Sel U87MG - Penelitian Glioblastoma Menggunakan Sel U87MG dan Dampaknya terhadap Studi Kanker Otak
U-87 MG, garis sel glioblastoma primer manusia, banyak digunakan dalam penelitian biologi. Secara khusus, sel-sel ini digunakan dalam bidang ilmu saraf dan imuno-onkologi.
- Media Pertumbuhan
- Baris sel U-87 MG dikultur dalam EMEM (Eagle's minimal essential medium) yang diperkaya dengan 1,0 g/L L-glukosa, 2,0 mM L-glutamin, 2,2 g/L NaHCO₃, 1% NEAA, 1 mM natrium piruvat, dan larutan FBS 10%. Media harus diganti setiap 2 hingga 3 hari.
- Waktu Penggandaan
- Sel U 87 MG memiliki waktu penggandaan populasi berkisar antara 18–38 jam.
- Jenis Pertumbuhan
- U 87 MG adalah garis sel yang melekat. Sel-sel ini memiliki bentuk memanjang dan tumbuh sebagai lapisan tunggal.
- Tingkat Keamanan Biologis
- BSL-1
- Tersedia dari
- Cytion — Pesan U-87 MG
- Karakteristik umum dan asal sel U-87 MG
- Informasi kultur sel U-87 MG
- Keunggulan & kelemahan sel U-87 MG
- Aplikasi penelitian yang menggunakan sel U-87 MG
- Pesan Garis Sel Glioma U-87 MG Anda Hari Ini
- Lini sel U-87 MG: Publikasi Penelitian
- Sumber Daya untuk Sel U-87 MG: Protokol, Video, dan Lainnya
- Wawasan tentang Penelitian Glioma U-87 MG: Pertanyaan yang Sering Diajukan
- Referensi
- Pertanyaan yang Sering Diajukan
Karakteristik umum dan asal-usul garis sel U-87 MG
Bagian ini akan membahas asal-usul dan karakteristik umum garis sel U87. Anda akan mempelajari: Apa itu sel U-87 MG? Dari mana asal sel U87? Apa singkatan lengkap dari U-87 MG? Seberapa besar ukuran sel U87? Bagaimana morfologi garis sel U87?
- Garis sel U87 adalah garis sel glioblastoma dan astrositoma. Garis sel ini didirikan pada tahun 1966 di Universitas Uppsala. Sel-sel tersebut diperoleh dari seorang pria Kaukasia berusia 44 tahun yang menderita penyakit glioblastoma. Garis sel ini secara resmi disebut U 87 MG, yang merupakan singkatan dari Uppsala 87 Malignant Glioma.
- Sel U 87 MG memiliki morfologi yang menyerupai sel epitel.
- Ukuran sel U 87 MG berkisar antara 12 hingga 14 µm.
- Garis sel glioblastoma manusia ini bersifat hipodiploid dan memiliki jumlah kromosom modal sebesar 44 pada sekitar 48% populasi sel. Namun, ploidi yang lebih tinggi juga terdapat pada 5,9% populasi sel.
Informasi tentang kultur sel U-87 MG
Sebelum bekerja dengan sel U 87 MG, Anda harus mempelajari poin-poin penting berikut untuk kultur sel glioblastoma ini. Secara khusus, Anda harus mengetahui: Berapa waktu penggandaan populasi sel U 87 MG? Media apa yang digunakan untuk kultur sel U87? Berapa kepadatan penyemaian dari garis sel U-87 MG?
Poin-Poin Penting dalam Pembiakan Sel U-87 MG
Waktu Penggandaan Populasi:
Sel U 87 MG memiliki waktu penggandaan populasi berkisar antara 18–38 jam.
Adheren atau dalam Suspensi:
U 87 MG adalah garis sel yang melekat. Sel-sel ini memiliki bentuk memanjang dan tumbuh sebagai lapisan tunggal.
Kepadatan Penaburan:
Lini sel glioblastoma U 87 MG direkomendasikan untuk ditanam pada kepadatan sel 1 x 10⁴ sel/cm². Sel U87 yang melekat dicuci menggunakan 1× PBS dan diinkubasi dengan larutan Accutase. Setelah itu, sel-sel yang terdisosiasi disentrifugasi dan dikumpulkan kembali. Sel-sel tersebut disuspensi kembali dengan hati-hati dan ditambahkan ke dalam labu baru yang berisi media pertumbuhan.
