Garis Sel T98G
SelT98G merupakan garis sel glioblastoma manusia yang umumnya digunakan dalam penelitian biomedis. Secara khusus, sel-sel ini digunakan dalam penelitian kanker otak untuk menyelidiki sel-sel penting dan faktor molekuler yang berkontribusi terhadapnya. Selain itu, mereka membantu para peneliti menyaring dan menguji obat anti-kanker baru yang dapat membantu pengembangan obat.
Artikel ini akan menggabungkan semua detail penting tentang garis sel T98G yang Anda perlukan sebelum mulai bekerja dengannya, seperti:
- Karakteristik umum dan asal-usul garis sel T98G
- Informasi kultur tentang garis sel T98G
- Garis sel T98G: Keuntungan & kerugian
- Aplikasi sel T98G
- Publikasi Penelitian yang Menampilkan Sel T98G
- Sumber Daya untuk Sel T98G: Protokol, Video, dan Lainnya
1. Karakteristik umum dan asal-usul garis sel T98G
Bagian artikel ini akan membantu Anda menjelajahi karakteristik mendasar dari lini sel T98G. Ini akan mencakup asal garis sel, morfologi, ukuran, dan informasi ploidi. Selain itu, ini akan secara komprehensif memahami pertanyaan-pertanyaan berikut: Apa itu sel T98G? Apa jenis sel T98G? Dari mana T98G berasal? Apa saja karakteristik garis sel T98G? Apa itu garis sel glioblastoma T98G U87?
- Garis sel T98G didirikan oleh GH Stein. Ini dibentuk oleh sel-sel mirip fibroblas yang berasal dari jaringan otak seorang pria Kaukasia berusia 61 tahun dengan glioblastoma multiforme [1].
- Sel T98G bersifat non-tumorigenik; mereka tidak menyebabkan tumor ketika disuntikkan ke tikus telanjang. Namun, mereka cenderung berkembang biak dengan tempat berlabuh yang sesuai dalam kultur sel.
- Sel-sel ini memiliki morfologi seperti sel fibroblas.
- Garis sel glioblastoma T98G mewakili hiperpentaploidi. Jumlah kromosom modal bervariasi antara 128 hingga 132. Ploidi yang lebih tinggi mungkin ada pada 1,39% populasi sel.
T98 Vs T98G
Keduanya adalah garis sel glioblastoma manusia dan memiliki asal-usul yang sama. Satu-satunya perbedaan antara kedua garis sel ini adalah jumlah kromosom. T98G memiliki hampir dua kali lipat jumlah kromosom yang dimiliki T98. Oleh karena itu, T98G dikenal sebagai varian poliploid dari T98.
T98G Vs U87
U87 dan T98G adalah garis sel glioblastoma manusia yang digunakan dalam penelitian kanker otak. U87 menunjukkan fenotipe yang lebih agresif dibandingkan dengan T98G GBM.
2. Informasi kultur tentang garis sel T98G
Informasi kultur mengenai garis sel sangat penting untuk diketahui sebelum Anda mulai bekerja dengannya. Ini akan membantu Anda dengan mudah dan nyaman menangani garis sel di laboratorium. Anda harus tahu: Berapa waktu penggandaan untuk garis sel T98G? Media pertumbuhan apa yang terbaik untuk sel T98G? Apa karakteristik Pertumbuhan T98G? Berapa kepadatan pembenihan sel T98G? Bagaimana Anda membekukan sel T98G?
