Wilms6-solut
800,00 €*
Tuotteet toimitetaan jäädytettyinä kuivajäässä kryoputkissa. Jokainen kryoputki sisältää tyypillisesti 3 × 10 6 solua adheesiivisille soluille tai 5 × 106 solua suspensiosoluille (katso lisätietoja erän CoA-todistuksesta).
Yleisiä tietoja
| Kuvaus | Wilms6-solulinja perustettiin primaarisesta Wilmsin kasvaimesta, joka oli peräisin lapsipotilaalta, jolla oli itulinjan WT1-mutaatio. Tämä solulinja on määritelty homotsygoottisen nonsense-mutaation perusteella WT1-geenissä (c.1168 C>T, p.R390X), joka johtaa typistettyyn ja toimimattomaan WT1-proteiiniin. WT1 on kriittinen munuaisten kehityksen säätelijä, ja sen häviäminen liittyy vahvasti Wilmsin kasvaimeen, erityisesti tapauksissa, joissa esiintyy mesenkymaalista erilaistumista. Wilms6-solulinja on tärkeä malli täydellisen WT1:n menetyksen kasvainvaikutusvaikutusten tutkimiseen erityisesti sellaisten kasvainten yhteydessä, joilla on sekä epiteeli- että mesenkymaalisia piirteitä. Wilms6-soluissa on myös mutaatio CTNNB1-geenissä, joka vaikuttaa erityisesti seriini 45:een (p.S45F), joka on keskeinen fosforylaatiokohta, joka säätelee β-kateniinin hajoamista. Tämä mutaatio johtaa β-kateniinin stabiloitumiseen ja ydinkertymään, mikä johtaa Wnt-signalointireitin konstitutiiviseen aktivoitumiseen. Wnt-signalisaation poikkeava aktivoituminen on tunnetusti solujen lisääntymisen ja kasvainten synnyn ajuri Wilmsin kasvaimissa, joten Wilms6 on arvokas väline WT1-mutaatioita sisältävissä kasvaimissa tapahtuvan Wnt-reitin säätelyhäiriön roolin tutkimiseen. Fenotyypiltään Wilms6-solut ovat mesenkymaalisen morfologian omaavia, ja niissä ilmentyy voimakkaasti vimentiini, mutta epiteelin merkkiaineita, kuten sytokeratiinia, ei esiinny, mikä kuvastaa alkuperäisen kasvaimen stroomaalista luonnetta. Näillä soluilla on osoitettu olevan rajallinen mutta huomattava erilaistumispotentiaali, mukaan lukien kyky erilaistua lihaksen kaltaisiksi soluiksi tietyissä olosuhteissa, mikä heijastaa joissakin Wilmsin kasvaimissa havaittua mesenkymaalista erilaistumista. Wilmsin6 proteomitutkimuksissa on tunnistettu useiden reseptorityrosiinikinaasien (RTK), kuten PDGFRβ:n ja AXL:n, aktivoituminen, ja ne osallistuvat solujen eloonjäämisen, proliferaation ja migraation edistämiseen. MAPK:n ja PI3K/AKT:n kaltaisten signaalireittien aktivoituminen edelleen korostaa tämän solulinjan aggressiivista luonnetta. Kaiken kaikkiaan Wilms6-solulinja toimii ratkaisevana mallina Wilmsin kasvainten kehittymisen taustalla olevien molekyylimekanismien tutkimisessa, erityisesti tapauksissa, joissa WT1:n täydellinen menetys yhdistettynä Wnt-signaalin aktivoitumiseen. Sen geneettiset ja fenotyyppiset ominaisuudet tekevät siitä erinomaisen alustan WT1:n puutteen ja poikkeavien signaalireittien välisen vuorovaikutuksen tutkimiseen, mikä antaa tietoa tämän aggressiivisen kasvaintyypin mahdollisista hoitokohteista. |
|---|---|
| Organismi | Ihminen |
| Kudos | Munuaiset |
| Tauti | Wilmsin kasvain |
| Sovellukset | In vitro -soluviljelymalli. Biokemialliset tutkimukset |
Ominaisuudet
| Ikä | 15 kuukautta |
|---|---|
| Sukupuoli | Mies |
