SNU-761 Cells

550,00 €*

Products are shipped frozen on dry ice in cryotubes. Each cryotube typically contains 3 × 10⁶ cells for adherent lines or 5 × 10⁶ cells for suspension lines (refer to the batch CoA for details).

Prix hors taxes plus frais d'expédition

cryovial

Numéro de produit : 305637

Fiche de données de sécurité

Fiche produit

Accord de transfert de matériel

Description	The SNU-761 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) model derived from an adult patient. As part of the Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) and LIMORE (Liver Cancer Model Repository) initiatives, SNU-761 has been extensively characterized at multiple molecular levels. The cell line has been used to explore the genetic and transcriptomic heterogeneity typical of primary liver cancers, including those associated with hepatitis B virus (HBV) infection, which is prevalent in many East Asian HCC cases. Genomic profiling has revealed that LIMORE models such as SNU-761 often retain the mutational and copy number alteration landscapes of primary tumors, including alterations in key oncogenic drivers like TP53, CTNNB1, and FGF19. SNU-761 and other liver cancer models in the LIMORE collection have undergone high-throughput drug sensitivity screening across a wide panel of chemotherapeutics and targeted agents. These pharmacogenomic datasets have allowed researchers to identify potential biomarkers predictive of response, such as gene-drug associations and synthetic lethalities relevant to common mutations in liver cancer. Furthermore, comparisons of transcriptomic and epigenetic data—such as DNA methylation and histone modification patterns—have helped classify SNU-761 within liver cancer subtypes and assess its functional attributes, including invasiveness and response to pathway-specific inhibitors. This extensive profiling makes SNU-761 a valuable model for studying HBV-related HCC and evaluating personalized therapeutic strategies.
Organisme	Human
Tissus	Liver
Maladie	hepatocellular carcinoma
Synonymes	SNU761, NCI-SNU-761

L'âge	49 years
Genre	Male
Ethnicité	Korean
Morphologie	Polygonal
Type de cellule	Epithelial
Propriétés de croissance	Adherent, monolayer

Citation	SNU-761 (Cytion catalog number 305637)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_5089

Profil mutationnel	Mutation: TP53, Simple, p.Ser313Glyfs*13 (c.937_968delAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACT), Unspecified

Milieu de culture	RPMI 1640, w: 2.0 mM stable Glutamine, w: 2.0 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820700a)
Suppléments	Supplement the medium with 10% heat-inactivated FBS, add 2.5 g/L glucose and 10 mM HEPES
Temps de doublement	24 hours
Sous-culture	Remove medium, add fresh 0.25 % trypsin 0.02 % EDTA solution, stand culture flask at 37''''C for 3 to 5 minutes, add culture medium and collect the cells, transfer the medium into 15ml tube, centrifuge, aspirate the medium, resuspend the pellets with culture medium and dispense into the culture flask
Renouvellement des fluides	2 to 3 times per week
Congélation du milieu	As a cryopreservation medium, we use complete growth medium (including FBS) + 10% DMSO for adequate post-thaw viability, or CM-1 (Cytion catalog number 800100), which includes optimized osmoprotectants and metabolic stabilizers to enhance recovery and reduce cryo-induced stress.
Décongélation et culture des cellules	Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
Atmosphère d'incubation	37°C, 5% CO₂, humidified atmosphere.
Conditions d'expédition	Cryopreserved cell lines are shipped on dry ice in validated, insulated packaging with sufficient refrigerant to maintain approximately −78 °C throughout transit. On receipt, inspect the container immediately and transfer vials without delay to appropriate storage.
Conditions de stockage	For long-term preservation, place vials in vapor-phase liquid nitrogen at about −150 to −196 °C. Storage at −80 °C is acceptable only as a short interim step before transfer to liquid nitrogen.

Stérilité	Mycoplasma contamination is excluded using both PCR-based assays and luminescence-based mycoplasma detection methods. To ensure there is no bacterial, fungal, or yeast contamination, cell cultures are subjected to daily visual inspections.

If you intend to use Cytion cell lines solely for internal research at a single research site, please complete and sign our Material Transfer Agreement (MTA) and submit it along with your order.

For any commercial applications - including but not limited to fee-for-service work, quality control testing, product release, diagnostic use, or regulatory studies - please complete the Intended Use Form so we can prepare a suitable agreement tailored to your project.