Poin Utama untuk Mengultur Sel T98G
|
Waktu Penggandaan: |
Perkiraan waktu penggandaan sel T98G adalah 40 jam. Ini dapat bervariasi tergantung pada kondisi kultur. |
|
Patuh atau dalam Suspensi: |
Sel T98G bersifat patuh. Mereka menempel pada bagian bawah bejana kultur dan membuat lapisan tunggal. |
|
Rasio Pemisahan: |
Sel T98G dibudidayakan dengan rasio pemisahan 1: 2 hingga 1: 5. Untuk ini, sel pertama-tama dicuci dengan 1 X buffer PBS dan kemudian diinkubasi dengan larutan passaging (Accutase) selama 8 hingga 10 menit pada suhu kamar. Setelah inkubasi, sel yang terlepas ditambahkan ke media pertumbuhan segar dan disentrifugasi. Kemudian, pelet sel yang terkumpul diresuspensi dengan hati-hati, dan sel disalurkan ke dalam labu kultur yang berisi media pertumbuhan. |
|
Media Pertumbuhan: |
Media EMEM yang mengandung 10% serum sapi janin, 2 mM L-Glutamin, 2,2 g / L NaHCO3, dan EBSS digunakan untuk menumbuhkan sel T98G. Media harus diganti 3 hingga 4 kali per minggu. |
|
Kondisi Pertumbuhan: |
Sel T98G dipelihara dalam inkubator yang dilembabkan pada suhu 37 ° C dan terhubung ke suplai CO2. |
|
Penyimpanan: |
Sel beku dapat disimpan pada suhu di bawah -150 ° C atau dalam fase uap nitrogen cair untuk melindungi kelangsungan hidup sel dalam jangka panjang. |
|
Proses dan Media Pembekuan: |
Sel T98G direkomendasikan untuk dibekukan dalam media pembekuan sel CM-1 atau CM-ACF. Untuk ini, proses pembekuan yang lambat disarankan yang hanya memungkinkan penurunan suhu 1 ° C per menit. Hal ini mencegah sel dari guncangan apa pun dan mempertahankan kelangsungan hidupnya. |
|
Proses Pencairan: |
Sel-sel beku dicairkan secara perlahan dengan menempatkannya dalam penangas air yang sudah dihangatkan pada suhu 37 derajat Celcius selama 40 hingga 60 detik. Mereka kemudian disuspensikan kembali dalam media pertumbuhan segar dan dipindahkan ke labu baru. Setelah 24 jam inkubasi, media diganti untuk menghilangkan komponen media yang membeku. |
|
Tingkat Keamanan Hayati: |
Kultur T98G dipelihara di laboratorium keamanan hayati. |
3. Garis sel T98G: Keuntungan & kerugian
T98G adalah garis sel glioblastoma yang diturunkan dari manusia yang banyak digunakan. Ini memiliki beberapa pro dan kontra yang membedakannya dari yang lain. Beberapa yang penting dibahas di bagian artikel ini.
Keuntungan
Keuntungan dari sel T98G adalah:
-
Berkarakter baik
Garis sel yang mapan dan berkarakter baik. Dipelajari dan didokumentasikan secara ekstensif dalam literatur.
-
Model in vitro
Mewakili karakteristik glioblastoma, tumor otak yang paling agresif. Alat yang berharga untuk investigasi penyakit, memahami biologi, dan pengembangan pengobatan.
Kekurangan
Kerugian yang terkait dengan sel T98G adalah:
-
Heterogenitas
Heterogenitas genetik dalam populasi sel T98G dapat menyebabkan ketidakkonsistenan dalam hasil eksperimen dan mempersulit interpretasi data.
4. Aplikasi sel T98G
Garis sel T98G adalah alat yang berharga yang digunakan dalam penelitian kanker. Beberapa aplikasi penelitian utama sel T98G tercantum di sini:
- Penelitian kanker: Garis sel T98G adalah alat yang berharga untuk menyelidiki biologi tumor glioblastoma. Sel-sel ini terutama digunakan untuk mempelajari jalur molekuler yang rumit yang mendasari perkembangan dan perkembangan penyakit glioblastoma. Selain itu, mereka juga digunakan untuk mengidentifikasi mutasi genetik yang mendorong pertumbuhan tumor dan mekanisme sel kanker lainnya. Yang Chen dan rekan-rekannya bekerja pada sel-sel ini dan menemukan bahwa ekspresi berlebihan miRNA-21 menurunkan kadar PDCD4 (Programmed cell death protein 4) pada sel T98G. Hal ini menyebabkan penghambatan apoptosis sel T98G yang dimediasi oleh PDCD4. Dengan demikian, penelitian ini menyarankan miRNA-21 sebagai target potensial untuk mengembangkan terapi [2]. Mirip dengan penelitian ini, Fanqiang Kong dan rekannya mempelajari peran microRNA-15a dalam proliferasi dan invasi sel glioblastoma T98G. Mereka menemukan bahwa miRNA-15a-5p mendorong proses sel ini dengan menargetkan molekul adhesi sel 1 (CADM1) [3].
