Baris Sel BxPC-3
BxPC-3 adalah garis sel kanker pankreas yang berasal dari manusia. Garis sel ini banyak digunakan dalam penelitian kanker. Para peneliti umumnya menggunakan sel-sel ini untuk mempelajari biologi kanker pankreas, mengidentifikasi target terapi, dan mengembangkan obat antikanker.
- Media Pertumbuhan
- Media RPMI 1640 digunakan untuk membiakkan garis sel BxPC-3. Media ini ditambahkan dengan 10% serum sapi janin, 2,1 mM glutamin stabil, dan 2,0 g/L NaHCO3 untuk mencapai pertumbuhan sel yang optimal. Media harus diganti 2 hingga 3 kali seminggu.
- Waktu Penggandaan
- Waktu penggandaan sel BxPC-3 berkisar antara 48 hingga 60 jam.
- Jenis Pertumbuhan
- BxPC-3 adalah garis sel yang melekat.
- Tingkat Keamanan Biologis
- BSL-3
- Tersedia dari
- Cytion — Pesan BxPC-3
Artikel ini mencakup informasi penting mengenai garis sel BxPC-3 yang dapat sangat membantu Anda dalam menggunakannya. Secara khusus, artikel ini akan membahas:
- Informasi umum dan asal-usul garis sel BxPC-3
- Kultur sel BxPC-3
- Baris sel BxPC-3: Keunggulan & Keterbatasan
- Aplikasi sel BxPC-3 dalam penelitian
- Publikasi Penelitian tentang Sel BxPC-3
- Sumber daya untuk garis sel BxPC-3: Protokol, Video, dan Lainnya
Informasi umum dan asal-usul garis sel BxPC-3
Mengetahui asal-usul garis sel sangat penting untuk penerapan penelitiannya. Memahami karakteristiknya, termasuk morfologi, ukuran sel, dan ploidi, membuat penggunaannya lebih mudah dan praktis. Di sini, Anda akan mempelajari asal-usul dan atribut umum sel BxPC-3: Apa itu sel BxPC-3? Apa itu garis sel BxPC-3? Dari mana asal garis sel BxPC-3? Bagaimana morfologi BxPC-3?
- BxPC-3, sel karsinoma pankreas manusia, berasal dari seorang wanita Eropa berusia 61 tahun yang menderita adenokarsinoma pankreas pada tahun 1986. Sel-sel ini terbukti tetap bersifat tumorigenik bahkan setelah pasien menjalani beberapa sesi radioterapi dan kemoterapi. Oleh karena itu, garis sel yang telah ditetapkan ini merupakan model yang sangat berharga untuk mempelajari perkembangan dan progresivitas kanker.
- Sel BxPC-3 memiliki morfologi mirip sel epitel.
- Jumlah kromosom modal untuk BxPC-3 adalah 59. Sel-sel ini memiliki delesi homozigot pada kromosom 18q, yang mengkodekan protein SMAD4/DPC4. Selain itu, garis sel ini tidak memiliki mutasi BxPC-3 kras yang umum ditemukan pada tumor pankreas. Delesi BRAF BxPC-3 juga ditemukan pada sel-sel kanker pankreas ini.
Apa perbedaan antara BxPC3 dan PANC-1?
Sel BxPC-3 PADC (adenokarsinoma duktal pankreas) dan PANC-1 adalah garis sel kanker pankreas primer dengan morfologi epitel. Di sini, sel-sel yang pertama memiliki sifat yang lebih mirip epitel, sedangkan yang kedua menunjukkan atribut mesenkim yang lebih banyak [1].
Pembiakan Sel BxPC-3
Garis sel BxPC-3 banyak digunakan di laboratorium penelitian kanker. Anda perlu mengetahui poin-poin penting berikut untuk kultur yang efisien dari garis sel kanker pankreas ini. Anda akan mempelajari: Berapa waktu penggandaan sel BxPC-3? Bagaimana cara menumbuhkan garis sel BxPC-3?
Poin-Poin Penting dalam Pembiakan Sel BxPC-3
Waktu Penggandaan Populasi:
Waktu penggandaan sel BxPC-3 berkisar antara 48 hingga 60 jam.
Adherent atau dalam Suspensi:
BxPC-3 adalah garis sel yang melekat.
Rasio Pembagian:
Sel BxPC-3 disubkultur dengan perbandingan 1:2 hingga 1:4. Sel dicuci dengan 1 x PBS dan diinkubasi dengan larutan pemisahan yang disebut accutase. Setelah 8-10 menit, media segar ditambahkan ke sel, dan sel disentrifugasi. Endapan tersebut disuspensi kembali dalam media, dan sel-sel dituangkan ke dalam wadah kultur baru untuk pertumbuhan.