Please note: The MTA applies only to certain cell lines. If this notice and the MTA document appear on a product page, the agreement is applicable. For cell lines not covered by the MTA, no reference to the agreement will be shown. The MTA is not valid for customers in the Americas, China, or Taiwan. Please contact our U.S. entity to receive the appropriate agreement.

Produits requis

Produits requis

Milieu de congélation CM-1 - 50 ml

Variantes de milieux de cryoconservation: 50 ml

Le milieu de congélation CM-1 de Cytion est un milieu de cryoconservation de pointe conçu pour garantir le plus haut niveau de viabilité et de fonctionnalité des cellules après la décongélation. Ce milieu polyvalent convient à un large éventail de types de cellules, y compris les cellules humaines et animales, ce qui en fait un outil essentiel pour diverses applications de recherche. Formulé avec une combinaison méticuleusement équilibrée de cryoprotecteurs et de nutriments essentiels, le milieu de congélation CM-1 minimise la formation de cristaux de glace et le stress cellulaire pendant le processus de congélation, préservant ainsi l'intégrité cellulaire.
Les principales caractéristiques du milieu de congélation CM-1 sont les suivantes :

Large compatibilité: Efficace pour une large gamme de types de cellules, y compris les cellules primaires, les cellules souches et les lignées cellulaires établies.
Haute viabilité: Optimisé pour maximiser la récupération et la viabilité des cellules après décongélation, garantissant des résultats expérimentaux fiables.
Prêt à l'emploi: Pratiquement préparé et stérilisé pour une application immédiate, réduisant le temps de préparation et le risque de contamination.
Stabilité améliorée: Maintient des performances constantes dans des conditions de cryoconservation standard, garantissant des résultats reproductibles.
Longue durée de conservation: CM-1 est un milieu de cryoconservation contenant du sérum, prêt à l'emploi, qui peut être conservé au réfrigérateur jusqu'à un an.

Utilisation du CM-1 pour la congélation des cellules

Pour utiliser le CM-1 pour congeler des cellules adhérentes ou en suspension, suivre les étapes suivantes

Pour les cellules adhérentes, les laver et les dissocier du substrat de culture. Pour les cellules en suspension, passer directement à l'étape suivante.
Compter les cellules pour s'assurer qu'elles ont la bonne concentration.
Centrifuger les cellules pour les culotter, puis les remettre en suspension dans le milieu de congélation CM-1.
Transférer les cellules remises en suspension dans des cryovials.
Utiliser une méthode de congélation lente avant de transférer les cellules pour un stockage à long terme

Méthode de congélation
Description
Etapes

❄️
Congélation manuelle

Méthode progressive impliquant une réduction graduelle de la température pour assurer la viabilité des cellules

1️⃣ Placer les cellules dans un milieu de congélation dans un congélateur à 4°C pendant 40 minutes.
2️⃣ Transférer dans un congélateur à -80°C pendant 24 heures.
3️⃣ Stocker les cellules dans de l'azote liquide pour une conservation à long terme

❄️
Utilisation de Mr. Frosty

Un appareil pratique qui permet de contrôler les taux de congélation sans alimentation électrique

1️⃣ Préparer les cellules dans des cryovials avec du milieu de congélation.
2️⃣ Placer les cryovials dans le récipient Mr. Frosty.
3️⃣ Conserver à -80°C pendant 24 heures avant de les transférer dans l'azote liquide

❄️
Congélateur à débit contrôlé

Un congélateur de haute précision de Thermo Fisher ou d'autres fabricants, conçu pour une réduction contrôlée de la température

1️⃣ Programmer l'appareil pour réduire progressivement la température.
2️⃣ Placer les cellules préparées dans le congélateur.
3️⃣ Après le cycle de congélation, transférer les cellules dans l'azote liquide

Stocker les cryovials à des températures inférieures à -130°C ou dans de l'azote liquide pour une conservation à long terme.

Ingrédients

Contient du FBS, du DMSO, du glucose et des sels
Pouvoir tampon : pH = 7,2 à 7,6

Le milieu de congélation CM-1 de Cytion offre une solution fiable pour la cryoconservation, garantissant une viabilité cellulaire et une fonctionnalité élevées après décongélation pour une large gamme d'applications de recherche.

