Wilms10T 셀

€800.00*

제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).

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cryovial

제품 번호: 300417

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설명	Wilms10T 세포주는 소아 신세포종인 윌름스 종양 환자로부터 얻은 원발성 윌름스 종양 샘플에서 추출한 것입니다. 이 세포주는 WT1 유전자의 동형 접합 결실로 인해 신장 발달과 정상적인 신장 분화 유지에 관여하는 중요한 유전자인 WT1 기능이 완전히 상실된 것이 특징입니다. 다른 많은 Wilms 종양 세포주와 달리 Wilms10T는 WT1 단백질 발현이 전혀 없는데, 이는 이 종양 아형에 존재하는 심각한 유전적 변형을 반영하는 것입니다. 또한 Wilms10T 세포주는 11p15 염색체 영역에서 이형 접합성 상실(LOH)을 보이는데, 여기에는 IGF2와 같은 중요한 유전자가 포함되어 있어 종양 유발 특성에 더욱 기여합니다. Wilms10T 세포는 WT1 영역의 특정 결실을 제외하고는 주요 염색체 재배열이 없는 안정된 정상 핵형을 가지고 있습니다. 이 세포주는 세포 증식, 분화 및 다양한 신호 경로에 대한 반응에 미치는 영향을 포함하여 WT1의 완전한 손실이 종양 생물학에 미치는 영향을 연구하는 데 광범위하게 활용되어 왔습니다. 이 세포는 중간엽 특성을 유지하여 비멘틴과 같은 마커를 발현하는 반면, 기질 기원을 나타내는 사이토케라틴과 같은 상피 마커는 결여되어 있습니다. 윌름스10T 세포에서 활성화되는 신호 경로에 대한 중요한 연구가 진행되었습니다. 단백질체 연구에 따르면 이 세포는 종양 형성을 촉진하는 것으로 알려진 IGF1R, PDGFRβ, AXL과 같은 여러 수용체 티로신 키나제(RTK)의 활성화를 보이는 것으로 밝혀졌습니다. 또한 Wilms10T 세포에서는 MAPK 및 PI3K/AKT 경로를 포함한 다운스트림 신호 경로가 활성화되어 공격적인 종양 표현형에 기여합니다. Wilms10T의 포괄적인 특성화는 WT1이 완전히 소실된 Wilms 종양의 분자적 토대를 조사하고 이 공격적인 종양 하위 유형에서 잠재적인 치료 표적을 탐색하는 데 유용한 모델입니다.
유기체	인간
조직	신장
질병	윌름스 종양
애플리케이션	체외 세포 배양 모델 및 생화학 연구
동의어	Wilms10

나이	2년
성별	여성
민족	백인
형태학	스핀들 모양
셀 유형	윌름스 세포
성장 속성	준수자

인용	Wilms10T(사이티온 카탈로그 번호 300417)
생물학적 안전 수준	1
NCBI_TaxID	9606
셀로사우루스 계승	CVCL_A5SL

돌연변이 프로필	WT1 돌연변이 상태: del11p13 내 동형접합 del WT1. LOH: 11p13에는 없음, 11p15에는 UPD. CTNNB1 돌연변이 상태: 동형접합 델 TCT, p.DS45, UPD 3p

배양 배지	MSCGM 키트(Lonza 제공)
해리 시약	아큐타제
시간 두 배로 늘리기	46시간
서브컬처	부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
시딩 밀도	4 x 10^⁴ 세포/cm^²
유체 갱신	주 1~2회
동결 매체	냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
세포 해동 및 배양	운송 중 최적의 온도를 유지하기 위해 세포가 드라이아이스로 배송되므로 배송 시 바이알이 완전히 얼지 않았는지 확인합니다. 수령 후 즉시 -150°C 이하의 온도에서 냉동 바이알을 보관하여 세포 무결성을 보존하거나, 즉시 배양이 필요한 경우 3단계로 진행합니다. 즉시 배양하려면 바이알을 깨끗한 물과 항균제를 넣은 37°C 수조에 담그고 작은 얼음 덩어리가 남을 때까지 40~60초 동안 부드럽게 저어 빠르게 해동합니다. 이후 모든 단계를 플로우 후드에서 멸균 조건으로 수행하며, 개봉하기 전에 70% 에탄올로 냉동 바이알을 소독합니다. 소독한 바이알을 조심스럽게 열고 세포 현탁액을 8ml의 실온 배양 배지가 들어 있는 15ml 원심분리기 튜브에 옮겨 부드럽게 섞습니다. 혼합물을 300 x g에서 3분간 원심분리하여 세포를 분리하고 잔류 동결 배지가 포함된 상층액을 조심스럽게 폐기합니다. 세포 펠릿을 신선한 배양액 10ml에 부드럽게 다시 부유시킵니다. 부착성 세포의 경우 현탁액을 두 개의 T25 배양 플라스크에 나누고, 현탁 배양의 경우 모든 배지를 하나의 T25 플라스크에 옮겨 효과적인 세포 상호 작용과 성장을 촉진합니다. 세포주의 지속적인 성장과 유지를 위해 확립된 하위 배양 프로토콜을 준수하여 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다.
인큐베이션 분위기	37°C, 5%_CO2, 습한 대기.
플라스크 코팅	없음
동결 절차	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
배송 조건	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
보관 조건	장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

무균	마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.
HLA 대립 유전자	A: '01:01:01, '11:01:01 B: '18:01:01, '27:05:02 C: '01:02:01, '12:03:01 DRB1: '01:01:01, '11:04:01 DQA1: '01:01:01, '05:05:01 DQB1: '03:01:01, '05:01:01 DPB1*: '04:01:01g, '04:02:01g E: '01:01:01

로트 번호	인증서 유형	날짜	카탈로그 번호
300417-221	분석 증명서	23. May. 2025	300417
300417-131025	분석 증명서	05. Dec. 2025	300417

단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.

상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.

참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.

Wilms10T 셀

일반 정보

특성

규제 데이터

생체 분자 데이터

처리

품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA

분석 인증서(CoA)

자료 이전 계약