Wilms10T-solut
800,00 €*
Tuotteet toimitetaan jäädytettyinä kuivajäässä kryoputkissa. Jokainen kryoputki sisältää tyypillisesti 3 × 10 6 solua adheesiivisille soluille tai 5 × 106 solua suspensiosoluille (katso lisätietoja erän CoA-todistuksesta).
Yleisiä tietoja
| Kuvaus | Wilms10T-solulinja on peräisin Wilmsin kasvaimen primaarinäytteestä, joka on saatu potilaalta, jolla on Wilmsin kasvain, pediatrinen nefroblastooma. Tälle solulinjalle on ominaista WT1-geenin homotsygoottinen deleetio, joka johtaa WT1:n toiminnan täydelliseen katoamiseen. WT1 on kriittinen geeni, joka osallistuu munuaisten kehitykseen ja munuaisten normaalin erilaistumisen ylläpitämiseen. Toisin kuin monissa muissa Wilmsin kasvainsolulinjoissa, Wilms10T:stä puuttuu WT1-proteiinin ilmentyminen, mikä kuvastaa tässä kasvaimen alatyypissä esiintyviä vakavia geneettisiä muutoksia. Lisäksi Wilms10T-solulinjassa esiintyy heterotsygotian menetystä (LOH) kromosomialueella 11p15, joka sisältää tärkeitä geenejä, kuten IGF2, mikä osaltaan lisää sen kasvainogeenisia ominaisuuksia. Wilms10T-soluilla on vakaa normaali karyotyyppi, jossa ei ole merkittäviä kromosomien uudelleenjärjestelyjä lukuun ottamatta WT1-alueen spesifistä deletoitumista. Tätä solulinjaa on käytetty laajasti tutkimaan täydellisen WT1:n menetyksen vaikutuksia kasvaimen biologiaan, mukaan lukien sen vaikutus solujen proliferaatioon, erilaistumiseen ja vasteeseen erilaisille signaalireiteille. Solut säilyttävät mesenkymaaliset piirteet ja ilmentävät merkkiaineita, kuten vimentiiniä, mutta niistä puuttuvat epiteelimerkkiaineet, kuten sytokeratiini, mikä viittaa niiden stroomaperäisyyteen. Merkittävässä tutkimuksessa on keskitytty Wilms10T-solujen aktiivisiin signaalireitteihin. Proteomitutkimukset ovat osoittaneet, että näissä soluissa aktivoituu useita reseptorityrosiinikinaaseja (RTK), kuten IGF1R, PDGFRβ ja AXL, joiden tiedetään ohjaavan kasvainten syntyä. Lisäksi Wilms10T-soluissa aktivoituvat myöhemmät signaalireitit, kuten MAPK- ja PI3K/AKT-reitit, jotka vaikuttavat niiden aggressiiviseen kasvainfenotyyppiin. Wilms10T:n kattava karakterisointi tekee siitä arvokkaan mallin, jonka avulla voidaan tutkia Wilmsin kasvaimen molekulaarisia taustatekijöitä, kun WT1 menetetään kokonaan, sekä tutkia mahdollisia terapeuttisia kohteita tässä aggressiivisessa kasvaimen alatyypissä. |
|---|---|
| Organismi | Ihminen |
| Kudos | Munuaiset |
| Tauti | Wilmsin kasvain |
| Sovellukset | In vitro -soluviljelymalli ja biokemialliset tutkimukset |
| Synonyymit | Wilms10 |
Ominaisuudet
| Ikä | 2 vuotta |
|---|---|
| Sukupuoli | Nainen |
| Etnisyys | Kaukasialainen |
| Morfologia | Karanmuotoinen |
| Solutyyppi | Wilmsin solut |
| Kasvuominaisuudet | Tarttuva |
Sääntelytiedot
| Viittaus | Wilms10T (Cytionin luettelonumero 300417) |
|---|---|
| Bioturvallisuustaso | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusLiittyminen | CVCL_A5SL |
Biomolekyylitiedot
| Mutaatioprofiili | WT1-mutaatiotilanne: homotsygoottinen del WT1 del11p13:ssa. LOH: ei 11p13:ssa, mutta UPD 11p15:ssä. CTNNB1-mutaatiotilanne: homotsygoottinen del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Käsittely
| Viljelyalusta | MSCGM-pakkaus (Lonza) |
|---|---|
| Dissosiaatioreagenssi | Accutase |
| Kaksinkertaistumisaika | 46 tuntia |
| Alakulttuuri | Poista vanha väliaine tarttuneista soluista ja pese ne PBS:llä, josta puuttuu kalsiumia ja magnesiumia. Käytä T25-pulloissa 3-5 ml PBS:ää ja T75-pulloissa 5-10 ml. Peitä sitten solut kokonaan Accutase-valmisteella, käyttäen 1-2 ml T25-pulloissa ja 2,5 ml T75-pulloissa. Anna solujen inkuboitua huoneenlämmössä 8-10 minuuttia solujen irtoamiseksi. Inkuboinnin jälkeen solut sekoitetaan varovasti 10 ml:n väliaineella niiden resuspendoimiseksi ja sentrifugoidaan sitten 300xg:n nopeudella 3 minuutin ajan. Hävitä supernatantti, suspendoi solut uudelleen tuoreessa väliaineessa ja siirrä ne uusiin pulloihin, jotka sisältävät jo tuoretta väliaineita. |
| Kylvötiheys | 4 x 104 solua/cm2 |
| Nesteen uusiminen | 1-2 kertaa viikossa |
| Jäädytä väliaine | Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä. |
| Solujen sulattaminen ja viljely |
|
| Inkubaatioilmapiiri | 37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä. |
| Pullon pinnoite | Ei mitään |
| Jäädytysmenettely | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Toimitusehdot | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Varastointiolosuhteet | Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen. |
Laadunvalvonta / Geneettinen profiili / HLA
| Steriliteetti | Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä. Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti. |
|---|---|
| HLA-alleelit |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G
E: '01:01:01
|
Analyysitodistus (CoA)
| Erän numero | Todistuksen tyyppi | Päivämäärä | Luettelonumero |
|---|---|---|---|
| 300417-221 | Analyysitodistus | 23. May. 2025 | 300417 |
| 300417-131025 | Analyysitodistus | 05. Dec. 2025 | 300417 |
Materiaalin siirtosopimus
Jos aiot käyttää Cytion-solulinjoja yksinomaan sisäiseen tutkimukseen yhdellä tutkimuspaikalla, täytä ja allekirjoita materiaalinsiirtosopimus (MTA) ja lähetä se tilauksesi mukana.
Kaikissa kaupallisissa sovelluksissa – mukaan lukien mutta ei rajoittuen maksullisiin palveluihin, laadunvalvontatestaukseen, tuotteiden julkaisemiseen, diagnostiseen käyttöön tai sääntelytutkimuksiin – täytä käyttötarkoituksen lomake, jotta voimme laatia projektiisi sopivan sopimuksen.
Huomaa: MTA koskee vain tiettyjä solulinjoja. Jos tämä ilmoitus ja MTA-asiakirja näkyvät tuotesivulla, sopimus on voimassa. Solulinjoille, joita MTA ei koske, sopimusta ei mainita. MTA ei ole voimassa asiakkaille Amerikassa, Kiinassa tai Taiwanissa. Ota yhteyttä Yhdysvaltain yksikköömme saadaksesi sopivan sopimuksen.