Células HK-CRISPR-mEGFP-RanBP2/Nup358
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular HK-CRISPR-mEGFP-Nup358 es un derivado genéticamente modificado de las células HeLa de Kioto, conocidas por su robustez y amplio uso en la investigación científica. Esta línea celular ha sido modificada utilizando la tecnología CRISPR-Cas9 para expresar mEGFP (monomeric Enhanced Green Fluorescent Protein) marcada con Nup358, un componente crucial del complejo del poro nuclear (NPC). Nup358, también conocido como RanBP2, desempeña un papel importante en el transporte nucleocitoplasmático, el ensamblaje del huso mitótico y otros procesos celulares. La etiqueta mEGFP permite la visualización de Nup358, facilitando la observación en tiempo real de su dinámica e interacciones dentro de la célula. Las células HeLa Kyoto, una sublínea de las células HeLa originales, se caracterizan por su adaptabilidad y crecimiento estable en cultivo. El sistema CRISPR-Cas9 de esta línea celular permite una edición genómica precisa, garantizando que la etiqueta mEGFP se fusione con precisión a la proteína Nup358 sin alterar su función. Esto convierte a la línea celular HK-CRISPR-mEGFP-Nup358 en una valiosa herramienta para estudiar los aspectos estructurales y funcionales del complejo del poro nuclear. Los investigadores pueden utilizar esta línea celular para comprender mejor los mecanismos que rigen el transporte nucleocitoplasmático y el papel de Nup358 en la homeostasis celular y en estados patológicos como el cáncer y las infecciones víricas. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Endocervix |
| Enfermedad | Adenocarcinoma |
Características
| Edad | 30 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Etnia | Afroamericanos |
| Morfología | Células de aspecto epitelial con forma de piedra en mosaico |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | HK-CRISPR-mEGFP-Nup358 (número de catálogo de Cytion 301575) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_B7FS |
| Depositante | Laboratorio Ellenberg (EMBL) |
| Situación de los OMG | GMO-S1: Esta línea HeLa Kyoto contiene una etiqueta mEGFP integrada en CRISPR en el locus RanBP2/Nup358, lo que permite la visualización de los filamentos citoplasmáticos del poro nuclear. Esta clasificación sólo se aplica en Alemania y puede diferir en otros países. |
Datos biomoleculares
| Productos | EGFP (proteína fluorescente verde mejorada) |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:3 |
| Renovación de fluidos | de 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 301575-010825 | Certificado de análisis | 22. Oct. 2025 | 301575 |