Media Pertumbuhan:
Garis sel U 87 MG dikultur dalam EMEM (Eagle's minimal essential medium) yang diperkaya dengan 1,0 g/L L-glukosa, 2,0 mM L-glutamin, 2,2 g/L NaHCO₃, 1% NEAA, 1 mM natrium piruvat, dan larutan FBS 10%. Media harus diganti setiap 2 hingga 3 hari.
Kondisi Pertumbuhan:
Sel U-87 MG memerlukan inkubator yang dilembabkan dengan pasokan CO₂ 5% dan suhu 37°C untuk pertumbuhan optimal.
Penyimpanan:
Sel U87 disimpan baik dalam fase uap nitrogen cair maupun pada suhu di bawah -150°C untuk mempertahankan viabilitas maksimum sel glioblastoma.
Proses Pembekuan dan Media:
Media pembekuan CM-1 atau CM-ACF cocok untuk membekukan sel U 87 MG. Disarankan untuk menggunakan proses pembekuan lambat karena dapat mencegah sel mengalami guncangan dan melindungi viabilitas sel.
Proses Pencairan:
Botol garis sel U-87 MG yang dibekukan dicairkan dalam penangas air bersuhu 37°C. Sel-sel tersebut ditambahkan dengan media pertumbuhan, disuspensi kembali, dan dipindahkan ke labu baru untuk dikultur. Sebaliknya, sel U87 dapat disentrifugasi untuk menghilangkan media pembekuan, kemudian dikultur.
Tingkat Keamanan Biologis:
Tingkat keamanan hayati 1 diperlukan untuk penanganan kultur sel U-87 MG.
Keunggulan dan kelemahan sel U-87 MG
Ketika kita membicarakan garis sel, hal pertama yang terlintas di benak kita adalah: Apa saja kelebihan penggunaan sel U-87 MG? Apa saja kekurangannya?
Keuntungan
Lini sel U-87 MG banyak digunakan dalam penelitian. Beberapa kelebihan yang terkait dengan lini sel ini adalah:
Keuntungan
- Mudah ditumbuhkan: Sel U-87 MG mudah dipelihara dalam kultur. Sel ini tidak memerlukan persyaratan kultur sel yang rumit atau merepotkan.
- Homogenitas: U-87 MG adalah garis sel yang homogen. Sebagian besar sel dalam populasi memiliki susunan genetik yang sama dan karenanya memiliki karakteristik yang serupa. Sel-sel ini digunakan untuk mempelajari proses seluler, skrining obat, dan pengujian.
- Karakteristik yang jelas: Lini sel glioblastoma ini memiliki karakteristik pertumbuhan, morfologi, dan ekspresi gen yang jelas, sehingga menjadikannya alat penelitian yang berharga.
Kekurangan
- Penerapan yang terbatas: U-87 MG adalah garis sel glioblastoma, sehingga penerapannya terutama terbatas pada studi glioblastoma dan mekanisme molekuler yang mendasarinya. Garis sel ini mungkin tidak cocok untuk meneliti jenis kanker lainnya.
Aplikasi penelitian yang menggunakan sel U-87 MG
Lini sel glioblastoma U87MG digunakan secara luas dalam studi kanker, terutama dalam penelitian glioblastoma. Beberapa aplikasi penelitian sel U 87 MG adalah:
- Penelitian biologi kanker: Garis sel U87 digunakan untuk mempelajari pertumbuhan dan perkembangan kanker, mekanisme molekuler yang mendasarinya, jalur sinyal, serta lingkungan mikro tumor. Sebuah studi yang diterbitkan pada tahun 2020 menggunakan model glioblastoma in vitro, yaitu garis sel U-87 MG, untuk menyelidiki gen BMAL1 (Basic Helix-Loop-Helix ARNT Like 1) sebagai target terapi. Temuan tersebut menunjukkan bahwa gen BMAL1 menghambat proliferasi, migrasi, dan invasi sel glioblastoma dengan menekan ekspresi gen cyclin B1, metalloproteinase-9, dan phospho-AKT [1]. Penelitian lain yang dilakukan pada tahun 2019 memanfaatkan garis sel U87 dan menyelidiki bahwa penurunan ekspresi faktor transkripsi Lipopolysaccharide-induced tumour necrosis factor-alpha factor (LITAF) dapat meningkatkan radiosensitivitas sel glioma melalui peningkatan jalur FOXO-1. LITAF juga dikenal sebagai gen 7 yang diinduksi p53 (PIG7) [2].
