Fibroblaste dermique humain - adulte (HDF-Ad)
490,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 5 × 10 5 cellules pour les lignées cellulaires primaires (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | Les fibroblastes dermiques humains adultes (HDF-Ad) sont des cellules primaires isolées de la couche dermique de la peau humaine adulte. Ces cellules jouent un rôle crucial dans la physiologie de la peau, étant responsables de la production de composants de la matrice extracellulaire, notamment le collagène et l'élastine, qui sont essentiels au maintien de la structure et de la fonction de la peau. Les cellules HDF-Ad sont fréquemment utilisées dans la recherche liée à la cicatrisation des plaies, au vieillissement et à l'ingénierie tissulaire, étant donné leur rôle significatif dans les processus de réparation et de régénération de la peau. En outre, elles constituent un modèle important pour l'étude du comportement des fibroblastes dans diverses conditions et maladies dermatologiques. Les cellules HDF-Ad sont très réactives aux stimuli externes, ce qui en fait un outil précieux pour étudier les réponses cellulaires à différents facteurs environnementaux tels que le rayonnement UV, le stress oxydatif et divers composés pharmaceutiques. Leur capacité à proliférer et à produire des protéines essentielles dans des conditions contrôlées les rend également adaptées aux études sur le développement de médicaments, en particulier dans le contexte des tests de toxicité et d'efficacité dermiques. Ces cellules conservent de nombreuses caractéristiques physiologiques de leur tissu d'origine, ce qui en fait un modèle pertinent pour les études in vitro visant à comprendre la biologie de la peau aux niveaux moléculaire et cellulaire. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Derme |
Caractéristiques
| L'âge | 1-17Y |
|---|---|
| Genre | Sex unspecified |
| Ethnicité | Caucasien |
| Morphologie | Bipolar, refractile and spindle-shaped |
| Type de cellule | Skin fibroblast from single donor |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | Fibroblaste dermique humain, adulte (HDF-Ad) (numéro de catalogue 300606 de Cytion) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Positif : CD73/CD90/CD105 Négatif : CD14/CD34/CD45/HLA-DR |
|---|---|
| Tumorigène | Non |
| Virus | Négatif pour : VIH-1/2, VHB, VHC, HSV1/2, CMV, EBV, HHV6, Treponema pallidum, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureoplasma parvum |
Manipulation
| Milieu de culture | MEM, sans ribonucléosides, sans désoxyribonucléosides (Nous ne fournissons pas ce produit ; veuillez envisager d'autres fournisseurs. Veuillez nous faire savoir si vous avez besoin d'une assistance supplémentaire) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10 % de FBS, 2 ng/mL de hr-bFGF, 2 mM de L-glutamine stable |
| Réactif de dissociation | Trypsine-EDTA |
| Sous-culture | Pour la culture de routine de cellules adhérentes : Aspirer l'ancien milieu de culture des cellules adhérentes et les laver avec du PBS pour éliminer tout milieu restant. Après avoir aspiré le PBS, ajouter le volume approprié de solution de Trypsine/EDTA en fonction de la taille du récipient de culture (par exemple, 1 ml pour un flacon T25, 3 ml pour un flacon T75) et incuber à température ambiante ou à 37°C jusqu'à ce que les cellules se détachent (5-10 minutes). Surveiller le détachement au microscope et tapoter doucement le récipient si nécessaire pour libérer les cellules. Une fois les cellules détachées, ajouter du milieu complet pour inactiver la trypsine/EDTA, remettre doucement les cellules en suspension et transférer une aliquote de la suspension cellulaire dans un nouveau récipient de culture contenant du milieu frais. Placer le récipient dans un incubateur réglé à 37°C avec 5% deCO2, et changer le milieu tous les 2-3 jours. |
| Densité de semis | 1 à 3*103 cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons 90 % de FBS + 10 % de DMSO pour maintenir la viabilité, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui contient des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300691-SK1138 | Certificat d'analyse | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK0863 | Certificat d'analyse | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK1124 | Certificat d'analyse | 30. Mar. 2026 | 300691 |
Accord de transfert de matériel
Si vous avez l'intention d'utiliser les lignées cellulaires Cytion uniquement pour la recherche interne sur un seul site de recherche, veuillez remplir et signer notre accord de transfert de matériel (MTA) et le joindre à votre commande.
Pour toute application commerciale, y compris, mais sans s'y limiter, les travaux rémunérés, les tests de contrôle qualité, la mise sur le marché de produits, l'utilisation à des fins diagnostiques ou les études réglementaires, veuillez remplir le formulaire d'utilisation prévue afin que nous puissions préparer un accord adapté à votre projet.
Remarque : le MTA s'applique uniquement à certaines lignées cellulaires. Si cet avis et le document MTA apparaissent sur une page produit, l'accord est applicable. Pour les lignées cellulaires non couvertes par le MTA, aucune référence à l'accord ne sera affichée. Le MTA n'est pas valable pour les clients situés en Amérique, en Chine ou à Taïwan. Veuillez contacter notre entité américaine pour recevoir l'accord approprié.