Κυτταρική σειρά BxPC-3
Η BxPC-3 είναι μια κυτταρική σειρά καρκίνου του παγκρέατος ανθρώπινης προέλευσης. Χρησιμοποιείται ευρέως σε μελέτες για τον καρκίνο. Οι ερευνητές χρησιμοποιούν κυρίως αυτά τα κύτταρα για να μελετήσουν τη βιολογία του καρκίνου του παγκρέατος, να προσδιορίσουν θεραπευτικούς στόχους και να αναπτύξουν αντικαρκινικά φάρμακα.
- Μέσο ανάπτυξης
- Για την καλλιέργεια της κυτταρικής σειράς BxPC-3 χρησιμοποιείται το μέσο RPMI 1640. Συμπληρώνεται με 10% εμβρυϊκό βόειο ορό, 2,1 mM σταθερή γλουταμίνη και 2,0 g/L NaHCO3 για την επίτευξη ιδανικής κυτταρικής ανάπτυξης. Το μέσο πρέπει να αντικαθίσταται 2 έως 3 φορές την εβδομάδα.
- Χρόνος διπλασιασμού
- Ο χρόνος διπλασιασμού των κυττάρων BxPC-3 κυμαίνεται μεταξύ 48 και 60 ωρών.
- Τύπος ανάπτυξης
- Η BxPC-3 είναι μια προσκολλητική κυτταρική σειρά.
- Επίπεδο βιοασφάλειας
- BSL-3
- Διαθέσιμο από
- Cytion — Παραγγελία BxPC-3
Αυτό το άρθρο περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη κυτταρική σειρά BxPC-3 που μπορούν να σας βοηθήσουν σημαντικά στην εργασία σας με αυτήν. Κυρίως, θα συζητήσει:
- Γενικές πληροφορίες και προέλευση της κυτταρικής σειράς BxPC-3
- Καλλιέργεια κυττάρων BxPC-3
- Κυτταρική σειρά BxPC-3: Πλεονεκτήματα και περιορισμοί
- Εφαρμογές των κυττάρων BxPC-3 στην έρευνα
- Ερευνητικές δημοσιεύσεις σχετικά με τα κύτταρα BxPC-3
- Πόροι για τη κυτταρική σειρά BxPC-3: Πρωτόκολλα, βίντεο και άλλα
- Γενικές πληροφορίες και προέλευση της κυτταρικής σειράς BxPC-3
- Καλλιέργεια κυττάρων BxPC-3
- Κυτταρική σειρά BxPC-3: Πλεονεκτήματα και περιορισμοί
- Εφαρμογές των κυττάρων BxPC-3 στην έρευνα
- 5. Ερευνητικές δημοσιεύσεις σχετικά με τα κύτταρα BxPC-3
- Πόροι για τη σειρά κυττάρων BxPC-3: Πρωτόκολλα, βίντεο και άλλα
- Συχνές ερωτήσεις
Γενικές πληροφορίες και προέλευση της κυτταρικής σειράς BxPC-3
Η γνώση της προέλευσης μιας κυτταρικής σειράς είναι κρίσιμη για την εφαρμογή της στην έρευνα. Η εξοικείωση με τα χαρακτηριστικά της, συμπεριλαμβανομένης της μορφολογίας, του μεγέθους των κυττάρων και της πλοειδίας, καθιστά τη χρήση της πιο απλή και βολική. Εδώ θα μάθετε την προέλευση και τα γενικά χαρακτηριστικά των κυττάρων BxPC-3: Τι είναι τα κύτταρα BxPC-3; Τι είναι η κυτταρική σειρά BxPC-3; Ποια είναι η προέλευση της κυτταρικής σειράς BxPC-3; Ποια είναι η μορφολογία των BxPC-3;
- Τα BxPC-3, ανθρώπινα κύτταρα καρκινώματος του παγκρέατος, προήλθαν από μια 61χρονη Ευρωπαία γυναίκα με αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος το 1986. Αυτά τα κύτταρα επιβεβαιώθηκαν ως ογκογόνα ακόμη και μετά από αρκετές συνεδρίες ακτινοθεραπείας και χημειοθεραπείας που υποβλήθηκε η ασθενής. Έτσι, η καθιερωμένη κυτταρική σειρά αποτελεί ένα ανεκτίμητο μοντέλο για τη μελέτη της ανάπτυξης και της εξέλιξης του καρκίνου.
- Τα κύτταρα BxPC-3 έχουν μορφολογία παρόμοια με αυτή των επιθηλιακών κυττάρων.
