Wilms3 셀
€800.00*
제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
일반 정보
| 설명 | 윌름스3 세포주는 소아 환자의 원발성 윌름스 종양에서 확립되었으며, 체세포 WT1 돌연변이가 특징입니다. 다른 많은 Wilms 종양 세포주와 달리 Wilms3는 WT1 유전자에 이형 접합 프레임 시프트 돌연변이(c.1293-1294insA, p.V432SfsX87)가 있어 절단된 WT1 단백질이 생산됩니다. 이러한 WT1 기능의 부분적 상실은 간질 또는 중간엽 표현형을 나타내는 종양의 발생과 관련이 있습니다. 그러나 Wilms3의 WT1 돌연변이는 동형접합이 아니기 때문에 WT1이 완전히 손실된 세포주에 비해 종양 생물학에 다르게 영향을 미칠 수 있는 일부 WT1 기능을 보유하고 있어 연구에 복잡성을 더합니다. Wilms3는 또한 Wnt 신호 경로에서 중요한 역할을 하는 트레오닌 41(p.T41A)에 특히 영향을 미치는 CTNNB1 유전자에 돌연변이를 가지고 있습니다. 이 돌연변이는 β-카테닌을 안정화시켜 분해를 방지하고 Wnt 경로의 구성적 활성화로 이어집니다. Wnt 신호의 지속적인 활성화는 세포 증식을 유도하고 Wilms3에서 종양 형성에 기여하므로 부분적으로 기능하는 WT1 배경의 맥락에서 CTNNB1 돌연변이의 영향을 연구하는 핵심 모델이 됩니다. 표현형적으로 Wilms3 세포는 원래 종양에서 관찰되는 기질 특성과 일치하는 비멘틴을 발현하고 사이토케라틴이 부족한 중간엽과 유사한 형태를 보입니다. 이 세포는 특정 조건에서 일부 중간엽 분화를 겪을 수 있는 제한된 분화 잠재력을 보입니다. Wilms3의 단백질체 분석을 통해 세포 생존과 증식을 지원하는 PDGFRβ 및 AXL을 포함한 여러 수용체 티로신 키나제(RTK)의 활성화가 밝혀졌습니다. 또한, MAPK 및 PI3K/AKT와 같은 다운스트림 신호 경로가 활성화되어 Wilms3 세포의 악성 특성이 강화됩니다. Wilms3의 독특한 측면 중 하나는 부분적인 WT1 기능이며, 이는 WT1 돌연변이가 완전하지 않을 때 Wilms 종양 생물학에 어떻게 기여하는지에 대한 뚜렷한 관점을 제공합니다. Wilms3에서 WT1과 Wnt 신호 간의 상호 작용은 종양 발생에서 이러한 경로가 수행하는 미묘한 역할을 연구할 수 있는 귀중한 기회를 제공합니다. 전반적으로 Wilms3는 부분적인 WT1 손실과 구성적 Wnt 경로 활성화가 있는 경우 Wilms 종양의 기저에 있는 분자 메커니즘을 조사하는 데 중요한 모델 역할을 합니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 신장 |
| 질병 | 윌름스 종양 |
| 애플리케이션 | 체외 세포 배양 모델. 생화학 연구 |
특성
| 나이 | 11~12개월 |
|---|---|
| 성별 | 남성 |
| 민족 | 백인 |
| 형태학 | 스핀들 모양 |
| 셀 유형 | 윌름스 세포 |
| 성장 속성 | 준수자 |
규제 데이터
| 인용 | Wilms3(사이티온 카탈로그 번호 300414) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_A5SF |
생체 분자 데이터
| 돌연변이 프로필 | WT1 돌연변이 상태: 동형접합 c.1293-1294insA, p.V432fsx87, LOH: 11p11-11pter, CTNNB1 돌연변이 상태: 야생형 |
|---|
처리
| 배양 배지 | MSCGM 키트(Lonza 제공) |
|---|---|
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 서브컬처 | 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 없음 |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|---|
| HLA 대립 유전자 |
A*: '03:01:01
B*: '35:01:01, '35:03:01
C*: '04:01:01
DRB1*: '04:03:01, '11:04:01
DQA1*: '03:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '03:02:01
DPB1*: '01:01:01, '04:01:01
E: '01:03:02, '01:06:01
|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 300414-221 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 300414 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.