Cellules CLS-439
Informations générales
Description | Établi à partir du carcinome primaire de la vessie d'un homme de 61 ans en 1998 par CLS. |
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Organisme | Humain |
Tissus | Vessie |
Maladie | Carcinome |
Synonymes | CLS439 |
Caractéristiques
L'âge | 61 ans |
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Genre | Homme |
Ethnicité | Caucasien |
Morphologie | De type épithélial |
Propriétés de croissance | Adhérent |
Identifiants / Biosécurité / Citation
Citation | CLS-439 (numéro de catalogue Cytion 300150) |
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Niveau de biosécurité | 1 |
Expression / Mutation
Tumorigène | Oui, sur des souris nues |
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Manipulation
Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3.0 g/L Glucose, w : Glutamine stable, w : 2.0 mM Pyruvate de sodium, w : 2.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820200a) |
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Suppléments moyens | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
Solution de passage | Accutase |
Temps de doublement | 35 heures |
Sous-culture | Retirer le milieu et rincer les cellules adhérentes avec du PBS sans calcium ni magnésium (3-5 ml de PBS pour T25, 5-10 ml pour les flacons de culture cellulaire T75). Ajouter TrypleExpress (1 à 2 ml par flacon de culture cellulaire T25, 2,5 ml par flacon de culture cellulaire T75), la feuille de cellules doit être complètement recouverte. Incuber à température ambiante pendant 10 minutes. Remettre soigneusement les cellules en suspension, l'ajout de milieu est facultatif mais non nécessaire, et répartir dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais. |
Taux de fractionnement | Un rapport de 1:4 à 1:8 est recommandé |
Densité de semis | 1 x 10^4 cellules/cm^2 permet d'obtenir une couche confluente en 3 jours environ |
Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
Recouvrement par congélation | Les cellules doivent reposer pendant au moins 24 heures après la décongélation à 37 degrés Celsius/5% de CO2 |
Congélation du milieu | CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100) ou CM-ACF (numéro de catalogue Cytion 806100) |
Manipulation des cultures cryoconservées |
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Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
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Profil STR |
Amélogénine: x,x
CSF1PO: 12
D13S317: 11
D16S539: 10,13
D5S818: 11
D7S820: 10,11
TH01: 7
TPOX: 9,10
vWA: 17
D3S1358: 16
D21S11: 29,31
D18S51: 14
Penta E: 12,16
Penta D: 9,12
D8S1179: 11,13
FGA: 20
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Allèles HLA |
A*: 01:01:01, 11:01:01
B*: 08:01:01
C*: 07:01:01
DRB1*: 03:01:01
DQA1*: 05:01:01
DQB1*: 02:01:01
DPB1*: 04:01:01G, 04:02:01G
E: 01:01:01
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