Cellules Kasumi-1
Informations générales
| Description | La lignée cellulaire Kasumi-1 a été dérivée du sang périphérique d'un garçon japonais de 7 ans atteint de leucémie myéloïde aiguë (LMA), plus précisément du sous-type FAB M2, au cours d'une rechute après une greffe de moelle osseuse. Cette lignée cellulaire est une ressource précieuse pour les chercheurs qui étudient les hémopathies malignes, en particulier celles qui impliquent la translocation chromosomique t(8;21). Cette translocation entraîne la formation du gène de fusion AML1-ETO, un facteur critique dans certains sous-types de LAM. Les cellules Kasumi-1 constituent donc un modèle essentiel pour étudier les mécanismes moléculaires de la LAM et tester des approches thérapeutiques potentielles. Les cellules Kasumi-1 possèdent des caractéristiques des lignées myéloïdes et macrophages, ce qui les rend particulièrement utiles pour les études sur la différenciation myéloïde. Ces cellules peuvent être induites à se différencier en cellules de type macrophage lorsqu'elles sont cultivées avec du phorbol 12-myristate 13-acétate (TPA), ce qui constitue un système robuste pour l'exploration des voies impliquées dans l'engagement et la différenciation de la lignée myéloïde. Cette capacité de différenciation renforce l'utilité des cellules Kasumi-1 dans la recherche axée à la fois sur la biologie de la LAM et sur les processus plus larges de développement des cellules myéloïdes. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Le sang |
| Maladie | Leucémie myéloblastique aiguë |
| Synonymes | KASUMI-1, Kasumi 1, KASUMI1, Kasumi1 |
Caractéristiques
| L'âge | 7 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Ethnicité | Japonais |
| Morphologie | Cellules rondes présentant des variations marquées de la taille et du rapport entre le noyau et le cytoplasme. |
| Type de cellule | Myéloblaste (LMA - leucémie myéloïde aiguë) |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Citation | Kasumi-1 (numéro de catalogue Cytion 300226) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0589 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | CD4+ (37,1%, coexprimé avec CD34 et CD33), CD13+(OKM13), CD15+(LeuM1), CD33+, CD34+(MY10), CD38+(OKT10, 50,1%), CD71+(Nu-TERf), HLA-DR+(OKDR). |
|---|---|
| Caryotype | Translocation chromosomique T(8,21) |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10 % de FBS inactivé à la chaleur |
| Temps de doublement | 40 à 45 heures |
| Sous-culture | Entretenez les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu. Démarrez les cultures avec une densité de 5 x 105 cellules/ml et maintenez la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 3 x 105 et 1 x 106 cellules/ml pour une croissance optimale. |
| Taux de fractionnement | Un rapport d'environ 1:2 à 1:3 tous les 3 à 4 jours est recommandé |
| Densité de semis | 1 x 105 cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | Ajouter du milieu frais (20 à 30 % du volume) tous les 2 à 3 jours |
| Récupération après dégel | Environ une semaine |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Amélogénine: x,x
CSF1PO: 10,12
D13S317: 11,13
D16S539: 9,12
D5S818: 9,11
D7S820: 8,11
TH01: 6,9
TPOX: 8,9
vWA: 14
D3S1358: 15,17
D21S11: 30,31
D18S51: 15,16
Penta E: 11
Penta D: 12
D8S1179: 13,14
FGA: 22,24
|
| Allèles HLA |
A*: '26:01:01, '26:02:01
B*: '40:06:01, '48:01:01
C*: '03:03:01, '08:01:01
DRB1*: '09:01:02, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02, '02:01:02
E: '01:03:01
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300226-280525 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 300226 |
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