- Penemuan dan pengembangan obat: Sel U-87 MG dapat digunakan untuk tujuan penyaringan dan pengujian obat, sehingga memungkinkan para peneliti mengidentifikasi obat antikanker potensial baru serta menilai kemanjuran dan toksisitasnya. Sebuah penelitian menggunakan garis sel glioblastoma U-87 MG untuk mengevaluasi potensi antikanker dan antioksidan dari ekstrak Inula helenium (L.) [3]. Demikian pula, publikasi lain menyebutkan penggunaan garis sel U-87 MG untuk menguji efek sitotoksik dan apoptosis dari ekstrak tumbuhan [4]. Selain itu, penelitian yang diterbitkan pada tahun 2018 mempelajari efek sitotoksik alkaloid seskuiterpen yang diekstraksi dari tanaman Nuphar pada garis sel U-87 MG yang sensitif dan resisten terhadap obat [5].
Pesanlah Lini Sel Glioma U87 MG Anda Hari Ini
Lini sel U-87 MG: Publikasi Penelitian
Berikut adalah beberapa publikasi penelitian terkemuka yang menampilkan garis sel U87 MG.
Artikel yang diterbitkan dalam Neuroreport tahun 2018 ini mengusulkan bahwa hipoksia dapat meningkatkan migrasi dan invasi sel glioblastoma manusia dengan mengatur jalur sinyal PI3K/Akt/mTOR/HIF-1α.
Penelitian ini diterbitkan dalam jurnal Frontiers in Pharmacology pada tahun 2020. Temuan penelitian menyatakan bahwa flavonoid, Eriodictyol, memiliki efek antikanker pada garis sel U87 serta menekan proliferasi dan metastasis sel. Senyawa ini memediasi sifat antitumornya dengan memodulasi jalur PI3K/Akt/NF-κB.
Penelitian yang dipublikasikan dalam jurnal Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (2018) ini menunjukkan bahwa ramuan herbal Tiongkok yang disebut pil Xihuang dapat memicu apoptosis pada sel U87 dengan menargetkan kaskade Akt/mTOR/FOXO1 yang diaktifkan oleh ROS.
LITAF meningkatkan radiosensitivitas sel glioma manusia melalui jalur FoxO1
Makalah penelitian ini diterbitkan dalam jurnal *Cellular and Molecular Neurobiology* pada tahun 2019. Studi ini mengusulkan bahwa faktor transkripsi, LITAF, menurunkan ekspresi dan meningkatkan sensitivitas radiasi sel glioma dengan mengatur jalur sinyal FOXO-1.
Artikel ini diterbitkan dalam jurnal *Biointerface Research in Applied Chemistry* (2019). Para peneliti menggunakan sel U87MG untuk menyelidiki efek sitotoksik nanopartikel PLGA yang dimuat kurkumin.
Sumber Daya untuk Sel U-87 MG: Protokol, Video, dan Lainnya
Garis sel glioblastoma U87MG digunakan di banyak laboratorium penelitian kanker. Beberapa sumber daya yang menampilkan garis sel ini adalah:
- Transfeksi garis sel U87: Dokumen ini akan menjelaskan protokol transfeksi untuk sel U87MG.
- Transfeksi garis sel U 87 MG: Video ini merupakan tutorial yang menjelaskan langkah demi langkah protokol transfeksi sel U87.
Sumber daya untuk protokol kultur sel U87 tercantum di bawah ini:
- Sel U87 MG: Tautan ini berisi informasi dasar mengenai garis sel U87 MG. Informasi tersebut mencakup protokol singkat mengenai pembelahan sel, pembekuan, dan pencairan sel.