- Pengujian Obat dan Pengembangan Terapi: T98G berfungsi sebagai model in vitro glioblastoma yang bagus untuk menyaring obat baru dan menyediakan platform untuk mengevaluasi efektivitas terapi kanker potensial. Para peneliti juga menguji berbagai senyawa dan terapi untuk mengidentifikasi dan menemukan kandidat obat dengan sifat anti-glioblastoma yang paling menjanjikan. Hal ini mengarah pada pengembangan obat dan strategi pengobatan baru, yang menawarkan harapan bagi pasien glioblastoma. Penelitian tersebut menyelidiki potensi anti-kanker dari senyawa alami yang disebut corilagin dalam garis sel T98G GBM yang resisten terhadap temozolomide. Temuan studi mengusulkan bahwa corilagin, dalam kombinasi dengan temozolomide, menginduksi tingkat efek antiproliferatif dan antiapoptosis yang lebih tinggi dalam sel [4].
5. Publikasi Penelitian yang Menampilkan Sel T98G
Berikut ini adalah beberapa publikasi penelitian yang menarik dan sering dikutip tentang T98G, garis sel glioblastoma.
Efek kemoterapi SR9009, agonis REV-ERB, pada sel T98G glioblastoma manusia
Publikasi ini di ASN Neuro (2019) menyelidiki efek anti-kanker dari agonis REV-ERB yang disebut SR9009 pada sel glioblastoma T98G.
Artikel penelitian ini dalam penelitian Neurokimia (2019) mengusulkan bahwa natrium butirat dan quercetin secara sinergis menghambat autophagy protektif pada sel T98G dan meningkatkan apoptosis sel.
Studi dalam Genes (2023) ini menjadikan garis sel yang beradaptasi dengan hipoksia T98G sebagai sasaran sekuensing RNA dan mengusulkan IRE1 (enzim yang membutuhkan inositol 1) sebagai target terapeutik yang menjanjikan.
MicroRNA-548c-3p menghambat proliferasi dan migrasi sel glioma T98G dengan menurunkan regulasi c-Myb
Artikel ini diterbitkan dalam Oncology Letters (2017). Penelitian ini menyelidiki bahwa miRNA-548c-3p menargetkan onkogen T98G (c-Myb) untuk menghambat proliferasi dan migrasi sel T98G.
Artikel dalam Jurnal Penelitian Tanaman Obat (2011) mengusulkan bahwa ekstrak kloroform Dracocephalum tanguticum memberikan efek antiproliferasi pada sel T98G dengan memodulasi gen caspase-3, Bax, dan P21.
6. Sumber Daya untuk Sel T98G: Protokol, Video, dan Lainnya
Sumber daya yang tersedia yang menampilkan kultur sel T98G dan protokol transfeksi disebutkan di sini.
- Transfeksi T98G: Artikel penelitian ini berisi protokol untuk transfeksi T98G. Artikel ini menjelaskan secara singkat metode dan reagen yang diperlukan.
Tautan berikut ini akan sangat membantu Anda mempelajari protokol kultur sel T98G dan memudahkan pekerjaan Anda dengannya.
- Sel T98G: Situs web ini berisi informasi penting mengenai protokol kultur sel T98G, termasuk subkultur dan penanganan kultur proliferatif dan kriopreservasi. Selain itu, situs web ini juga akan membantu Anda mempelajari media pertumbuhan sel, kondisi, dan waktu penggandaan.
Referensi
- Haehl, E., Radioresistensi yang diinduksi sel endotel pada glioblastoma. 2021, Universität Tübingen.
- Chen, Y., dkk., MicroRNA-21 menurunkan ekspresi penekan tumor PDCD4 pada sel glioblastoma manusia T98G. Cancer letters, 2008. 272(2): p. 197-205.
- Kong, F., dkk., MicroRNA-15a-5pmendorong proliferasi dan invasi sel glioblastoma T98G melalui penargetan molekul adhesi sel 1. Surat Onkologi, 2021. 21(2): p. 1-1.
- Milani, R., dkk., Corilagin Menginduksi Apoptosis Tingkat Tinggi pada Garis Sel Glioma T98G yang Resisten terhadap Temozolomide. Oncol Res, 2018. 26(9): p. 1307-1315.