T98G-solulinja
T98G-solut muodostavat ihmisen glioblastooma-solulinjan, jota käytetään yleisesti biolääketieteellisessä tutkimuksessa. Näitä soluja hyödynnetään erityisesti aivosyöpätutkimuksissa, joissa selvitetään syövän syntyyn vaikuttavia keskeisiä soluja ja molekyylitekijöitä. Lisäksi ne auttavat tutkijoita seulomaan ja testaamaan uusia syöpälääkkeitä, mikä voi edistää lääkekehitystä.
T98G-solulinjan yleiset ominaisuudet ja alkuperä
Tämän artikkelin osio auttaa sinua tutustumaan T98G-solulinjan perusominaisuuksiin. Siinä käsitellään solulinjan alkuperää, morfologiaa, kokoa ja ploidiatietoja. Lisäksi se tarjoaa kattavan vastauksen seuraaviin kysymyksiin: Mitä ovat T98G-solut? Minkä tyyppinen solu T98G on? Mistä T98G on peräisin? Mitkä ovat T98G-solulinjan ominaisuudet? Mikä on glioblastooma-solulinja T98G U87?
- T98G-solulinjan perusti GH Stein. Se koostuu fibroblastien kaltaisista soluista, jotka on eristetty 61-vuotiaan, glioblastoma multiformea sairastavan valkoihoisen miehen aivokudoksesta [1].
- T98G-solut eivät ole tuumorigeenisiä; ne eivät aiheuta kasvaimia, kun niitä ruiskutetaan alastomille hiirille. Ne kuitenkin taipuvat lisääntymään, kun niillä on sopiva kiinnittymispinta soluviljelmässä.
- Näillä soluilla on fibroblastien kaltainen morfologia.
- Glioblastoomasolulinja T98G edustaa hyperpentaploidiaa. Modaalinen kromosomiluku vaihtelee välillä 128–132. Suurempia ploidioita voi esiintyä 1,39 prosentissa solupopulaatiosta.
T98 vs. T98G
Molemmat ovat ihmisen glioblastooman solulinjoja, ja niiden alkuperä on samanlainen. Ainoa ero näiden solulinjojen välillä on kromosomien lukumäärä. T98G:llä on lähes kaksinkertainen määrä kromosomeja verrattuna T98:aan. Siksi T98G tunnetaan T98:n polyploidina varianttina.
T98G vs. U87
U87 ja T98G ovat molemmat ihmisen glioblastooma-solulinjoja, joita käytetään aivosyövän tutkimuksessa. U87:llä on aggressiivisempi fenotyyppi kuin T98G-GBM:llä.
2. T98G-solulinjan viljelyohjeet
Solulinjan viljelytiedot on ehdottomasti syytä selvittää ennen työn aloittamista. Niiden avulla solulinjan käsittely laboratoriossa sujuu helposti ja vaivattomasti. Sinun tulisi tietää: Mikä on T98G-solulinjan kaksinkertaistumisaika? Mikä kasvualusta sopii parhaiten T98G-soluille? Mitkä ovat T98G-solujen kasvuominaisuudet? Mikä on T98G-solujen kylvötiheys? Miten T98G-solut pakastetaan?
T98G-solujen viljelyn avainkohdat
Kaksinkertaistumisaika:
T98G-solujen kaksinkertaistumisaika on noin 40 tuntia. Se voi vaihdella viljelyolosuhteiden mukaan.
Adheesiiviset vai suspensiossa:
T98G-solut ovat adheesiivisia. Ne kiinnittyvät viljelyastioiden pohjaan ja muodostavat monokerroksia.
Jakosuhde:
T98G-solut viljellään uudelleen jakosuhteella 1:2–1:5. Tätä varten solut pestään ensin 1X PBS-puskurilla ja inkuboidaan sitten siirtoaineella (Accutase) 8–10 minuuttia huoneenlämmössä. Inkuboinnin jälkeen irronneet solut lisätään tuoreeseen kasvualustaan ja sentrifugoidaan. Sen jälkeen kerätty solupelletti suspendoidaan varovasti uudelleen, ja solut annostellaan kasvualustaa sisältävään viljelypulloon.
Kasvatusliuos:
T98G-solujen viljelyyn käytetään EMEM-kasvatusliuosta, joka sisältää 10 % naudan sikiöseerumia, 2 mM L-glutamiinia, 2,2 g/l NaHCO3:ta ja EBSS:ää. Kasvatusliuos on vaihdettava 3–4 kertaa viikossa.
