HEK293-FAP-solut
1 900,00 €*
Tuotteet toimitetaan jäädytettyinä kuivajäässä kryoputkissa. Jokainen kryoputki sisältää tyypillisesti 3 × 10 6 solua adheesiivisille soluille tai 5 × 106 solua suspensiosoluille (katso lisätietoja erän CoA-todistuksesta).
Yleisiä tietoja
| Kuvaus | Vastuuvapauslauseke: Solulinjojen hinnat koskevat yksinomaan akateemisia ja voittoa tavoittelemattomia asiakkaita. Kaupallisille toimijoille hinta on noin 6 250 euroa. HEK293-FAP-solulinja on vakaa rekombinantti HEK293-solulinja, joka on muokattu ilmentämään fibroblastien aktivaatioproteiinia (FAP) korkealla tasolla, noin 123 000 molekyyliä solua kohti. Tämä solulinja on kehitetty käyttämällä inscreenexin landing pad -tekniikkaa, joka varmistaa FAP-geenin tarkan ja toistettavan integroinnin tiettyyn, ennalta validoituun genomin lokukseen. FAP, joka tunnetaan myös nimillä Seprase tai DPPIV, on seriiniproteaasi, joka osallistuu solunulkoisen matriisin uudelleenmuodostumiseen. Se on erityisen tärkeä prosesseissa, kuten haavan paranemisessa, kudosten korjautumisessa ja fibroosissa. FAP:n ilmentyminen on myös voimakkaasti lisääntynyt monien epiteelisyöpien stroomassa, mikä tekee siitä arvokkaan kohteen syöpätutkimukselle ja potentiaalisen biomarkkerin syöpään liittyville fibroblasteille. FAP:n ilmentyminen tässä solulinjassa vahvistettiin virtaussytometrian avulla kohdekohtaisella vasta-aineella, mikä takasi yhdenmukaisen ja luotettavan reseptoritiheyden koko solupopulaatiossa. |
|---|---|
| Organismi | Ihminen |
| Kudos | Sikiön munuaiset |
| Tauti | Muunnettu/ikuisesti elävä; ei aiheuta kasvaimia (HEK293-tausta) |
| Sovellukset | FAP:hen kohdistuvien vasta-aineiden ja immunoterapian kehittäminen; kasvaimen stroman biologia; syöpään liittyvien fibroblastien (CAF) tutkimus; ADC- ja bispesifisten vasta-aineiden kehittäminen; onkologinen seulonta |
Ominaisuudet
| Ikä | Sikiö |
|---|---|
| Sukupuoli | Nainen |
| Morfologia | Epiteelin kaltainen |
| Solutyyppi | Epiteelisolut |
| Kasvuominaisuudet | Yksikerroksinen, tarttuva |
Sääntelytiedot
| Viittaus | HEK293-FAP (Cytionin luettelonumero 305419) |
|---|---|
| Bioturvallisuustaso | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusLiittyminen | CVCL_6G23 |
| GMO:n asema | GMO-S1: Tämä HEK293-johdannainen sisältää fibroblastien aktivointiproteiinin (FAP) ekspressiokonstruktion reseptoritoimintatutkimuksia varten. Tämä luokitus koskee vain Saksaa, ja se voi poiketa muualla. |
Biomolekyylitiedot
| Ilmaistut reseptorit | FAP (Seprase tai DPPIV) |
|---|
Käsittely
| Viljelyalusta | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilia glutamiinia, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytionin artikkelinumero 820700a) |
|---|---|
| Lisäravinteet | Täydennä elatusainetta 10 % FBS:llä, 1 mM natriumpyruvaatilla, 10 mM HEPES:llä, 1 % NEAA:lla. Lisää genetiinejä (G418-Sulfat), jotta lopullinen pitoisuus on 1 mg/ml. |
| Dissosiaatioreagenssi | Trypsin-EDTA |
| Kaksinkertaistumisaika | noin 24–36 tuntia |
| Alakulttuuri | Rutiininomaiseen adherenttiseen soluviljelyyn: Imeytä vanha elatusaine adheesiosoluista ja pese ne PBS:llä jäljellä olevan elatusaineen poistamiseksi. Kun PBS on imetty, lisätään sopiva määrä trypsiini/EDTA-liuosta viljelyastian koon mukaan (esim. 1 ml T25-pulloon, 3 ml T75-pulloon) ja inkuboidaan huoneenlämmössä tai 37 °C:ssa, kunnes solut irtoavat (5-10 minuuttia). Seuraa irtoamista mikroskoopilla ja napauta astiaa tarvittaessa varovasti solujen irrottamiseksi. Kun solut ovat irronneet, lisätään täyttä elatusainetta trypsiinin/EDTA:n inaktivoimiseksi, solut suspendoidaan varovasti uudelleen ja siirretään solususpensiosta aliquota uuteen kasvatusastiaan, joka sisältää tuoretta elatusainetta. Aseta astia inkubaattoriin, jonka lämpötila on 37 °C jahiilidioksidipitoisuus 5 %, ja vaihda väliaine 2-3 päivän välein. |
| Jakosuhde | 1–5 |
| Kylvötiheys | 2–4 x 104 solua/cm2 |
| Nesteen uusiminen | 2-3 kertaa viikossa |
| Sulatuksen jälkeinen toipuminen | Sulattamisen jälkeen solut jaetaan T25-pulloihin suhteessa 1:2-1:3 ja annetaan solujen toipua pakastuksesta ja tarttua vähintään 24 tuntia. Parhaan kiinnittymisen ja elinkelpoisuuden saavuttamiseksi solujen sulattamisen jälkeen suosittelemme kollageenipinnoitettujen pullojen tai levyjen käyttämistä ensimmäiseen kylvöön kryokuntoutuksen jälkeen. Kollageenipinnoitusta ei tarvita solujen myöhemmässä rutiiniviljelyssä. |
| Jäädytä väliaine | Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä. |
| Solujen sulattaminen ja viljely |
|
| Inkubaatioilmapiiri | 37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä. |
| Pullon pinnoite | Ei mitään |
| Jäädytysmenettely | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Toimitusehdot | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Varastointiolosuhteet | Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen. |
Laadunvalvonta / Geneettinen profiili / HLA
| Steriliteetti | Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä. Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti. |
|---|