Pergi ke beranda

Garis Sel T98G

Sel T98G merupakan garis sel glioblastoma manusia yang umumnya digunakan dalam penelitian biomedis. Secara khusus, sel-sel ini dimanfaatkan dalam studi kanker otak untuk menyelidiki sel-sel dan faktor molekuler penting yang berkontribusi terhadap penyakit tersebut. Selain itu, sel-sel ini membantu para peneliti menyaring dan menguji obat antikanker baru yang dapat mendukung pengembangan obat.

Karakteristik umum dan asal-usul garis sel T98G

Bagian artikel ini akan membantu Anda menjelajahi karakteristik dasar garis sel T98G. Bagian ini akan mencakup informasi mengenai asal-usul garis sel, morfologi, ukuran, dan ploidi. Selain itu, bagian ini akan membahas secara komprehensif pertanyaan-pertanyaan berikut: Apa itu sel T98G? Jenis sel apa T98G? Dari mana asal T98G? Apa saja karakteristik garis sel T98G? Apa itu garis sel glioblastoma T98G U87?

  • Lini sel T98G didirikan oleh GH Stein. Lini sel ini terdiri dari sel-sel mirip fibroblast yang berasal dari jaringan otak seorang pria Kaukasia berusia 61 tahun yang menderita glioblastoma multiforme [1].
  • Sel T98G bersifat non-tumorigenik; sel-sel ini tidak menyebabkan tumor ketika disuntikkan ke tikus telanjang. Namun, sel-sel ini cenderung berkembang biak dengan perlekatan yang sesuai dalam kultur sel.
  • Sel-sel ini memiliki morfologi mirip sel fibroblast.
  • Garis sel glioblastoma T98G menunjukkan hiperpentaploidi. Jumlah kromosom modal bervariasi antara 128 hingga 132. Ploidi yang lebih tinggi mungkin terdapat pada 1,39% populasi sel.

T98 Vs T98G

Keduanya merupakan garis sel glioblastoma manusia dan memiliki asal-usul yang serupa. Satu-satunya perbedaan antara kedua garis sel ini adalah jumlah kromosomnya. T98G memiliki jumlah kromosom hampir dua kali lipat dari T98. Oleh karena itu, T98G dikenal sebagai varian poliploid dari T98.

T98G vs U87

U87 dan T98G sama-sama merupakan garis sel glioblastoma manusia yang digunakan dalam penelitian kanker otak. U87 menunjukkan fenotipe yang lebih agresif dibandingkan dengan GBM T98G.

Pemeriksaan mikroskopis terhadap irisan jaringan otak dengan perbesaran 100x yang memperlihatkan detail rumit dari tumor glioma.

2. Informasi tentang kultur sel garis sel T98G

Informasi kultur mengenai suatu garis sel sangat penting untuk diketahui sebelum Anda memulai pekerjaan dengan garis sel tersebut. Hal ini akan membantu Anda menangani garis sel tersebut dengan mudah dan nyaman di laboratorium. Anda perlu mengetahui: Berapa waktu penggandaan untuk garis sel T98G? Media pertumbuhan apa yang paling cocok untuk sel T98G? Apa saja karakteristik pertumbuhan sel T98G? Berapa kepadatan penyemaian sel T98G? Bagaimana cara membekukan sel T98G?

Poin-Poin Penting dalam Pembiakan Sel T98G

Waktu Penggandaan:

Perkiraan waktu penggandaan sel T98G adalah 40 jam. Waktu ini dapat bervariasi tergantung pada kondisi kultur.

Menempel atau dalam Suspensi:

Sel T98G bersifat melekat. Sel-sel ini menempel pada dasar wadah kultur dan membentuk lapisan tunggal.

Rasio Pembagian:

Sel T98G disubkultur dengan rasio pemisahan 1:2 hingga 1:5. Untuk itu, sel-sel tersebut terlebih dahulu dicuci dengan buffer PBS 1X, kemudian diinkubasi dengan larutan pemisahan (Accutase) selama 8 hingga 10 menit pada suhu kamar. Setelah inkubasi, sel-sel yang terlepas ditambahkan ke media pertumbuhan baru dan disentrifugasi. Kemudian, endapan sel yang terkumpul disuspensi kembali dengan hati-hati, dan sel-sel tersebut dimasukkan ke dalam labu kultur yang berisi media pertumbuhan.

Media Pertumbuhan:

Media EMEM yang mengandung 10% serum janin sapi, 2 mM L-Glutamin, 2,2 g/L NaHCO3, dan EBSS digunakan untuk membiakkan sel T98G. Media harus diganti 3 hingga 4 kali seminggu.

