Sel CV-1
Informasi umum
| Deskripsi | CV-1 adalah garis sel monyet hijau Afrika yang berasal dari ginjal pada tahun 1964. Awalnya digunakan dalam penelitian yang berfokus pada transformasi virus sarkoma Rous sarcoma (RSV) yang bersifat kankerogenik, lini sel mirip fibroblas ini banyak digunakan dalam penelitian biologi untuk produksi virus, transfeksi, dan pembungkaman gen. Sel-sel ini negatif untuk transkriptase terbalik dan rentan terhadap beberapa virus, termasuk poliovirus 1, herpes simpleks, virus simian 40 (SV40), ensefalitis California, dan ensefalitis kuda Timur dan Barat. Garis sel CV-1 menunjukkan pertumbuhan yang cepat, tumbuh melekat pada permukaan plastik dan kaca dan menunjukkan pergeseran jumlah kromosom pada tingkat lintasan yang tinggi. Telah diamati bahwa sel CV-1 menunjukkan peningkatan tumorigenitas pada tikus Wistar yang diobati dengan ATG serta peningkatan pembentukan koloni sel dalam agar lunak. Selain itu, sel CV-1 mendukung replikasi virus SV40 dan menunjukkan aktivitas timidin kinase (TK) yang cepat setelah induksi infeksi simian, adeno, dan papovavirus. Kariotipe sel CV-1 adalah 2n = 60, pseudodiploid. Sel CV-1 telah digunakan dalam berbagai aplikasi spesifik dalam penelitian biologi, termasuk pengujian kemanjuran, inang transfeksi, dan pengujian virus. Sel ini juga dikenal sebagai inang yang cocok untuk transfeksi, terutama oleh vektor SV40. |
|---|---|
| Organisme | Monyet |
| Jaringan | Ginjal |
| Aplikasi | Inang yang cocok untuk transfeksi, terutama oleh vektor SV40. |
| Sinonim | Cv-1, CV 1, CV-1.K, CV1 |
Karakteristik
| Usia | 141 hari |
|---|---|
| Jenis Kelamin | Laki-laki |
| Jenis sel | Fibroblast |
| Sifat pertumbuhan | Patuh |
Data Peraturan
| Kutipan | CV-1 (nomor katalog Cytion 605471) |
|---|---|
| Tingkat keamanan hayati | 1 |
| NCBI_TaxID | 9534 |
| Aksesi Cellosaurus | CVCL_0229 |
Data Biomolekuler
| Kerentanan terhadap virus | Poliovirus 1, herpes simpleks, ensefalitis kuda timur, ensefalitis kuda barat, ensefalitis California, SV40 |
|---|---|
| Transkriptase terbalik | Negatif |
Penanganan
| Media Kultur | EMEM, w: 2 mM L-Glutamin, w: 1,5 g/L NaHCO3, w: EBSS, w: 1 mM Natrium piruvat, w: NEAA (Nomor artikel Cytion 820100c) |
|---|---|
| Suplemen | Tambahkan media dengan 10% FBS |
| Reagen Disosiasi | Accutase |
| Subkultur | Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar. |
| Rasio pemisahan | Direkomendasikan rasio 1:2 hingga 1:3 |
| Kepadatan penyemaian | 3 hingga 4 x 10^4 sel/cm^2 akan menghasilkan lapisan konfluen dalam waktu sekitar 4 hari |
| Pembaruan cairan | 2 kali per minggu |
| Pemulihan Pasca Pencairan | Setelah pencairan, letakkan sel pada 5 x 10^4 sel/cm^2 dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan dan melekat setidaknya selama 24 jam. |
| Media pembekuan | CM-1 (nomor katalog Cytion 800100) atau CM-ACF (nomor katalog Cytion 806100) |
| Pencairan dan Kultur Sel |
|
Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA
| Kemandulan | Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari. |
|---|
Sertifikat Analisis (CoA)
| Nomor Lot | Jenis Sertifikat | Tanggal | Nomor Katalog |
|---|---|---|---|
| 601470-517 | Sertifikat Analisis | 22. Jan. 2026 | 601470 |