Wawasan tentang Penelitian Glioma U87 MG: Pertanyaan yang Sering Diajukan
Garis sel glioma, seperti sel glioblastoma U87, adalah sel kultur yang berasal dari glioma manusia yang digunakan secara ekstensif dalam penelitian kanker untuk mempelajari biologi tumor, genetika, dan respons terhadap obat. Sel-sel ini berfungsi sebagai model untuk memahami perilaku tumor dan menguji strategi terapi.
Garis sel isogenik mengacu pada sel yang berasal dari sel tunggal, memastikan keseragaman genetik. Dalam penelitian glioma, garis isogenik memberikan model yang konsisten untuk mempelajari perubahan genetik dan dampaknya terhadap pertumbuhan tumor dan respons terhadap pengobatan.
Profil DNA dari garis sel glioma sangat penting untuk mengidentifikasi perubahan genetik, memahami evolusi tumor, dan mengembangkan terapi yang ditargetkan. Ini membantu dalam klasifikasi tumor berdasarkan penanda genetik seperti mutasi IDH1.
Serum dalam media kultur sel menyediakan faktor pertumbuhan, hormon, dan nutrisi yang penting bagi sel glioma. Namun, komposisinya dapat memengaruhi reproduksibilitas eksperimental, oleh karena itu, kondisi serum bebas atau serum tertentu semakin banyak digunakan.
Sitotoksisitas sel pada garis sel glioma dinilai menggunakan tes seperti flow cytometry, yang mengukur kesehatan, viabilitas, dan kematian sel setelah pengobatan dengan obat atau sel imun seperti sel pembunuh alami (NK).
Sitotoksisitas sel NK memainkan peran penting dalam penelitian pengobatan glioma karena sel NK dapat mengenali dan membunuh sel tumor tanpa kepekaan sebelumnya. Mempelajari interaksi sel NK dengan sel glioma membantu mengembangkan strategi untuk meningkatkan pembersihan tumor yang dimediasi oleh sel NK.
Tumor asal memberikan konteks tentang lingkungan biologis asli dan karakteristik tumor. Memahami hal ini membantu dalam menghubungkan temuan dari studi garis sel dengan perilaku tumor yang sebenarnya dan prognosis pasien.
Mikroskop elektron menawarkan visualisasi terperinci dari struktur seluler dan subseluler pada garis sel glioma, yang sangat penting untuk memeriksa morfologi sel, kesehatan organel, dan perubahan setelah perawatan.
Ligan NKG2D diekspresikan pada sel tumor dan berikatan dengan reseptor NKG2D pada sel NK, memicu respons sitotoksik. Mempelajari interaksi ini membantu untuk memahami dan berpotensi meningkatkan respons imun terhadap glioma.
model kultur sel 3D lebih akurat meniru lingkungan mikro tumor, memberikan wawasan yang lebih baik mengenai pertumbuhan, migrasi, dan resistensi obat glioma. Teknik ini sangat penting untuk studi onkologi translasi yang lebih relevan.
Referensi
- Gwon, D.H., dkk., BMAL1 Menekan Proliferasi, Migrasi, dan Invasi Sel U87MG dengan Menurunkan Ekspresi Cyclin B1, Phospho-AKT, dan Metalloproteinase-9. Int J Mol Sci, 2020. 21(7).
- Huang, C., dkk., LITAF Meningkatkan Sensitivitas Radiasi Sel Glioma Manusia melalui Jalur FoxO1. Cell Mol Neurobiol, 2019. 39(6): hlm. 871-882.
- Koc, K., dkk., aktivitas antioksidan dan antikanker ekstrak Inula helenium (L.) pada garis sel glioblastoma manusia U-87 MG. J Cancer Res Ther, 2018. 14(3): hlm. 658-661.
- Rezadoost, M.H., H.H. Kumleh, dan A. Ghasempour, Sitotoksisitas dan induksi apoptosis pada sel kanker payudara, kanker kulit, dan glioblastoma oleh ekstrak tumbuhan. Mol Biol Rep, 2019. 46(5): hlm. 5131-5142.
- Fukaya, M., dkk., Sitotoksisitas alkaloid seskuiterpen dari tanaman Nuphar terhadap garis sel yang sensitif dan resisten terhadap obat. Food Funct, 2018. 9(12): hlm. 6279-6286.