59,00 €*

RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3

Le milieu RPMI 1640, également connu sous le nom de milieu RPMI, est un milieu de culture cellulaire très polyvalent, largement utilisé dans la recherche biologique pour cultiver diverses cellules de mammifères. Développé par George E. Moore, Robert E. Gerner et H. Addison Franklin en 1966 au célèbre Roswell Park Comprehensive Cancer Center, ce milieu tire son nom de son origine au Roswell Park Memorial Institute (RPMI).
Initialement conçu pour favoriser la croissance de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche, le milieu RPMI 1640 a évolué au fil des modifications apportées par les chercheurs et les fournisseurs commerciaux pour convenir à une gamme variée de cellules de mammifères. Il est exceptionnellement compatible avec des lignées cellulaires telles que HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocytes et carcinomes.
Le milieu RPMI 1640 se distingue des autres milieux de culture cellulaire par sa composition unique. Il contient une quantité substantielle de phosphate, d'acides aminés et de vitamines. Il contient notamment de la biotine, de la vitamine B12 et du PABA, absents du milieu minimal essentiel d'Eagle ou du milieu modifié d'Eagle de Dulbecco. En outre, le milieu RPMI 1640 présente des concentrations significativement élevées de vitamines inositol et choline. Cependant, il ne contient pas de protéines, de lipides ou de facteurs de croissance. Par conséquent, une supplémentation avec 10% de sérum bovin fœtal (FBS) est généralement nécessaire pour fournir des conditions optimales pour la croissance des cellules.
Le système tampon du milieu RPMI 1640 repose sur le bicarbonate de sodium et nécessite un environnement de 5 à 10 % de CO2 pour maintenir un pH physiologiquement approprié. L'inclusion d'un agent réducteur, le glutathion, distingue encore davantage ce milieu des autres.
Contrôle de la qualité

Filtré stérilement

Stockage et durée de conservation

Stocker entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Après ouverture, conserver à 4°C et utiliser dans les 6-8 semaines.

Conditions d'expédition

Température ambiante

Entretien

Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C à l'abri de la lumière. Éviter la congélation et le réchauffement fréquent jusqu'à +37°C, car cela réduit la qualité du produit.
Ne pas chauffer le milieu au-delà de 37°C ou utiliser des sources de chaleur non contrôlées telles que les micro-ondes.
Si une partie seulement du milieu doit être utilisée, prélever la quantité nécessaire et la réchauffer à température ambiante avant de l'utiliser.

Composition

Catégorie
Composants
Concentration (mg/L)

