Pergi ke beranda

Sel P19 - Penelitian Karsinoma Embrio Menggunakan Sel P19

P19 adalah garis sel karsinoma embrio tikus. Sel ini banyak digunakan dalam penelitian biomedis, terutama untuk mempelajari biologi perkembangan, biologi sel punca, diferensiasi sel, dan skrining obat. Karena sel P19 memiliki kemampuan diferensiasi, sel ini dapat berguna dalam menyelidiki proses biologis yang kompleks seperti pembentukan jaringan dan perkembangan embrio awal. Dalam artikel ini, kita akan membahas dasar-dasar sel P19 yang berasal dari tikus.

📋 Garis Sel P19 — Fakta Singkat
Media Pertumbuhan
Media DMEM/Ham's F12 yang mengandung 5% serum janin sapi, 3,1 g/L glukosa, 1,6 mM L-glutamin, 1,0 mM natrium piruvat, 15 mM HEPES, dan 1,2 g/L NaHCO₃ digunakan untuk membiakkan sel P19.
Waktu Penggandaan
Waktu penggandaan yang dilaporkan untuk garis sel P19 adalah sekitar 2 hingga 3 hari.
Jenis Pertumbuhan
Garis sel karsinoma embrio P19 bersifat melekat.
Tingkat Keamanan Biologis
BSL-1
Tersedia dari
Cytion — Pesan P19

Karakteristik umum dan asal-usul sel P19

Penting untuk mengetahui karakteristik umum dan asal-usul garis sel sebelum Anda mulai menggunakannya. Bagian ini akan membahas hal-hal berikut: Apa itu garis sel P19? Berapa ukuran sel P19? Dari mana asal sel P19?

  • P19 adalah jenis sel karsinoma embrional pluripotent yang awalnya diperoleh dari teratokarsinoma yang berkembang pada tikus C3H/He. Garis sel ini pertama kali didirikan pada tahun 1982 oleh McBurney dan Rogers.
  • Sel P19 dapat tumbuh secara terus-menerus dalam media kultur yang ditambahkan serum. Sel-sel ini dapat berdiferensiasi menjadi jenis sel lain ketika terpapar obat-obatan non-toksik seperti asam retinoat dan dimetil sulfoksida (DMSO) [1].
  • Sel-sel karsinoma tikus ini memiliki morfologi mirip epitel.
  • Garis sel P19 memiliki kariotipe euploid jantan (n=40; XY).

Pemodelan mitosis sel punca embrio, yang diperbesar di bawah mikroskop.

Informasi Pembiakan Sel P19

Garis sel P19 banyak dibudidayakan di laboratorium penelitian karena karakteristiknya yang unik. Pembudidayaannya mudah dan dapat dikelola dengan baik. Bagian ini telah menyebutkan semua informasi penting yang Anda butuhkan untuk memelihara dan mengembangkan kultur sel P19. Kita akan mengetahui: Berapa lama waktu penggandaan sel P19? Bagaimana cara membiakkan garis sel P19? Apakah P19 merupakan garis sel yang melekat?

Poin-Poin Penting dalam Pembiakan Sel P19

Waktu Penggandaan:

Waktu penggandaan yang dilaporkan untuk garis sel P19 adalah sekitar 2 hingga 3 hari. 

Adheren atau dalam Suspensi:

Garis sel karsinoma embrio P19 bersifat melekat.

Rasio subkultur:

Sel P19 harus disubkultur setiap 48 jam, dan rasio pemisahan 1:10 harus dipertahankan untuk sel-sel ini. Sel yang melekat dicuci dengan larutan garam fosfat 1X dan diinkubasi dengan Accutase hingga sel-sel terlepas. Sel ditambahkan ke media kultur dan dipanen melalui sentrifugasi. Sel yang terkumpul disuspensi kembali dengan hati-hati dan dipindahkan ke labu baru.

Media Pertumbuhan:

Media DMEM/Ham's F12 yang mengandung 5% serum sapi janin, 3,1 g/L glukosa, 1,6 mM L-glutamin, 1,0 mM natrium piruvat, 15 mM HEPES, dan 1,2 g/L NaHCO₃ digunakan untuk membiakkan sel P19.

Kondisi Pertumbuhan:

Inkubator yang dilembabkan dan disetel pada suhu 37°C dengan pasokan CO₂ 5% sangat penting untuk pertumbuhan dan kultur garis sel karsinoma embrio P19.

Penyimpanan: 

Botol sel P19 yang dibekukan harus disimpan pada suhu di bawah -150°C di dalam freezer atau fase uap nitrogen cair untuk menjaga viabilitas sel dalam jangka panjang.

