Sel Punca Mesenkim Manusia - Sumsum Tulang (HMSC-BM)
Informasi umum
| Deskripsi | Sel Batang Mesenkimal Manusia yang berasal dari Sumsum Tulang (HMSC-BM) merupakan alat yang kuat dan serbaguna untuk penelitian in vitro. Sel batang mesenkimal multipotent (MSCs) ini memiliki kemampuan unik untuk memperbarui diri dan berdiferensiasi menjadi berbagai jenis sel, termasuk adiposit, osteoblas, dan kondrosit. Potensi HMSC-BM untuk berdiferensiasi menjadi ketiga garis sel utama ini telah didokumentasikan dengan baik, menjadikannya sangat berharga untuk studi yang berfokus pada kedokteran regeneratif, rekayasa jaringan, dan jalur diferensiasi seluler. Sel-sel MSC ini dibudidayakan dalam kondisi yang ketat, memastikan multipotensi dan viabilitas tinggi setelah pencairan. Salah satu ciri khas HMSC-BM dibandingkan dengan MSC yang berasal dari sumber lain, seperti jaringan lemak atau tali pusat, adalah kapasitasnya yang superior dalam diferensiasi osteogenik. Hal ini menjadikannya sangat berguna dalam biologi tulang dan penelitian ortopedi, di mana pemahaman mekanisme molekuler yang mengatur pembentukan dan perbaikan tulang sangat penting. Selain itu, HMSC-BM menunjukkan profil imunomodulator yang kuat, menjadikannya model yang ideal untuk mempelajari interaksi imun dan respons inflamasi. Karakteristik unik ini juga menempatkan HMSC-BM sebagai pilihan utama untuk studi praklinis yang mengeksplorasi mikrolingkungan sumsum tulang, hematopoiesis, dan patofisiologi penyakit terkait sumsum tulang. Setiap cryovial HMSC-BM mengandung minimal 1 x 10⁶ sel, dengan tingkat viabilitas berkisar antara 92% hingga 95%, sebagaimana ditentukan oleh uji eksklusi pewarna Trypan Blue. Sel-sel ini berasal dari sumsum tulang yang dikumpulkan dari donor dewasa sehat, yang semuanya telah memberikan persetujuan tertulis. Untuk memastikan standar tertinggi, setiap batch menjalani uji kontrol kualitas yang ketat untuk menilai identifikasi sel, kemurnian, potensi, dan viabilitas. Uji yang komprehensif ini menjamin bahwa MSCs memenuhi kriteria ketat, menjadikannya cocok untuk berbagai aplikasi penelitian, termasuk studi biologi sel, penemuan obat, dan penyelidikan respons seluler terhadap berbagai stimulus. Sel-sel ini tidak dimaksudkan untuk aplikasi terapeutik atau in vivo, dan penggunaannya terbatas pada tujuan penelitian di lingkungan laboratorium yang terkontrol. |
|---|---|
| Organisme | Manusia |
| Jaringan | Sumsum Tulang |
| Aplikasi | Pengujian obat, pengobatan regeneratif, penelitian penyakit |
Karakteristik
| Usia | Silakan bertanya |
|---|---|
| Jenis Kelamin | Silakan bertanya |
| Etnis | Kaukasia |
| Morfologi | Morfologi berbentuk gelendong yang menyebar dengan baik, seperti fibroblas setidaknya dalam 5 bagian. Kurang dari 2% sel menunjukkan morfologi mirip miofibroblas spontan dalam setiap bagian. |
| Jenis sel | Sel induk |
| Sifat pertumbuhan | Patuh |
Data Peraturan
| Kutipan | Sel Punca Mesenkim Manusia, Sumsum Tulang (HMSC-BM) (Nomor katalog Cytion 300665) |
|---|---|
| Tingkat keamanan hayati | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Data Biomolekuler
| Ekspresi antigen | Panel penanda yang komprehensif, termasuk CD73/CD90/CD105 (positif) dan CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negatif), digunakan dalam analisis sitometri aliran untuk mengidentifikasi MSC yang dibudidayakan (P2-P3) sebelum kriopreservasi. Penanda ini direkomendasikan oleh komite MSC ISCT. |
|---|---|
