의해 정의되며, 이로 인해 잘리고 기능하지 않는 WT1 단백질이 생성됩니다. WT1은 신장 발달의 중요한 조절 인자이며, 그 손실은 특히 중간엽 분화를 보이는 경우 윌름스 종양과 밀접한 관련이 있습니다. Wilms6 세포주는 특히 상피 및 중간엽 특성을 모두 나타내는 종양의 맥락에서 완전한 WT1 손실의 종양 유발 효과를 연구하는 데 중요한 모델입니다. Wilms6 세포는 또한 β-카테닌 분해를 조절하는 인산화 핵심 부위인 세린 45(p.S45F)에 특히 영향을 미치는 CTNNB1 유전자에 돌연변이를 가지고 있습니다. 이 돌연변이는 β-카테닌의 안정화 및 핵 축적으로 이어져 Wnt 신호 경로의 구성적 활성화를 초래합니다. Wnt 신호의 비정상적인 활성화는 윌름스 종양에서 세포 증식 및 종양 형성의 원동력으로 알려져 있으며, 윌름스6는 WT1 변이가 있는 종양에서 Wnt 경로 조절 장애의 역할을 조사하는 데 유용한 도구로 사용됩니다. 표현형적으로 Wilms6 세포는 원래 종양의 기질 특성을 반영하는 비멘틴의 강한 발현과 사이토케라틴과 같은 상피 마커의 부재로 중간엽 형태를 보입니다. 이 세포는 특정 조건에서 근육 유사 세포로 분화할 수 있는 능력을 포함하여 제한적이지만 주목할 만한 분화 잠재력을 가지고 있는 것으로 나타났는데, 이는 일부 윌름스 종양에서 관찰되는 중간엽 분화를 반영합니다. Wilms6의 단백질체 연구에 따르면 세포 생존, 증식 및 이동을 촉진하는 데 관여하는 PDGFRβ 및 AXL을 포함한 여러 수용체 티로신 키나제(RTK)의 활성화가 확인되었습니다. MAPK 및 PI3K/AKT와 같은 신호 전달 경로의 다운스트림 활성화는 이 세포주의 공격적인 특성을 더욱 강조합니다. 전반적으로 윌름스6 세포주는 윌름스 종양 발생의 근본적인 분자 메커니즘을 탐구하는 데 중요한 모델로서, 특히 Wnt 신호 활성화와 결합된 완전한 WT1 손실의 경우에 중요한 역할을 합니다. 유전적 및 표현형적 특성으로 인해 WT1 결핍과 비정상적인 신호 경로 간의 상호 작용을 연구하는 데 탁월한 플랫폼으로, 이 공격적인 종양 유형의 잠재적 치료 표적에 대한 통찰력을 제공합니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 신장 |
| 질병 | 윌름스 종양 |
| 애플리케이션 | 체외 세포 배양 모델. 생화학 연구 |
특성
| 나이 | 15개월 |
|---|---|
| 성별 | 남성 |
| 민족 | 백인 |
| 형태학 | 스핀들 모양 |
| 셀 유형 | 윌름스 세포 |
| 성장 속성 | 준수자 |
규제 데이터
| 인용 | Wilms6(사이티온 카탈로그 번호 300415) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_A5SI |
생체 분자 데이터
| 돌연변이 프로필 | WT1 돌연변이 상태: 동형접합 c.1168C>T, p.R390x, LOH: 11p11-11pter, CTNNB1 돌연변이 상태: 동형접합 del TCT, p.DS45 |
|---|
처리
| 배양 배지 | MSCGM 키트(Lonza 제공) |
|---|---|
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 서브컬처 | 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 없음 |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|---|
| HLA 대립 유전자 |
A*: '02:05:01, '29:01:01
B*: '07:05:01, '13:02:01
C*: '06:02:01, '15:05:02
DRB1*: '07:01:01, '10:01:01
DQA1*: '01:05:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:01:01
DPB1*: '04:02:01, '17:01:01
E: '01:01:01
|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 300415-221 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 300415 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.