Kondisi Pertumbuhan:

Sel T98G dipelihara dalam inkubator yang dilembabkan dengan suhu 37°C dan terhubung ke pasokan CO₂.

Penyimpanan:

Sel beku dapat disimpan pada suhu di bawah -150°C atau dalam fase uap nitrogen cair untuk menjaga kelangsungan hidup sel dalam jangka panjang.

Proses Pembekuan dan Media:

Sel T98G disarankan untuk dibekukan dalam media pembekuan sel CM-1 atau CM-ACF. Untuk ini, disarankan proses pembekuan lambat yang memungkinkan penurunan suhu hanya 1 °C per menit. Hal ini mencegah sel mengalami guncangan dan menjaga viabilitasnya.

Proses Pencairan:

Sel beku dicairkan secara perlahan dengan menempatkannya dalam penangas air yang telah dipanaskan sebelumnya pada suhu 37 derajat Celcius selama 40 hingga 60 detik. Sel-sel tersebut kemudian disuspensi kembali dalam media pertumbuhan baru dan dipindahkan ke labu baru. Setelah 24 jam inkubasi, media diganti untuk menghilangkan komponen media pembekuan.

Tingkat Keamanan Biologis:

Kultur T98G dipelihara di laboratorium dengan tingkat biosafety satu.

T98G cells

Visualisasi pola pertumbuhan mirip fibroblas pada garis sel glioblastoma T98G pada perbesaran 10x dan 20x.

Diterbitkan: 2023 | Terakhir ditinjau: Mei 2026

Lini sel T98G: Keunggulan & kelemahan

T98G adalah garis sel glioblastoma yang berasal dari manusia dan banyak digunakan. Garis sel ini memiliki beberapa kelebihan dan kekurangan yang membedakannya dari yang lain. Beberapa di antaranya yang patut diperhatikan dibahas dalam bagian artikel ini.

Keunggulan

Keunggulan sel T98G adalah:

  • Telah dikarakterisasi dengan baik

    Lini sel yang telah mapan dan terkarakterisasi dengan baik. Telah diteliti secara ekstensif dan didokumentasikan dalam literatur.

  • Model in vitro

    Mencerminkan karakteristik glioblastoma, tumor otak yang paling agresif. Alat yang berharga untuk penelitian penyakit, pemahaman biologi, dan pengembangan pengobatan.

 

Kekurangan

Kekurangan yang terkait dengan sel T98G adalah:

  • Heterogenitas

    Heterogenitas genetik dalam populasi sel T98G dapat menyebabkan ketidakkonsistenan dalam hasil eksperimen dan mempersulit interpretasi data.

 

Aplikasi sel T98G

Garis sel T98G merupakan alat yang berharga dalam penelitian kanker. Beberapa aplikasi penelitian utama sel T98G tercantum di sini:

  • Penelitian kanker: Garis sel T98G merupakan alat yang berharga untuk menyelidiki biologi tumor glioblastoma. Sel-sel ini terutama digunakan untuk mempelajari jalur molekuler yang rumit yang mendasari perkembangan dan progresivitas penyakit glioblastoma. Selain itu, sel-sel ini digunakan untuk mengidentifikasi mutasi genetik yang mendorong pertumbuhan tumor serta mekanisme sel kanker lainnya. Yang Chen dan rekan-rekannya meneliti sel-sel ini dan menemukan bahwa ekspresi berlebih miRNA-21 menurunkan kadar PDCD4 (Programmed cell death protein 4) dalam sel T98G. Hal ini menyebabkan penghambatan apoptosis sel T98G yang dimediasi oleh PDCD4. Dengan demikian, penelitian ini menunjukkan miRNA-21 sebagai target potensial untuk pengembangan terapi [2]. Serupa dengan penelitian ini, Fanqiang Kong dan rekan-rekannya meneliti peran mikroRNA-15a dalam proliferasi dan invasi sel glioblastoma T98G. Mereka menemukan bahwa miRNA-15a-5p mendorong proses-proses sel tersebut dengan menargetkan molekul adhesi sel 1 (CADM1) [3].
  • Pengujian Obat dan Pengembangan Terapi: T98G berfungsi sebagai model glioblastoma in vitro yang sangat baik untuk menyaring obat-obatan baru dan menyediakan platform untuk mengevaluasi efektivitas terapi kanker potensial. Para peneliti juga menguji berbagai senyawa dan terapi untuk mengidentifikasi dan menemukan kandidat obat dengan sifat anti-glioblastoma yang paling menjanjikan. Hal ini mengarah pada pengembangan obat-obatan dan strategi pengobatan baru, yang memberikan harapan bagi pasien glioblastoma. Sebuah studi meneliti potensi antikanker dari senyawa alami bernama corilagin pada garis sel GBM T98G yang resisten terhadap temozolomide. Temuan studi tersebut menunjukkan bahwa corilagin, bila dikombinasikan dengan temozolomide, memicu tingkat efek antiproliferatif dan antiapoptotik yang lebih tinggi pada sel [4].

