Cellules sébocytes humaines
650,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
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| Description | Les sébocytes humains sont des cellules épithéliales spécialisées dérivées des glandes sébacées de la peau, qui sont des glandes holocrines associées aux follicules pileux et réparties sur la plupart des surfaces cutanées. Les sébocytes sont responsables de la synthèse, de l'accumulation et de la sécrétion du sébum, un mélange complexe de lipides comprenant des triglycérides, des esters de cire, du squalène, des esters de cholestérol et des acides gras libres. Les modèles de sébocytes humains in vitro sont généralement établis soit sous forme de cultures primaires isolées à partir des glandes sébacées du visage ou du cuir chevelu, soit sous forme de lignées de sébocytes immortalisées générées par des modifications génétiques définies afin de permettre une prolifération prolongée tout en conservant la capacité de production de lipides. Sur le plan phénotypique, les sébocytes humains présentent un programme de différenciation caractéristique marqué par une accumulation progressive de gouttelettes lipidiques intracellulaires et un élargissement du cytoplasme avant la sécrétion holocrine terminale. Ils expriment des marqueurs épithéliaux et associés aux sébocytes tels que les cytokératines (par exemple, K7, K8, K18), les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα et PPARγ), les protéines de liaison aux éléments régulateurs des stérols (SREBP) et les enzymes impliquées dans la biosynthèse des lipides, notamment la synthase des acides gras (FASN) et la stéaroyl-CoA désaturase. La différenciation des sébocytes et la lipogenèse sont régulées par les androgènes, le facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1), les rétinoïdes, les cytokines inflammatoires et les voies de signalisation des récepteurs Toll. Ces cellules participent également activement à l'immunité innée en produisant des peptides antimicrobiens et des médiateurs pro-inflammatoires en réponse à des stimuli microbiens tels que Cutibacterium acnes. Les modèles cellulaires de sébocytes humains sont largement utilisés dans la recherche dermatologique et cosmétique pour étudier la pathogenèse de l'acné, la dermatite séborrhéique, la signalisation androgénique, le métabolisme lipidique, la signalisation inflammatoire et les réponses aux médicaments. Ils fournissent une plateforme contrôlée pour évaluer les effets de la modulation hormonale, des rétinoïdes, des anti-androgènes, des agonistes PPAR et des composés anti-inflammatoires sur la biologie des glandes sébacées. Lorsqu'ils utilisent des sébocytes primaires, les chercheurs doivent tenir compte de la variabilité des donneurs et de la durée de vie limitée, tandis que les lignées de sébocytes immortalisées offrent une meilleure reproductibilité, mais peuvent présenter une cinétique de différenciation altérée par rapport au tissu glandulaire sébacé natif. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Visage, peau, glande sébacée |
| Applications | Recherche en dermatologie ; pathogenèse de l'acné ; métabolisme lipidique sébacé ; études sur la signalisation androgène/IGF-1 ; études sur la réponse inflammatoire ; criblage cosmétique et pharmaceutique ; tests sur les rétinoïdes et les antiandrogènes. |
| Synonymes | Sébocytes humains primaires ; cellules des glandes sébacées humaines |
Caractéristiques
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| L'âge | Non spécifié |
|---|---|
| Genre | Sexe non spécifié |
| Ethnicité | Non spécifié |
| Morphologie | de type épithélial |
| Type de cellule | Sébocyte |
| Propriétés de croissance | adhérent |
Données réglementaires
| Citation | Sébocytes humains (référence Cytion 300696) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | Milieu de croissance des sébocytes |
|---|---|
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300696-SK0390 | Certificat d'analyse | 25. Feb. 2026 | 300696 |
| 300696-SK0747 | Certificat d'analyse | 25. Feb. 2026 | 300696 |
| 300696-SK0752 | Certificat d'analyse | 25. Feb. 2026 | 300696 |
| 300696-SK0751 | Certificat d'analyse | 25. Feb. 2026 | 300696 |
| 300696-SK0798 | Certificat d'analyse | 25. Feb. 2026 | 300696 |
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