HEK293A-solut
430,00 €*
Tuotteet toimitetaan jäädytettyinä kuivajäässä kryoputkissa. Jokainen kryoputki sisältää tyypillisesti 3 × 10 6 solua adheesiivisille soluille tai 5 × 106 solua suspensiosoluille (katso lisätietoja erän CoA-todistuksesta).
Yleisiä tietoja
| Kuvaus | HEK293A-solulinja, joka on ihmisen alkiomunuaisen 293-solujen (HEK293) johdannainen, on erikoistunut väline virologisessa ja geeniterapiatutkimuksessa, erityisesti replikaatiokyvyttömien adenovirusten tuottamisessa, monistamisessa ja titraamisessa. Näillä soluilla on litteä morfologia, mikä helpottaa merkittävästi mikroskooppista tutkimusta ja titrausprosesseja ja helpottaa viruspartikkelien laskemista ja arviointia. HEK293A-solulinjan keskeinen ominaisuus on adenoviruksen E1-geenin vakaa integroituminen sen genomiin. Tämä integroituminen on ratkaisevan tärkeää, koska se tarjoaa tarvittavan transkriptiokoneiston E1-proteiinien, erityisesti E1a:n ja E1b:n, ilmentymiselle. Näiden proteiinien läsnäolo on välttämätöntä adenovirusvektoreiden replikaatiolle solussa. E1a-proteiini toimii ensisijaisesti adenoviruksen genomin transkription aktivoimiseksi, kun taas E1b-proteiinit osallistuvat viruksen replikaatioon ja solusyklin häiriöihin. HEK293A-solujen hyöty ulottuu laajemmalle kuin pelkkä virusten replikaation tukeminen. Nämä solut helpottavat korkealaatuisten ja korkean titterin virusvalmisteiden tehokasta tuotantoa, joka on välttämätöntä sekä perustutkimuksessa että terapeuttisissa sovelluksissa. Solulinjan vankka replikaatiokapasiteetti ja helppokäyttöisyys antavat tutkijoille mahdollisuuden seuloa ja kehittää adenoviruskonstruktioita ennennäkemättömän tarkasti ja tehokkaasti. Yhteenvetona voidaan todeta, että HEK293A-solulinja on välttämätön resurssi virologian ja geeniterapian alalla. Sen kyky ilmentää vakaasti E1-proteiineja ja tukea adenovirusten replikaatiota tekee siitä arvokkaan työkalun tutkijoille, jotka haluavat tuottaa ja manipuloida adenovirusvektoreita. Solulinjan ominaisuudet mahdollistavat virusvektorien tehokkaan tuottamisen, mikä on ratkaisevan tärkeää tutkimuksen ja mahdollisten terapeuttisten toimenpiteiden edistämiseksi. |
|---|---|
| Organismi | Ihminen |
| Kudos | Alkion munuainen |
| Synonyymit | HEK-293A, HEK293A, HEK 293A, HEK293-A, QBI-HEK 293A, QBI-293A |
Ominaisuudet
| Ikä | Sikiö |
|---|---|
| Sukupuoli | Nainen |
| Morfologia | Epiteeli |
| Kasvuominaisuudet | Tarttuva |
Sääntelytiedot
| Viittaus | HEK293A (Cytionin luettelonumero 305070) |
|---|---|
| Bioturvallisuustaso | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusLiittyminen | CVCL_6910 |
| GMO:n asema | GMO-S1: Tämä HEK293A-solulinja sisältää SV40 Large T -antigeenisekvenssejä Simian Virus 40:stä, mikä parantaa transfektiokykyä ja lisääntymistä. Konstruktio integroituu vakaasti alkion munuaissoluihin. Tämä luokitus koskee vain Saksaa, ja se voi poiketa muualla. |
Biomolekyylitiedot
Käsittely
| Viljelyalusta | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamiini, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytionin artikkelinumero 820100a) |
|---|---|
| Lisäravinteet | Täydennetään elatusainetta 10 % FBS:llä ja 1 % NEAA:lla |
| Dissosiaatioreagenssi | Accutase |
| Alakulttuuri | Poista vanha väliaine tarttuneista soluista ja pese ne PBS:llä, josta puuttuu kalsiumia ja magnesiumia. Käytä T25-pulloissa 3-5 ml PBS:ää ja T75-pulloissa 5-10 ml. Peitä sitten solut kokonaan Accutase-valmisteella, käyttäen 1-2 ml T25-pulloissa ja 2,5 ml T75-pulloissa. Anna solujen inkuboitua huoneenlämmössä 8-10 minuuttia solujen irtoamiseksi. Inkuboinnin jälkeen solut sekoitetaan varovasti 10 ml:n väliaineella niiden resuspendoimiseksi ja sentrifugoidaan sitten 300xg:n nopeudella 3 minuutin ajan. Hävitä supernatantti, suspendoi solut uudelleen tuoreessa väliaineessa ja siirrä ne uusiin pulloihin, jotka sisältävät jo tuoretta väliaineita. |
| Nesteen uusiminen | 2-3 kertaa viikossa |
| Jäädytä väliaine | Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä. |
| Solujen sulattaminen ja viljely |
|
| Inkubaatioilmapiiri | 37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä. |
| Pullon pinnoite | Optimaalisen kiinnittymisen ja elinkelpoisuuden saavuttamiseksi sulatuksen jälkeen suosittelemme kollageenipinnoitettujen pullojen tai levyjen käyttöä. |
| Jäädytysmenettely | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Toimitusehdot | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Varastointiolosuhteet | Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen. |
Laadunvalvonta / Geneettinen profiili / HLA
| Steriliteetti | Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä. Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti. |
|---|
Analyysitodistus (CoA)
| Erän numero | Todistuksen tyyppi | Päivämäärä | Luettelonumero |
|---|---|---|---|
| 305070-180524 | Analyysitodistus | 23. May. 2025 | 305070 |
| 305070-220524 | Analyysitodistus | 23. May. 2025 | 305070 |
| 305070-070623 | Analyysitodistus | 23. May. 2025 | 305070 |
Materiaalin siirtosopimus
Jos aiot käyttää Cytion-solulinjoja yksinomaan sisäiseen tutkimukseen yhdellä tutkimuspaikalla, täytä ja allekirjoita materiaalinsiirtosopimus (MTA) ja lähetä se tilauksesi mukana.
Kaikissa kaupallisissa sovelluksissa – mukaan lukien mutta ei rajoittuen maksullisiin palveluihin, laadunvalvontatestaukseen, tuotteiden julkaisemiseen, diagnostiseen käyttöön tai sääntelytutkimuksiin – täytä käyttötarkoituksen lomake, jotta voimme laatia projektiisi sopivan sopimuksen.
Huomaa: MTA koskee vain tiettyjä solulinjoja. Jos tämä ilmoitus ja MTA-asiakirja näkyvät tuotesivulla, sopimus on voimassa. Solulinjoille, joita MTA ei koske, sopimusta ei mainita. MTA ei ole voimassa asiakkaille Amerikassa, Kiinassa tai Taiwanissa. Ota yhteyttä Yhdysvaltain yksikköömme saadaksesi sopivan sopimuksen.