AU565 Cellules
430,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | La lignée cellulaire AU565 est dérivée d'un carcinome mammaire humain et est classée comme HER2-positive, ce qui en fait un modèle précieux pour l'étude des thérapies ciblant HER2 telles que le trastuzumab (TZM). Ces cellules sont largement utilisées pour étudier les comportements du cancer du sein, en particulier en ce qui concerne l'administration de médicaments ciblés et les processus métastatiques. Les recherches menées sur les cellules AU565 ont montré qu'elles présentent une expression significative de HER2 au niveau de la membrane plasmique, ce qui facilite les études sur l'efficacité de la liaison et de l'internalisation des anticorps monoclonaux anti-HER2 tels que le TZM. Les cellules AU565 présentent une liaison efficace du TZM à la membrane et une accumulation ultérieure dans les compartiments intracellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes d'endocytose et de trafic impliqués dans l'absorption et la rétention du TZM à l'intérieur des cellules tumorales. Ce comportement unique fait de AU565 un modèle distinct par rapport à d'autres lignées cellulaires HER2-positives et soutient son utilisation dans l'étude de l'efficacité des médicaments et de la dynamique des membranes cellulaires. Les cellules AU565 servent également de modèle pour l'étude du comportement métastatique, en particulier la migration transendothéliale, qui est une étape critique dans la métastase du cancer. En tant que lignée cellulaire faiblement invasive, la capacité de AU565 à migrer à travers les couches de cellules endothéliales dépend fortement de la signalisation de la kinase d'adhésion focale (FAK), qui facilite les interactions avec la matrice extracellulaire et les cellules endothéliales au cours de la migration. Il a été démontré que l'inhibition de l'activité de FAK dans les cellules AU565 réduisait leur taux de migration, soulignant le rôle de FAK dans la motilité cellulaire et suggérant son potentiel en tant que cible thérapeutique pour limiter la progression métastatique. En outre, les cellules AU565 réagissent aux variations du microenvironnement tumoral, telles que les différences de densité de collagène, qui peuvent avoir un impact sur l'efficacité et la résistance de l'administration de médicaments. Ces caractéristiques font des cellules AU565 un modèle puissant pour l'étude des thérapies ciblant HER2 et des influences du microenvironnement tumoral sur les résultats du traitement. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Sein |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | AU-565, AU 565 |
Caractéristiques
| L'âge | 43 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Ethnicité | Caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | AU565 (numéro de catalogue Cytion 305313) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1074 |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Facteur de croissance épidermique (EGF) |
|---|---|
| Oncogènes | Her2/neu+ (surexprimé), her3+, her4+, p53+ |
| Profil mutationnel | Mutation : TP53, p.Arg175His (c.524G>A), homozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305313-150825 | Certificat d'analyse | 22. Oct. 2025 | 305313 |
Accord de transfert de matériel
Si vous avez l'intention d'utiliser les lignées cellulaires Cytion uniquement pour la recherche interne sur un seul site de recherche, veuillez remplir et signer notre accord de transfert de matériel (MTA) et le joindre à votre commande.
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