Media Pertumbuhan:
Media RPMI 1640 digunakan untuk membiakkan garis sel BxPC-3. Media ini ditambahkan dengan 10% serum sapi janin, 2,1 mM glutamin stabil, dan 2,0 g/L NaHCO3 untuk mencapai pertumbuhan sel yang ideal. Media harus diganti 2 hingga 3 kali seminggu.
Kondisi Pertumbuhan:
Kultur sel BxPC-3 disimpan dalam inkubator berhumiditas 37 °C yang terhubung ke pasokan CO2 5%.
Penyimpanan:
Sel beku umumnya disimpan pada suhu di bawah -150 °C atau dalam fase uap nitrogen cair untuk melindungi viabilitas sel.
Proses Pembekuan dan Media:
CM-1 atau CM-ACF dapat digunakan untuk membekukan kultur sel BxPC-3. Proses pembekuan lambat yang hanya memungkinkan penurunan suhu sebesar 1 °C dilakukan untuk mencegah sel mengalami guncangan.
Proses Pencairan:
Sel BxPC-3 beku dicairkan dalam penangas air bersuhu 37 °C yang telah diatur sebelumnya selama 40 hingga 60 detik. Setelah hanya tersisa sedikit gumpalan es, sel ditambahkan dengan media kultur baru dan disentrifugasi untuk menghilangkan unsur-unsur media pembekuan. Kemudian, endapan sel disuspensi kembali, dan sel-sel tersebut dimasukkan ke dalam labu untuk pertumbuhan.
Tingkat Keamanan Biologis:
Kultur sel BxPC-3 dipelihara di laboratorium tingkat keamanan biologis 1.
Baris sel BxPC-3: Keunggulan & Keterbatasan
BxPC-3 adalah garis sel adenokarsinoma pankreas yang terkenal dan memiliki beberapa kelebihan serta keterbatasan. Kelebihan dan kekurangan utama dari garis sel ini tercantum di sini.
Keunggulan
Keunggulan utama sel BxPC-3 adalah:
-
Model In Vitro Kanker Pankreas
Sel BxPC-3, yang berasal dari pasien adenokarsinoma pankreas, menunjukkan karakteristik yang relevan, sehingga menjadikannya model yang sesuai untuk mempelajari perilaku kanker pankreas secara in vitro.
-
Baris Sel Tumorigenik
Sel BxPC-3 memiliki sifat tumorigenik dan dapat membentuk tumor ketika disuntikkan ke tikus telanjang atau tikus dengan sistem kekebalan yang terganggu. Tumor-tumor ini sangat mirip dengan tumor adenokarsinoma pankreas primer, sehingga model xenograft BxPC-3 ideal untuk mempelajari pertumbuhan dan perkembangan kanker.
Keterbatasan
Keterbatasan yang terkait dengan garis sel BxPC-3 adalah:
-
Kontaminasi Silang
Garis sel BxPC-3, seperti garis sel lainnya, memiliki risiko kontaminasi silang. Para peneliti harus berhati-hati dan mematuhi protokol pencegahan kontaminasi yang ketat saat menangani sel-sel ini.
-
Laju Pertumbuhan yang Lambat
Sel BxPC-3 menunjukkan laju proliferasi yang relatif lambat, dengan waktu penggandaan antara 48 hingga 60 jam. Karakteristik ini mungkin memerlukan periode inkubasi yang lebih lama untuk eksperimen tertentu, yang berpotensi menyebabkan penundaan dalam kemajuan penelitian.
Aplikasi sel BxPC-3 dalam penelitian
Sel BxPC-3 menawarkan banyak aplikasi dalam penelitian kanker. Aplikasi yang paling umum adalah:
- Penelitian kanker pankreas: Sel BxPC-3 meniru adenokarsinoma pankreas dan oleh karena itu digunakan untuk mengeksplorasi mekanisme genetik dan molekuler yang mendasari perkembangan dan pertumbuhan tumor. Selain itu, peneliti mengidentifikasi biomarker baru dan target terapeutik menggunakan sel-sel ini. Selain itu, sel BxPC-3 secara signifikan mengekspresikan faktor angiogenik, yaitu interleukin-8 (IL-8), prostaglandin E2 (PGE2), dan faktor pertumbuhan endotel vaskular (VEGF) yang membuatnya cocok untuk mempelajari angiogenesis. Di sini, angiogenesis merupakan proses krusial yang terkait dengan pertumbuhan kanker dan metastasis. Sebuah studi yang diterbitkan pada tahun 2022 meneliti bahwa ekspresi berlebih laminin-5 gamma-2 (LAMC2) pada BxPC3 PDAC (adenokarsinoma duktal pankreas) meningkatkan tumorigenesisnya melalui regulasi jalur pensinyalan BxPC3 EGFR /ERK1/2/ AKT/mTOR [2].