Proses Pembekuan dan Media:

Media CM-1 atau CM-ACF dapat digunakan untuk membekukan sel P19 dengan metode pembekuan lambat yang melindungi sel dari guncangan dan menjaga viabilitasnya.

Proses Pencairan:

Sel P19 yang dibekukan dapat dicairkan dalam penangas air bersuhu 37°C dengan mengocok botol secara cepat selama 40 hingga 60 detik. Sel ditambahkan ke media baru dan disentrifugasi untuk menghilangkan unsur-unsur media pembekuan. Palet sel disuspensi kembali, dan sel dituangkan ke dalam labu baru untuk pertumbuhan.

Tingkat Keamanan Biologis:

Lingkungan laboratorium dengan tingkat biosafety 1 diperlukan untuk garis sel P19.

P19 cells

Lapisan sel P19 yang melekat dan semi-konfluen pada perbesaran 10× dan 20×.

Lini sel P19: Kelebihan & Kekurangan

Bagian ini akan membahas kelebihan dan kekurangan garis sel P19.  

Kelebihan

  • Potensi diferensiasi: Sel P19 dapat berdiferensiasi menjadi berbagai jenis sel, termasuk kardiomiosit, neuron, dan sel mikroglia. Sel ini memerlukan obat-obatan non-toksik untuk diferensiasi, seperti asam retinoat dan dimetil sulfoksida (DMSO). Asam retinoat menginduksi perkembangan neuron, mikroglia, dan astroglia, sedangkan DMSO memicu perkembangan kardiomiosit yang berdenyut dan sel otot polos. Dengan demikian, sel P19 berguna dalam mempelajari diferensiasi sel dan proses perkembangan.
  • Sistem model: Garis sel karsinoma embrio pluripotent P19 merupakan model yang berharga untuk mempelajari perkembangan embrio awal. Para peneliti memanfaatkan sel P19 untuk mengungkap jalur sinyal seluler serta mekanisme seluler dan molekuler yang terlibat dalam proses-proses tersebut.

Kekurangan

  • Asal murin: P19 adalah garis sel karsinoma embrio murin. Akibatnya, temuan dari penelitian yang menggunakan sel-sel ini mungkin tidak sepenuhnya dapat diterapkan pada biologi dan proses manusia.

Aplikasi penelitian sel P19

Sel P19 memiliki beberapa aplikasi penelitian berkat kemampuan diferensiasinya serta relevansinya dengan biologi perkembangan dan penelitian sel punca. Beberapa aplikasi penelitian penting dari sel karsinoma embrio P19 meliputi:

  • Studi diferensiasi sel: Seperti yang kita ketahui, sel P19 dapat berdiferensiasi menjadi neuron, mikroglia, sel otot polos, dan kardiomiosit; oleh karena itu, sel ini banyak digunakan untuk mempelajari proses diferensiasi sel. Selain itu, sel ini membantu penelitian dalam menyelidiki perkembangan saraf dan jantung serta mekanisme yang mendasarinya. Sebuah studi yang dilakukan pada tahun 2018 menemukan bahwa spesies oksigen reaktif (ROS) mengarahkan diferensiasi sel P19 menjadi jenis sel tertentu dan mencegah induksi sel lainnya [3]. Studi lain mengeksplorasi proses diferensiasi saraf yang dimediasi asam retinoat dan menemukan keterlibatan jalur sinyal PI3K/Akt/GSK3β [4].
  • Biologi perkembangan: Sel P19 merupakan model yang sangat berharga untuk mempelajari perkembangan embrio awal. Sel ini membantu para peneliti memahami proses biologis yang kompleks, seperti pembentukan jaringan selama perkembangan embrio. Penelitian tersebut menggunakan sel P19 dan mempelajari faktor-faktor molekuler yang berkontribusi terhadap pembentukan defek septum ventrikel (VSD). Temuan tersebut mengungkapkan bahwa RNA nonkoding panjang SNHG6 berkontribusi terhadap VSD dengan mengatur miRNA-101 secara negatif dan mengaktifkan jalur Wnt/β-catenin [5].
  • Pengujian obat: Garis sel karsinoma embrio tikus P19 juga digunakan untuk menyaring calon obat potensial. Sebuah studi menggunakan neuron yang dibedakan dari sel P19 dan menyelidiki efek neuroprotektif penghambatan asetilkolinesterase dari L-Dopa sintetis dan ekstrak air biji Mucuna pruriens. Hasilnya menunjukkan bahwa ekstrak tumbuhan menunjukkan hasil yang menjanjikan dibandingkan dengan L-Dopa [6].