Kasvatusolosuhteet:
T98G-soluja pidetään kostutetussa inkubaattorissa, jonka lämpötila on asetettu 37 °C:een ja joka on kytketty CO₂-syöttöön.
Säilytys:
Jäädytetyt solut voidaan säilyttää alle -150 °C:ssa tai nestemäisen typen höyryvaiheessa solujen elinkelpoisuuden säilyttämiseksi pitkällä aikavälillä.
Jäädytysprosessi ja elatusaine:
T98G-soluja suositellaan pakastettavaksi CM-1- tai CM-ACF-solupakastusväliaineessa. Tätä varten suositellaan hidasta pakastusprosessia, jossa lämpötila laskee vain 1 °C minuutissa. Tämä estää soluja kärsimästä lämpöshokista ja säilyttää niiden elinkelpoisuuden.
Sulatusprosessi:
Jäädytetyt solut sulatetaan varovasti asettamalla ne 37 celsiusasteen esilämmitettyyn vesihauteeseen 40–60 sekunniksi. Sen jälkeen ne suspendoidaan uudelleen tuoreeseen kasvualustaan ja siirretään uuteen pulloon. 24 tunnin inkuboinnin jälkeen kasvualusta vaihdetaan jäädytysaineen komponenttien poistamiseksi.
Bioturvallisuustaso:
T98G-viljelmiä ylläpidetään bioturvallisuustason 1 laboratoriossa.
Julkaistu: 2023 | Viimeksi tarkistettu: toukokuu 2026
- T98G-solulinja: Edut ja haitat
- T98G-solujen käyttökohteet
- 2. T98G-solulinjan viljelyohjeet
- T98G-solujen viljelyn avainkohdat
- T98G-solulinjan yleiset ominaisuudet ja alkuperä
- 5. T98G-soluja käsittelevät tutkimusjulkaisut
- T98G-soluja koskevat resurssit: protokollat, videot ja muuta
- Usein kysyttyjä kysymyksiä
T98G-solulinja: edut ja haitat
T98G on laajalti käytetty ihmisperäinen glioblastoomasolulinja. Sillä on useita etuja ja haittoja, jotka erottavat sen muista. Tässä artikkelin osiossa käsitellään muutamia merkittävimpiä niistä.
Edut
T98G-solujen etuja ovat:
-
Hyvin karakterisoitu
Vakiintunut ja hyvin karakterisoitu solulinja. Laajasti tutkittu ja dokumentoitu kirjallisuudessa.
-
In vitro -malli
Edustaa glioblastooman, kaikkein aggressiivisimman aivokasvaimen, ominaisuuksia. Arvokas työkalu taudin tutkimiseen, biologian ymmärtämiseen ja hoidon kehittämiseen.
Haitat
T98G-soluihin liittyvät haitat ovat:
-
Heterogeenisyys
T98G-solupopulaation geneettinen heterogeenisyys voi johtaa epäjohdonmukaisuuksiin kokeellisissa tuloksissa ja vaikeuttaa tietojen tulkintaa.
T98G-solujen sovellukset
T98G-solulinja on arvokas työkalu syöpätutkimuksessa. Tässä luetellaan muutamia T98G-solujen tärkeimpiä tutkimussovelluksia:
- Syöpätutkimus: T98G-solulinja on arvokas työkalu glioblastoomakasvainten biologian tutkimiseen. Näitä soluja käytetään pääasiassa glioblastooman kehittymisen ja etenemisen taustalla olevien monimutkaisten molekyylireittien tutkimiseen. Lisäksi niitä käytetään tunnistamaan kasvaimen kasvua edistäviä geneettisiä mutaatioita ja muita syöpäsolujen mekanismeja. Yang Chen ja hänen kollegansa tutkivat näitä soluja ja havaitsivat, että miRNA-21:n yli-ilmentyminen alentaa PDCD4:n (ohjelmoidun solukuoleman proteiini 4) pitoisuuksia T98G-soluissa. Tämä johtaa PDCD4:n välittämän T98G-solujen apoptoosin estymiseen. Näin ollen tutkimus viittaa siihen, että miRNA-21 voisi olla potentiaalinen kohde hoitojen kehittämisessä [2]. Tämän tutkimuksen tapaan Fanqiang Kong ja hänen kollegansa tutkivat mikroRNA-15a:n roolia T98G-glioblastoomasolujen proliferaatiossa ja invaasiossa. He havaitsivat, että miRNA-15a-5p edistää näitä soluprosesseja kohdistumalla solujen adheesiomolekyyliin 1 (CADM1) [3].