Acides aminés
Glycine
10.00

L-Alanyl-L-Glutamine
434.40

L-Arginine
200.00

L-AsparagineH2O
56.82

Acide L-Aspartique
20.00

L-Cystine 2HCl
65.20

Acide L-Glutamique
20.00

L-Histidine HClH2O
20.27

L-Hydroxy-L-Proline
20.00

L-Isoleucine
50.00

L-Leucine
50.00

L-Lysine HCl
40.00

L-Méthionine
15.00

L-Phénylalanine
15.00

L-Proline
20.00

L-Sérine
30.00

L-Thréonine
20.00

L-Tryptophane
5.00

L-Tyrosine 2Na 2H2O
28.83

L-Valine
20.00

Vitamines
acide p-amino-benzoïque
1.00

D-Biotine
0.20

Chlorure de choline
3.00

D-Pantothénate de calcium
0.25

Acide folique
1.00

myo-Inositol
35.00

Nicotinamide
1.00

Pyridoxine HCl
1.00

Riboflavine
0.20

Thiamine HCl
1.00

Vitamine B12
0.005

Sels inorganiques
Ca(NO3)2 4H2O
100.00

KCl
400.00

MgSO4 7H2O
100.00

NaCl
6000.00

NaHCO3
2000.00

Na2HPO4
800.00

Autres composants
D-Glucose
2000.00

L-Glutathion réduit
1.00

Sel de sodium du rouge de phénol
5.30

25,00 €*

Accutase

Variantes: 100 ml

Réactif de dissociation cellulaire Accutase
- Une alternative douce à la trypsine
Accutase est une solution de détachement cellulaire qui révolutionne l'industrie de la culture cellulaire. Il s'agit d'un mélange d'enzymes protéolytiques et collagénolytiques qui imite l'action de la trypsine et de la collagénase. Contrairement à la trypsine, Accutase ne contient aucun composant mammalien ou bactérien et est beaucoup plus doux pour les cellules, ce qui en fait une solution idéale pour le détachement de routine des cellules du matériel plastique de culture tissulaire standard et du matériel plastique à revêtement adhésif. Dans cet article de blog, nous allons explorer les avantages et les utilisations d'Accutase et la façon dont il change la donne dans la culture cellulaire.
Avantages d'Accutase
Accutase présente plusieurs avantages par rapport aux solutions de trypsine traditionnelles. Tout d'abord, il peut être utilisé chaque fois qu'un détachement doux et efficace d'une lignée cellulaire adhérente est nécessaire, ce qui en fait un substitut direct à la trypsine. Deuxièmement, Accutase fonctionne extrêmement bien sur les cellules souches embryonnaires et neuronales, et il a été démontré qu'il maintient la viabilité de ces cellules après le passage. Troisièmement, Accutase préserve la plupart des épitopes pour une analyse ultérieure par cytométrie de flux, ce qui la rend idéale pour l'analyse des marqueurs de la surface cellulaire.
En outre, il n'est pas nécessaire de neutraliser Accutase lors du passage des cellules adhérentes. L'ajout de milieu après la séparation des cellules dilue Accutase de sorte qu'elle n'est plus en mesure de détacher les cellules. Ceci élimine le besoin d'une étape d'inactivation et permet aux techniciens de culture cellulaire de gagner du temps. Enfin, Accutase n'a pas besoin d'être aliquoté et un flacon est stable au réfrigérateur pendant 2 mois.
Applications d'Accutase
Accutase remplace directement la solution de trypsine et peut être utilisé pour le passage des lignées cellulaires. En outre, Accutase donne de bons résultats lors du détachement de cellules pour l'analyse de nombreux marqueurs de surface cellulaire par cytométrie de flux et pour le tri cellulaire. D'autres applications en aval du traitement par Accutase comprennent l'analyse des marqueurs de surface cellulaire, les essais de croissance virale, la prolifération cellulaire, les essais de migration des cellules tumorales, le passage de routine des cellules, l'augmentation de la production (bioréacteur) et la cytométrie de flux.
Composition d'Accutase
Accutase ne contient aucun composant mammalien ou bactérien et est un mélange enzymatique naturel avec une activité enzymatique protéolytique et collagénolytique. Il est formulé à une concentration beaucoup plus faible que la trypsine et la collagénase, ce qui le rend moins toxique et plus doux, mais tout aussi efficace.
Efficacité d'Accutase
Accutase s'est avéré efficace pour détacher les cellules primaires et les cellules souches et maintenir une viabilité cellulaire élevée par rapport aux enzymes d'origine animale telles que la trypsine. 100 % des cellules sont récupérées après 10 minutes, et il n'y a aucun inconvénient à laisser les cellules dans Accutase jusqu'à 45 minutes, grâce à l'autodigestion d'Accutase.
En résumé
En conclusion, Accutase est une solution puissante qui change la donne dans le domaine de la culture cellulaire. Grâce à sa nature douce, son efficacité et sa polyvalence, Accutase est l'alternative idéale à la trypsine. Si vous recherchez une solution fiable et efficace pour le détachement cellulaire, Accutase est la solution qu'il vous faut.

75,00 €*

Solution antibiotique/antimycosique (100x)