5. Publikasi Penelitian yang Menampilkan Sel T98G

Berikut ini adalah beberapa publikasi penelitian yang menarik dan sering dikutip mengenai T98G, garis sel glioblastoma.

Efek kemoterapi SR9009, agonis REV-ERB, pada sel glioblastoma manusia T98G

Publikasi dalam ASN Neuro (2019) ini meneliti efek antikanker dari agonis REV-ERB bernama SR9009 pada sel glioblastoma T98G.

Quercetin dan natrium butirat secara sinergis meningkatkan apoptosis pada sel glioblastoma tikus C6 dan sel glioblastoma manusia T98G melalui penghambatan autofagi

Artikel penelitian dalam jurnal Neurochemical Research (2019) ini mengusulkan bahwa natrium butirat dan quercetin secara sinergis menghambat autofagi protektif pada sel T98G dan meningkatkan apoptosis sel.

Sequencing RNA pada Sel Glioblastoma T98G yang Beradaptasi dengan Hipoksia Memberikan Bukti Pendukung bahwa IRE1 Berpotensi Menjadi Target Terapi

Studi dalam jurnal *Genes* (2023) ini melakukan sekuensing RNA pada garis sel T98G yang beradaptasi dengan hipoksia dan mengusulkan IRE1 (Inositol-requiring enzyme 1) sebagai target terapi yang menjanjikan.

MicroRNA-548c-3p menghambat proliferasi dan migrasi sel glioma T98G dengan menurunkan ekspresi c-Myb

Artikel ini diterbitkan dalam jurnal *Oncology Letters* (2017). Penelitian ini menyelidiki bahwa miRNA-548c-3p menargetkan onkogen T98G (c-Myb) untuk menghambat proliferasi dan migrasi sel T98G.

Ekstrak kloroform dari obat herbal Tibet Dracocephalum tanguticum Maxim. menghambat proliferasi sel glioblastoma T98G dengan memodulasi pemotongan Caspase-3 serta ekspresi Bax dan p21

Artikel dalam Journal of Medicinal Plants Research (2011) ini mengusulkan bahwa ekstrak kloroform Dracocephalum tanguticum memberikan efek antiproliferatif pada sel T98G dengan memodulasi gen caspase-3, Bax, dan P21.

Sumber Daya untuk Sel T98G: Protokol, Video, dan Lainnya

Sumber daya yang tersedia mengenai protokol kultur sel T98G dan transfeksi disebutkan di sini.

  • Transfeksi T98G: Artikel penelitian ini memuat protokol transfeksi sel T98G. Artikel ini menjelaskan secara singkat metode dan reagen yang diperlukan.

Tautan berikut akan sangat membantu Anda mempelajari protokol kultur sel T98G dan memudahkan pekerjaan Anda.

  • Sel T98G: Situs web ini berisi informasi penting mengenai protokol kultur sel T98G, termasuk subkultur serta penanganan kultur proliferatif dan kultur yang diawetkan dengan kriopreservasi. Selain itu, situs ini juga akan membantu Anda mempelajari media pertumbuhan sel, kondisinya, dan waktu penggandaan.

Referensi

  1. Haehl, E., Resistensi radiasi yang diinduksi sel endotel pada glioblastoma. 2021, Universität Tübingen.
  2. Chen, Y., dkk., MicroRNA-21 menurunkan ekspresi penekan tumor PDCD4 pada sel glioblastoma manusia T98G. Cancer Letters, 2008. 272(2): hlm. 197-205.
  3. Kong, F., dkk., MicroRNA-15a-5p mendorong proliferasi dan invasi sel glioblastoma T98G melalui penargetan molekul adhesi sel 1. Oncology Letters, 2021. 21(2): hlm. 1-1.
  4. Milani, R., dkk., Corilagin Menginduksi Tingkat Apoptosis yang Tinggi pada Lini Sel Glioma T98G yang Resisten terhadap Temozolomide. Oncol Res, 2018. 26(9): hlm. 1307-1315.

 

Kami telah mendeteksi bahwa Anda berada di negara lain atau menggunakan bahasa peramban yang berbeda dari yang dipilih saat ini. Apakah Anda ingin menerima pengaturan yang disarankan?

Tutup