Beli Lini Sel P19 Anda Hari Ini

Sel P19: Publikasi penelitian

Bagian artikel ini akan membahas beberapa publikasi penelitian menarik yang menampilkan sel P19.

Bukti baru bahwa hormon seks hipofisis mengatur migrasi, adhesi, dan proliferasi sel induk embrio serta sel teratokarsinoma

Artikel ini diterbitkan dalam jurnal Oncology Reports pada tahun 2017. Studi tersebut mengusulkan bahwa hormon seks hipofisis mendorong adhesi, proliferasi, dan migrasi garis sel teratokarsinoma, termasuk sel P19.

RNA non-koding panjang uc.4 memengaruhi diferensiasi sel melalui jalur sinyal TGF-beta

Publikasi dalam jurnal Experimental & Molecular Medicine (2018) ini menggunakan sel P19 dan meneliti fungsi RNA non-koding panjang uc.4. Temuan tersebut mengungkapkan bahwa uc.4 memengaruhi diferensiasi sel melalui modulasi jalur pensinyalan TGF-beta.

Efek gabungan kultur sel tiga dimensi dan ekstrak jaringan alami terhadap diferensiasi saraf sel induk karsinoma embrio P19

Artikel penelitian ini diterbitkan pada tahun 2018 di jurnal Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine. Studi ini menemukan bahwa ekstrak jaringan otak alami dan kultur sel tiga dimensi dapat mempercepat diferensiasi sel karsinoma embrio P19 menjadi sel saraf.

Induksi diferensiasi in vitro sel punca karsinoma embrio menjadi sel penghasil insulin oleh ekstrak daun Cichorium intybus L.

Penelitian ini diterbitkan dalam Journal of Ethnopharmacology pada tahun 2020. Penelitian ini mengusulkan bahwa ekstrak daun Cichorium intybus L. dapat menginduksi diferensiasi sel karsinoma embrio P19 menjadi sel β pankreas penghasil insulin.

Ekstrak Air Biji Mucuna pruriens Meningkatkan Efek Neuroprotektif dan Penghambatan Asetilkolinesterase Dibandingkan dengan L-Dopa Sintetis

Penelitian ini diterbitkan dalam jurnal *Molecules* (2022). Penelitian ini mengkaji efek neuroprotektif dan penghambatan asetilkolinesterase dari ekstrak biji *Mucuna pruriens* pada neuron sel P19.

Sumber Daya untuk Garis Sel P19: Protokol, Video, dan Lainnya

Berikut ini adalah beberapa sumber daya mengenai sel P19.

Tautan berikut berisi protokol kultur sel P19.

  • Sel P19: Situs web ini berisi semua informasi berguna mengenai garis sel P19, termasuk kondisi kulturnya, media sel P19, pemisahan sel, dan banyak lagi.

Menjelajahi Garis Sel P19: Pertanyaan yang Sering Diajukan

Daftar Pustaka

  1. McBurney, M.W., Sel karsinoma embrio P19. Int J Dev Biol, 1993. 37(1): hlm. 135-40.
  2. Bressler, J., dkk., Garis Sel Karsinoma Embrio P19: Model untuk Mempelajari Interaksi Gen–Lingkungan. Cell Culture Techniques, 2011: hlm. 223-240.
  3. Pashkovskaia, N., U. Gey, dan G. Rödel, ROS mitokondria mengarahkan diferensiasi sel P19 pluripotent murin. Stem Cell Research, 2018. 30: hlm. 180-191.
  4. Fu, F., dkk., Asam retinoat all-trans menginduksi diferensiasi sel P19 menjadi neuron yang terlibat dalam jalur sinyal PI3K/Akt/GSK3β. Journal of Cellular Biochemistry, 2020. 121(11): hlm. 4386-4396.
  5. Jiang, Y., dkk., RNA nonkoding panjang SNHG6 berkontribusi pada pembentukan defek septum ventrikel melalui regulasi negatif miR-101 dan aktivasi jalur Wnt/β-catenin. Die Pharmazie—Jurnal Internasional Ilmu Farmasi, 2019. 74(1): hlm. 23-28.
  6. Kamkaen, N., dkk., Ekstrak air biji Mucuna pruriens meningkatkan efek neuroprotektif dan penghambatan asetilkolinesterase dibandingkan dengan L-dopa sintetis. Molecules, 2022. 27(10): hlm. 3131.

Kami telah mendeteksi bahwa Anda berada di negara lain atau menggunakan bahasa peramban yang berbeda dari yang dipilih saat ini. Apakah Anda ingin menerima pengaturan yang disarankan?

Tutup