Aperçu du produit
Volume : 100 ml Stockage : ≤-15°C Stérilité : Filtration stérile
Lasolution antibiotique/antimycosique (100x) est un concentré stérile, prêt à l'emploi, conçu pour réduire les risques de contamination microbienne dans les cultures cellulaires et les applications de laboratoire connexes. Cette solution 100x contient une combinaison bien établie de pénicilline, de streptomycine et d'amphotéricine B, qui fournit une activité antimicrobienne à large spectre contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les levures et les champignons filamenteux. La formulation convient aux cultures de cellules eucaryotes, aux milieux bactériens et à d'autres systèmes sensibles à la contamination, ce qui favorise des opérations de laboratoire propres et cohérentes.
Applications et avantages Optimisée pour les protocoles de recherche de routine, cette solution est largement utilisée pour maintenir des conditions aseptiques dans les flux de culture cellulaire. Elle offre des performances fiables dans les environnements sensibles à la contamination, aidant les chercheurs à réduire le risque de prolifération microbienne sans compromettre la santé des cellules ou la reproductibilité des expériences. La formulation stérile-filtrée élimine le besoin d'étapes de solubilisation supplémentaires, ce qui permet de rationaliser la préparation des milieux et de réduire la variabilité des procédures de laboratoire quotidiennes.
Utilisation et compatibilité Pour obtenir des concentrations de travail standard, diluer la solution au 1:100 dans votre milieu de culture complet. Le produit est compatible avec une large gamme de lignées cellulaires de mammifères et de milieux de base. Grâce à la disponibilité constante des stocks, les chercheurs bénéficient d'une continuité d'approvisionnement fiable et d'une planification logistique simplifiée. La solution doit être conservée à une température ≤ -15 °C et protégée des cycles répétés de congélation-décongélation pour maintenir sa stabilité. Réservé à la recherche. Ne pas utiliser dans des procédures diagnostiques ou thérapeutiques. Ne pas utiliser chez l'homme ou l'animal.

45,00 €*

PBS

Solution saline tamponnée au phosphate (PBS)
La solution saline tamponnée au phosphate (PBS) est une solution tampon largement utilisée dans la recherche biologique et chimique. Elle joue un rôle crucial dans le maintien de l'équilibre du pH et de l'osmolarité au cours de diverses procédures expérimentales, y compris le traitement des tissus et la culture cellulaire. Notre solution PBS est méticuleusement formulée avec des ingrédients de haute pureté afin de garantir la stabilité et la fiabilité de chaque expérience. L'osmolarité et les concentrations d'ions de notre PBS imitent étroitement celles du corps humain, ce qui la rend isotonique et non toxique pour la plupart des cellules.

Composition de notre solution PBS
Notre solution PBS est un mélange de tampons phosphatés et de solutions salines de qualité supérieure dont le pH est ajusté. À une concentration de travail de 1X, elle contient :

8000 mg/L de chlorure de sodium (NaCl)
200 mg/L Chlorure de potassium (KCl)
1150 mg/L phosphate de sodium dibasique anhydre (Na2HPO4)
200 mg/L Phosphate de potassium monobasique anhydre (KH2PO4)

Cette composition assure un pH et un équilibre ionique optimaux, convenant à une large gamme d'applications biologiques.

Applications de notre solution PBS
Notre solution PBS est idéale pour diverses applications dans la recherche biologique. Ses propriétés isotoniques et non toxiques la rendent appropriée pour la dilution de substances et le rinçage de récipients cellulaires. Les solutions PBS contenant de l'EDTA sont efficaces pour désengager les cellules attachées et agglutinées. Cependant, les métaux divalents tels que le zinc ne doivent pas être ajoutés au PBS, car ils peuvent provoquer une précipitation. Dans ce cas, les tampons Good's sont recommandés. En outre, notre solution PBS est une alternative acceptable au milieu de transport viral pour le transport et le stockage des virus à ARN, y compris le SARS-CoV-2.

Contrôle de la qualité

Filtré stérilement

Stockage et durée de conservation

Stocker entre +2°C et +25°C, à l'abri de la lumière.
Après ouverture, conserver entre 2°C et 25°C et utiliser dans les 24 mois.

Conditions d'expédition

Température ambiante

Entretien

Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C à l'abri de la lumière. Éviter la congélation et le réchauffement fréquent jusqu'à +37°C, car cela réduit la qualité du produit.
Ne pas chauffer le milieu au-delà de 37°C ou utiliser des sources de chaleur non contrôlées telles que les micro-ondes.
Si une partie seulement du milieu doit être utilisée, prélever la quantité nécessaire et la réchauffer à température ambiante avant de l'utiliser.

Composition

Catégorie
Composants
Concentration (mg/L)

Sels
Chlorure de potassium
200

Phosphate de potassium monobasique anhydre
200

Chlorure de sodium
8000

Phosphate de sodium dibasique anhydre
1150

20,00 €*