- Lääketutkimus ja hoitomenetelmien kehittäminen: T98G toimii erinomaisena glioblastooman in vitro -mallina uusien lääkkeiden seulonnassa ja tarjoaa alustan potentiaalisten syöpähoitojen tehokkuuden arvioimiseksi. Tutkijat testaavat myös erilaisia yhdisteitä ja hoitomenetelmiä tunnistaakseen ja löytääkseen lääkeaineita, joilla on lupaavimmat glioblastooman vastaiset ominaisuudet. Tämä johtaa uusien lääkkeiden ja hoitostrategioiden kehittämiseen, mikä tarjoaa toivoa glioblastoomapotilaille. Eräässä tällaisessa tutkimuksessa selvitettiin corilagin-nimisen luonnollisen yhdisteen syöpälääkkeiden potentiaalia temotsolomidille resistentissä T98G-GBM-solulinjassa. Tutkimustulokset viittaavat siihen, että korilagiini yhdessä temotsolomidin kanssa indusoi soluissa voimakkaampia solujen lisääntymistä estäviä ja apoptoosia estäviä vaikutuksia [4].
5. T98G-soluja käsittelevät tutkimusjulkaisut
Seuraavassa on esitetty joitakin mielenkiintoisia ja usein siteerattuja tutkimusjulkaisuja, jotka koskevat glioblastooman solulinjaa T98G.
REV-ERB-agonistin SR9009:n kemoterapeuttinen vaikutus ihmisen glioblastooma-T98G-soluissa
Tässä ASN Neuro -lehdessä (2019) julkaistussa artikkelissa tutkittiin SR9009-nimisen REV-ERB-agonistin syöpälääkinnällisiä vaikutuksia T98G-glioblastoomasoluihin.
Tässä Neurochemical Research -lehdessä (2019) julkaistussa tutkimusartikkelissa esitettiin, että natriumbutyraatti ja kversetiini estävät synergistisesti suojaavaa autofagiaa T98G-soluissa ja lisäävät solujen apoptoosia.
Tässä Genes-lehdessä (2023) julkaistussa tutkimuksessa T98G-hypoksiin sopeutuneelle solulinjalle tehtiin RNA-sekvensointi, ja siinä ehdotettiin IRE1:tä (inositolia vaativa entsyymi 1) lupaavaksi terapeuttiseksi kohteeksi.
Tämä artikkeli julkaistiin Oncology Letters -lehdessä (2017). Tutkimuksessa selvitettiin, että miRNA-548c-3p kohdistuu T98G-onkogeeneihin (c-Myb) estääkseen T98G-solujen proliferaatiota ja migraatiota.
Tässä Journal of Medicinal Plants Research -lehdessä (2011) julkaistussa artikkelissa esitettiin, että Dracocephalum tanguticum -kasvin kloroformiuute vaikuttaa T98G-solujen lisääntymistä estävästi säätelemällä kaspaasi-3-, Bax- ja p21-geenejä.
T98G-soluja koskevat lähteet: protokollat, videot ja muuta
Tässä luetellaan saatavilla olevat resurssit, jotka sisältävät T98G-solujen viljely- ja transfektioprotokollat.
- T98G-transfektio: Tämä tutkimusartikkeli sisältää T98G-transfektio-ohjeet. Siinä selitetään lyhyesti menetelmä ja tarvittavat reagenssit.
Seuraavat linkit auttavat sinua oppimaan T98G-soluviljelyprotokollan ja helpottavat sen käyttöä työssäsi.
- T98G-solut: Tämä verkkosivusto sisältää tärkeää tietoa T98G-soluviljelyprotokollista, mukaan lukien aliviljely sekä proliferaatio- ja kryokonservoitujen viljelmien käsittely. Lisäksi se auttaa sinua oppimaan solujen kasvualustoista, olosuhteista ja kaksinkertaistumisaikasta.
Viitteet
- Haehl, E., Endoteelisolujen indusoima säteilynkestävyys glioblastoomassa. 2021, Tübingenin yliopisto.
- Chen, Y., et al., MikroRNA-21 alentaa tuumorisuppressori PDCD4:n ilmentymistä ihmisen glioblastoomasolussa T98G. Cancer Letters, 2008. 272(2): s. 197–205.
- Kong, F., ym., MikroRNA-15a-5p edistää T98G-glioblastoomasolujen proliferaatiota ja invaasiota kohdistumalla solujen adheesiomolekyyliin 1. Oncology Letters, 2021. 21(2): s. 1–1.
- Milani, R. ym., Corilagin indusoi voimakasta apoptoosia temotsolomidille resistentissä T98G-gliomasolulinjassa. Oncol Res, 2018. 26(9): s. 1307–1315.