| Virus | Donor negatif untuk HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR), dan HIV-1/2 (IFA). Sel negatif untuk HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, dan Ureaplasma parvum. |
Penanganan
| Media Kultur | Alpha MEM, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w/o: Ribonukleosida, tanpa: Deoksiribonukleosida, w: 1,0 mM Natrium piruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3 |
|---|---|
| Suplemen | Tambahkan media dengan 10% FBS, 2 ng/mL bFGF |
| Reagen Disosiasi | Tripsin-EDTA |
| Subkultur | Untuk kultur sel yang melekat secara rutin: Aspirasi media kultur lama dari sel yang melekat, dan cuci dengan PBS untuk menghilangkan media yang tersisa. Setelah menyedot PBS, tambahkan volume larutan Trypsin/EDTA yang sesuai berdasarkan ukuran bejana kultur (misalnya, 1 ml untuk labu T25, 3 ml untuk labu T75) dan inkubasi pada suhu kamar atau 37 ° C hingga sel terlepas (5-10 menit). Pantau pelepasan di bawah mikroskop, dan ketuk bejana dengan lembut jika perlu untuk melepaskan sel. Setelah terlepas, tambahkan media lengkap untuk menonaktifkan Trypsin/EDTA, resuspensi sel dengan hati-hati, dan pindahkan alikuot suspensi sel ke dalam bejana kultur baru yang berisi media segar. Tempatkan bejana dalam inkubator yang diatur pada suhu 37°C dengan 5%CO2, dan ganti medium setiap 2-3 hari. |
| Kepadatan penyemaian | 1 hingga 3 x 10⁴ sel/cm² |
| Pembaruan cairan | Pembaharuan cairan pertama setelah 24 jam, kemudian setiap 2 hingga 3 hari. |
| Media pembekuan | Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan 80% FBS + 10% medium basal + 10% DMSO untuk mempertahankan kelangsungan hidup, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100) untuk krioproteksi yang unggul, mencegah diferensiasi yang tidak diinginkan sambil mempertahankan pluripotensi. |
| Pencairan dan Kultur Sel |
|
| Suasana Inkubasi | 37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan. |
| Pelapisan Labu | Untuk perlekatan dan kelangsungan hidup yang optimal setelah pencairan, kami sarankan untuk menggunakan labu atau pelat berlapis kolagen. |
| Prosedur Pembekuan | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Ketentuan Pengiriman | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Kondisi Penyimpanan | Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair. |
Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA
| Kemandulan | Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari. |
|---|
Sertifikat Analisis (CoA)
| Nomor Lot | Jenis Sertifikat | Tanggal | Nomor Katalog |
|---|---|---|---|
| 300665-240423P1 | Sertifikat Analisis | 26. Mar. 2026 | 300665 |
Perjanjian Pengalihan Material
Jika Anda berencana menggunakan garis sel Cytion secara eksklusif untuk penelitian internal di satu lokasi penelitian, silakan lengkapi dan tandatangani Perjanjian Transfer Material (MTA) kami, lalu kirimkan bersama pesanan Anda.
Untuk aplikasi komersial - termasuk namun tidak terbatas pada pekerjaan berbayar, pengujian kontrol kualitas, pelepasan produk, penggunaan diagnostik, atau studi regulasi - silakan lengkapi Formulir Tujuan Penggunaan agar kami dapat menyiapkan perjanjian yang sesuai dengan proyek Anda.
Harap diperhatikan: MTA hanya berlaku untuk garis sel tertentu. Jika pemberitahuan ini dan dokumen MTA muncul di halaman produk, perjanjian tersebut berlaku. Untuk garis sel yang tidak tercakup oleh MTA, tidak akan ada referensi terhadap perjanjian tersebut. MTA tidak berlaku untuk pelanggan di Amerika, China, atau Taiwan. Silakan hubungi entitas kami di AS untuk menerima perjanjian yang sesuai.