| Etnisyys | Kaukasialainen |
| Morfologia | Karanmuotoinen |
| Solutyyppi | Wilmsin solut |
| Kasvuominaisuudet | Tarttuva |
Sääntelytiedot
| Viittaus | Wilms6 (Cytionin luettelonumero 300415) |
|---|---|
| Bioturvallisuustaso | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusLiittyminen | CVCL_A5SI |
Biomolekyylitiedot
| Mutaatioprofiili | WT1-mutaation status: homotsygoottinen c.1168C>T, p.R390x, LOH: 11p11-11pter, CTNNB1-mutaation status: homotsygoottinen del TCT, p.DS45 |
|---|
Käsittely
| Viljelyalusta | MSCGM-pakkaus (Lonza) |
|---|---|
| Dissosiaatioreagenssi | Accutase |
| Alakulttuuri | Poista vanha väliaine tarttuneista soluista ja pese ne PBS:llä, josta puuttuu kalsiumia ja magnesiumia. Käytä T25-pulloissa 3-5 ml PBS:ää ja T75-pulloissa 5-10 ml. Peitä sitten solut kokonaan Accutase-valmisteella, käyttäen 1-2 ml T25-pulloissa ja 2,5 ml T75-pulloissa. Anna solujen inkuboitua huoneenlämmössä 8-10 minuuttia solujen irtoamiseksi. Inkuboinnin jälkeen solut sekoitetaan varovasti 10 ml:n väliaineella niiden resuspendoimiseksi ja sentrifugoidaan sitten 300xg:n nopeudella 3 minuutin ajan. Hävitä supernatantti, suspendoi solut uudelleen tuoreessa väliaineessa ja siirrä ne uusiin pulloihin, jotka sisältävät jo tuoretta väliaineita. |
| Jäädytä väliaine | Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä. |
| Solujen sulattaminen ja viljely |
|
| Inkubaatioilmapiiri | 37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä. |
| Pullon pinnoite | Ei mitään |
| Jäädytysmenettely | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Toimitusehdot | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Varastointiolosuhteet | Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen. |
Laadunvalvonta / Geneettinen profiili / HLA
| Steriliteetti | Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä. Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti. |
|---|---|
| HLA-alleelit |
A*: '02:05:01, '29:01:01
B*: '07:05:01, '13:02:01
C*: '06:02:01, '15:05:02
DRB1*: '07:01:01, '10:01:01
DQA1*: '01:05:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:01:01
DPB1*: '04:02:01, '17:01:01
E: '01:01:01
|
Analyysitodistus (CoA)
| Erän numero | Todistuksen tyyppi | Päivämäärä | Luettelonumero |
|---|---|---|---|
| 300415-221 | Analyysitodistus | 23. May. 2025 | 300415 |
Materiaalin siirtosopimus
Jos aiot käyttää Cytion-solulinjoja yksinomaan sisäiseen tutkimukseen yhdellä tutkimuspaikalla, täytä ja allekirjoita materiaalinsiirtosopimus (MTA) ja lähetä se tilauksesi mukana.
Kaikissa kaupallisissa sovelluksissa – mukaan lukien mutta ei rajoittuen maksullisiin palveluihin, laadunvalvontatestaukseen, tuotteiden julkaisemiseen, diagnostiseen käyttöön tai sääntelytutkimuksiin – täytä käyttötarkoituksen lomake, jotta voimme laatia projektiisi sopivan sopimuksen.
Huomaa: MTA koskee vain tiettyjä solulinjoja. Jos tämä ilmoitus ja MTA-asiakirja näkyvät tuotesivulla, sopimus on voimassa. Solulinjoille, joita MTA ei koske, sopimusta ei mainita. MTA ei ole voimassa asiakkaille Amerikassa, Kiinassa tai Taiwanissa. Ota yhteyttä Yhdysvaltain yksikköömme saadaksesi sopivan sopimuksen.