- Penemuan dan pengembangan obat: garis sel BxPC-3 berfungsi sebagai model pengujian obat antikanker yang sangat berharga. Para peneliti meneliti efek sitotoksik, antimetastatik, dan apoptosis obat potensial pada BxPC3 PDAC. Sebuah studi yang dilakukan oleh Alexandria Turner dan rekan-rekannya pada tahun 2020 mengeksplorasi sifat apoptosis ekstrak buah Elaeocarpus reticulatus pada sel kanker pankreas BxPC-3 [3]. Demikian pula, penelitian dilakukan pada tahun 2020 yang menentukan potensi antikanker dari ekstrak metanol tanaman bernama Oxialis obtriangulata pada sel BxPC-3. Selain itu, para peneliti juga mempelajari jalur mekanis sel yang digunakan ekstrak tanaman tersebut untuk memberikan efek terapeutik [4].
5. Publikasi Penelitian tentang Sel BxPC-3
Bagian ini mencantumkan beberapa publikasi yang paling sering dikutip dan menarik yang menampilkan garis sel BxPC-3.
Licocoumarone memicu kematian sel adenokarsinoma pankreas BxPC-3 dengan menghambat DYRK1A
Publikasi dalam jurnal Chemico-Biological Interactions (2020) ini mengeksplorasi efek apoptosis dari produk alami, licocoumarone, pada sel kanker pankreas BxPC-3.
Artikel penelitian ini diterbitkan dalam Anticancer Research (2022). Studi ini mengusulkan bahwa hydroxychloroquine menyebabkan kematian sel BxPC3 dengan menghambat gen BCL-XL.
Penelitian ini diterbitkan pada tahun 2020 di Journal of Cellular Biochemistry. Studi ini menyatakan bahwa senyawa alami, salidroside, menunjukkan aktivitas antikanker pada sel BxPC-3 dengan mengatur sinyal HIF-1α (faktor induksi hipoksia) dan LOXL2.
Artikel dalam Biomedicine & Pharmacotherapy ini menyarankan bahwa ibrutinib dapat digunakan sebagai radiosensitizer yang efektif pada pasien kanker pankreas. Studi in vitro pada sel BxPC-3 menunjukkan bahwa obat ini mengurangi fosforilasi EGFR pada sel BxPC-3 serta ekspresi pAKT dan gen hilir yang dinaikkan oleh radioterapi.
Chelidonine menginduksi apoptosis melalui regulasi GADD45a-p53 pada sel kanker pankreas manusia
Studi ini dalam Integrative Cancer Therapies mengusulkan bahwa senyawa alami, chelidonine, menunjukkan aktivitas apoptosis pada sel kanker pankreas manusia BxPC-3 melalui regulasi sinyal p53 dan GADD45a pada BxPC-3.
Sumber Daya untuk Garis Sel BxPC-3: Protokol, Video, dan Lainnya
Baris sel BxPC-3 memiliki banyak keunggulan menarik yang membuatnya cocok untuk penggunaan penelitian. Banyak sumber daya online mengenai baris sel BxPC-3 yang membahas penanganan, pemeliharaan, dan protokol transfeksi.
- Transfeksi BxPC-3: Video ini merupakan panduan langkah demi langkah untuk mempelajari protokol transfeksi sel BxPC-3.
Bagian artikel ini berisi beberapa tautan yang menjelaskan protokol kultur sel BxPC3.
- Kultur sel BxPC-3: Situs web ini akan membantu Anda mempelajari protokol untuk subkultur dan penanganan kultur BxPC-3 yang diawetkan dengan kriogenik dan proliferatif.
Referensi
- Kim, Y., dkk., Profil proteomik komparatif dari garis sel adenokarsinoma duktal pankreas. Mol Cells, 2014. 37(12): hlm. 888-98.
- Kirtonia, A., dkk., Ekspresi berlebih laminin-5 gamma-2 mendorong tumorigenesis adenokarsinoma duktal pankreas melalui kaskade EGFR/ERK1/2/AKT/mTOR. Ilmu Kehidupan Seluler dan Molekuler, 2022. 79(7): hlm. 362.
- Turner, A., dkk., Ekstrak buah Elaeocarpus reticulatus mengurangi viabilitas dan menginduksi apoptosis pada sel kanker pankreas secara in vitro. Molecular biology reports, 2020. 47: hlm. 2073-2084.
- An, E.-J., dkk., Potensi antikanker Oxialis obtriangulata pada sel kanker pankreas melalui regulasi jalur yang dimediasi oleh ERK/Src/STAT3. Molecules, 2020. 25(10): hlm. 2301.