CHO-CXCR4 세포
€1,900.00*
Products are shipped frozen on dry ice in cryotubes. Each cryotube typically contains 3 × 106 cells for adherent lines or 5 × 106 cells for suspension lines (refer to the batch CoA for details).
일반 정보
| 설명 | 고지 사항: 세포주에 대해 표시된 가격은 비영리 고객 전용입니다. 영리 법인을 대표하는 경우 대체 가격은 당사에 문의하시기 바랍니다. CHO-CXCR4-Medium-high 세포주는 세포당 약 9500개 분자의 CXCR4 수용체를 중간 수준에서 발현하는 안정된 재조합 CHO(중국 햄스터 난소) 세포주입니다. 이 세포주는 혁신적인 랜딩 패드 기술을 사용하여 개발되었으며, 사전 검증된 게놈 유전자좌에 CXCR4 유전자의 표적 통합을 보장합니다. 이 접근 방식은 일관되고 신뢰할 수 있는 CXCR4 수용체의 발현을 유도하여 재현 가능한 실험 결과를 가능하게 합니다. CD184로도 알려진 CXCR4는 면역 세포 이동, 조혈과 같은 중요한 생물학적 과정에 관여하는 케모카인 수용체이자 HIV의 세포 내 진입을 위한 공동 수용체입니다. 이 수용체와 그 리간드인 CXCL12의 상호작용은 조혈 줄기세포와 백혈구의 이동과 원점 복귀에 필수적입니다. 종양학에서 CXCR4는 종양 성장, 전이 및 혈관 형성에 중요한 역할을 하며, 혈액암을 비롯한 다양한 암에서 발현이 상향 조절되는 경우가 많습니다. 이러한 상향 조절은 종종 치료 저항성 및 예후 불량과 관련이 있습니다. 이 세포주에서 CXCR7의 발현은 유세포 분석법을 사용하여 확인되었습니다. |
|---|---|
| 유기체 | 햄스터 |
| 조직 | 난소 |
| 질병 | Chinese hamster ovary, non-neoplastic; genetically engineered for CXCR4 surface expression (medium-high expression level) |
| 애플리케이션 | Antibody screening; CXCR4-targeted therapy development; HIV entry research; hematopoietic stem cell biology; flow cytometry |
| 동의어 | CHO-CXCR4 |
특성
| 나이 | 성인 |
|---|---|
| 성별 | 여성 |
| 형태학 | 상피 유사 |
| 셀 유형 | Epithelial cells |
| 성장 속성 | 준수/정지 |
규제 데이터
| 인용 | CHO-CXCR4 중간 높음(사이티온 카탈로그 번호 305411MH) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_A8W0 |
| GMO 현황 | GMO-S1: This CHO derivative contains a construct driving medium-to-high expression of human CXCR4 for GPCR signaling and ligand-binding analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere. |
생체 분자 데이터
| 발현된 수용체 | CXCR4(CD184) |
|---|
처리
| 배양 배지 | 고착성 배양용: DMEM: 햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루베이트 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3(Cytion 제품 번호 820400a)현탁 배양용: CHO 성장 배지 A(인스크린엑스, 인스크린엑스 카탈로그 번호 INS-ME-1039) |
|---|---|
| 보충제 | 고착성 배양용: 배지에 5% FBS를 보충합니다. 제네티신(G418-설팻)을 추가하여 최종 농도가 0.5mg/mL가 되도록 합니다. |
| 해리 시약 | 고착화된 문화권용: 트립신-EDTA |
| 시간 두 배로 늘리기 | approx. 14-16 hours |
| 서브컬처 | 일상적인 부착 세포 배양용: 부착된 세포에서 오래된 배양액을 흡인하고 PBS로 세척하여 남은 배양액을 제거합니다. PBS를 흡인한 후 배양 용기 크기에 따라 적절한 양의 트립신/EDTA 용액(예: T25 플라스크의 경우 1ml, T75 플라스크의 경우 3ml)을 추가하고 실온 또는 37°C에서 5~10분 동안 또는 세포가 분리될 때까지 배양합니다. 현미경으로 세포 분리를 모니터링하고 필요한 경우 용기를 가볍게 두드려 세포를 분리합니다. 분리되면 완전한 배지를 추가하여 트립신/EDTA를 비활성화하고 세포를 부드럽게 다시 현탁시킨 다음 세포 현탁액 소량을 새로운 배지가 들어 있는 새 배양 용기에 옮깁니다. 용기를 37°C, 5% CO2로 설정된 인큐베이터에 넣고 2~3일마다 배지를 교체합니다. |
| 분할 비율 | 1 to 5 |
| 시딩 밀도 | 2 to 5 x 104 cells/cm2 |
| 유체 갱신 | 주 2~3회 |
| 해동 후 복구 | 해동 후 T25 플라스크에 1:2 ~ 1:3의 비율로 세포를 분리하고 냉동 과정에서 세포가 회복되고 최소 24시간 동안 부착(부착 배양의 경우)될 때까지 기다립니다. |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(사이티온 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄이세요. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5% CO2, humidified atmosphere. |
| 배송 조건 | Cryopreserved cell lines are shipped on dry ice in validated, insulated packaging with sufficient refrigerant to maintain approximately −78 °C throughout transit. On receipt, inspect the container immediately and transfer vials without delay to appropriate storage. |
| 보관 조건 | For long-term preservation, place vials in vapor-phase liquid nitrogen at about −150 to −196 °C. Storage at −80 °C is acceptable only as a short interim step before transfer to liquid nitrogen. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
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