Cellules A431 - Analyse approfondie des cellules de carcinome épidermoïde dans la recherche dermatologique
A431 est une lignée cellulaire de cancer épidermoïde humain. Elle est largement utilisée dans le domaine de la recherche biomédicale, principalement dans les études de biologie du cancer, d'immuno-oncologie et de toxicologie. En outre, les cellules A431 surexpriment l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique), ce qui en fait un modèle in vitro précieux pour étudier le cycle cellulaire et les voies de signalisation cellulaire associées au cancer.
Cet article explique les bases de la lignée cellulaire cancéreuse A431. Vous apprendrez ce qui suit :
- Les cellules A431 : Caractéristiques générales et origine
- Lignée cellulaire A431 : Informations sur la culture
- Avantages et inconvénients de la lignée cellulaire A431
- Applications des cellules A431 dans la recherche
- Publications de recherche présentant les cellules A431
- Ressources pour la lignée cellulaire A431 : Protocoles, vidéos et autres
1. Cellules A431 : Caractéristiques générales et origine
Cette section de l'article vous aidera à connaître les informations générales sur la lignée cellulaire A431 que vous devez savoir avant de travailler avec elle. Par exemple, quelle est l'origine de la lignée cellulaire A431 ? Quelles sont les caractéristiques de la lignée cellulaire A431 ? Quelle est la morphologie des cellules A431 ? D'où viennent les cellules A431 ?
- A431, une lignée cellulaire humaine de cancer de la peau, a été obtenue à partir de l'épiderme d'une femme de 85 ans atteinte d'un carcinome épidermoïde [1]. Elle a été créée par D.J. Giard et al. qui ont développé de nombreuses autres lignées cellulaires à partir de tumeurs solides.
- Les cellules A-431 possèdent une morphologie épithéliale. Elles s'agrègent et forment des amas de cellules.
- La lignée cellulaire de cancer de la peau a431 est hypertriploïde. Le nombre modal de chromosomes pour cette lignée cellulaire est de 74, ce qui se produit dans environ 36% des cellules. Des ploïdies plus élevées existent également dans environ 1 % d'une population cellulaire.
2.lignée cellulaire A431 : Informations sur la culture
Connaître les exigences et les procédures de culture d'une lignée cellulaire peut faciliter sa manipulation. Cette partie de l'article vous aidera à apprendre les points clés de la culture de la lignée cellulaire A431. Vous saurez notamment : Quel est le temps de doublement des cellules A431 ? La lignée cellulaire cancéreuse A431 est-elle adhérente ? Quel est le milieu de croissance utilisé pour A431 ?
Points clés pour la culture des cellules A431
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Temps de doublement : |
Le temps de doublement de la population des cellules A431 est compris entre 80 et 100 heures. |
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Adhérentes ou en suspension : |
A431 est une lignée cellulaire adhérente. |
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Densité d'ensemencement : |
une densité de 1 x104 cellules/cm2 est idéale pour la lignée cellulaire A431. Il faut près de 4 jours pour que les cellules deviennent confluentes à cette densité. Les cellules adhérentes sont lavées avec du PBS (1x) et incubées avec la solution de passage Accutase. Ensuite, les cellules sont remises en suspension dans un milieu de culture et centrifugées. Les cellules récoltées sont à nouveau remises en suspension et distribuées dans de nouveaux flacons pour la croissance. |
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Milieu de croissance : |
Pour la culture de la lignée cellulaire A431, on utilise un milieu DMEM supplémenté avec 10 % de sérum bovin fœtal, 4,5 g/L de glucose, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,5 g/L de NaHCO3 et 4 mM de L-Glutamine. Le milieu doit être remplacé tous les 2 à 3 jours par semaine. |
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Conditions de croissance : |
Les cellules cancéreuses A431 sont cultivées dans un incubateur humidifié équipé d'une source de CO2 à 5% à une température de 37°C. |
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Stockage : |
La lignée cellulaire peut être conservée dans un congélateur électrique ou dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température inférieure à -150°C, car cela permet de protéger la viabilité des cellules. |
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Processus de congélation et milieu : |
CM-1 ou CM-ACF sont les deux milieux de congélation hautement recommandés pour les cellules A431. Les cellules sont congelées en utilisant une méthode de congélation lente qui permet à la température de ne baisser que d'un degré par minute. |
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Processus de décongélation : |
Les cellules A431 congelées sont décongelées dans un bain d'eau à 37°C contenant un agent antimicrobien pendant 40 à 60 secondes. Lorsqu'il ne reste plus qu'un petit amas de glace, les cellules sont ajoutées au milieu de culture et centrifugées. Les cellules récoltées sont remises en suspension et versées dans des flacons de culture pour la croissance. |
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Niveau de biosécurité : |
Le niveau de biosécurité 1 est recommandé pour la manipulation et l'entretien des cultures A431. |
3.avantages et inconvénients de la lignée cellulaire A431
La lignée cellulaire A431 possède des caractéristiques distinctives et présente plusieurs avantages et inconvénients. Nous en résumons quelques-uns ci-dessous.
Avantages
Les principaux avantages de la lignée cellulaire cancéreuse A431 sont les suivants :
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Surexpression de l'EGFR |
Les cellules A431 surexpriment le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Elles servent de contrôle positif pour l'étude de la signalisation de l'EGFR et de ses implications dans le cancer. Elles sont également utilisées pour évaluer les nouvelles thérapies anticancéreuses. |
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Tumorigénicité |
Les cellules A431 sont tumorigènes et ont la capacité de former des tumeurs. Elles peuvent être utilisées pour développer des modèles de cancer par xénogreffes, qui sont des outils précieux pour étudier la dynamique de croissance des tumeurs et évaluer les nouveaux traitements anticancéreux. |
Inconvénients
Les inconvénients des cellules A431 sont les suivants
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Anomalies génétiques |
A431 est une lignée cellulaire cancéreuse comportant des mutations et des altérations génétiques qui peuvent la distinguer des caractéristiques de la tumeur d'origine. |
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Contamination microbienne |
A431 est sujette à la contamination microbienne, principalement bactérienne. Toutefois, le maintien de conditions de culture aseptiques standard peut contribuer à prévenir une telle contamination dans les cultures de cellules A431. |