- Ο μέσος αριθμός χρωμοσωμάτων για το BxPC-3 είναι 59. Αυτά τα κύτταρα παρουσιάζουν ομόζυγη διαγραφή στο χρωμόσωμα 18q, το οποίο κωδικοποιεί την πρωτεΐνη SMAD4/DPC4. Επιπλέον, η κυτταρική σειρά δεν φέρει τη μετάλλαξη BxPC-3 kras που είναι συχνή στους όγκους του παγκρέατος. Η διαγραφή του BxPC-3 braf εντοπίζεται επίσης σε αυτά τα καρκινικά κύτταρα του παγκρέατος.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ του BxPC3 και του PANC-1;
Τα κύτταρα BxPC-3 PADC (παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα των πόρων) και PANC-1 είναι πρωτογενείς κυτταρικές σειρές καρκίνου του παγκρέατος με επιθηλιακή μορφολογία. Εδώ, τα πρώτα κύτταρα διαθέτουν περισσότερες επιθηλιακές ιδιότητες, ενώ τα δεύτερα εμφανίζουν περισσότερες μεσεγχυματικές ιδιότητες [1].
Καλλιέργεια κυττάρων BxPC-3
Η κυτταρική σειρά BxPC-3 χρησιμοποιείται ευρέως σε εργαστήρια έρευνας για τον καρκίνο. Πρέπει να γνωρίζετε τα ακόλουθα βασικά σημεία για την αποτελεσματική καλλιέργεια αυτής της κυτταρικής σειράς καρκίνου του παγκρέατος. Θα μάθετε: Ποιος είναι ο χρόνος διπλασιασμού για το bxpc3; Πώς καλλιεργείτε την κυτταρική σειρά BxPC-3;
Βασικά σημεία για την καλλιέργεια κυττάρων BxPC-3
Χρόνος διπλασιασμού του πληθυσμού:
Ο χρόνος διπλασιασμού των κυττάρων BxPC-3 κυμαίνεται μεταξύ 48 και 60 ωρών.
Προσκολλημένα ή σε εναιώρημα:
Το BxPC-3 είναι μια προσκολλητική κυτταρική σειρά.
Αναλογία διαίρεσης:
Τα κύτταρα BxPC-3 υποκαλλιεργούνται σε αναλογία 1:2 έως 1:4. Τα κύτταρα πλένονται με 1 x PBS και επωάζονται με ένα διάλυμα μεταφοράς που ονομάζεται accutase. Μετά από 8-10 λεπτά, προστίθεται φρέσκο μέσο στα κύτταρα και τα κύτταρα φυγοκεντρώνονται. Το ίζημα επαναδιαλύεται σε μέσο και τα κύτταρα μεταφέρονται σε νέο δοχείο καλλιέργειας για ανάπτυξη.
Μέσο ανάπτυξης:
Για την καλλιέργεια της κυτταρικής σειράς BxPC-3 χρησιμοποιείται μέσο RPMI 1640. Συμπληρώνεται με 10% εμβρυϊκό βοοειδές ορό, 2,1 mM σταθερή γλουταμίνη και 2,0 g/L NaHCO3 για την επίτευξη ιδανικής κυτταρικής ανάπτυξης. Το μέσο πρέπει να αντικαθίσταται 2 έως 3 φορές την εβδομάδα.
Συνθήκες ανάπτυξης:
Οι καλλιέργειες κυττάρων BxPC-3 διατηρούνται σε υγραντικό επωαστήρα στους 37 °C συνδεδεμένο με παροχή 5% CO2.
Αποθήκευση:
Τα κατεψυγμένα κύτταρα αποθηκεύονται γενικά σε θερμοκρασία κάτω των -150 °C ή στην ατμοσφαιρική φάση υγρού αζώτου για την προστασία της βιωσιμότητας των κυττάρων.
Διαδικασία κατάψυξης και μέσο:
Για την κατάψυξη των κυτταρικών καλλιεργειών BxPC-3 μπορεί να χρησιμοποιηθεί CM-1 ή CM-ACF. Ακολουθείται μια διαδικασία αργής κατάψυξης που επιτρέπει πτώση της θερμοκρασίας μόνο κατά 1 °C, προκειμένου να αποφευχθεί οποιοσδήποτε σοκ στα κύτταρα.
Διαδικασία απόψυξης:
Τα κατεψυγμένα κύτταρα BxPC-3 αποψύχονται σε προρυθμισμένο υδατόλουτρο στους 37 °C για 40 έως 60 δευτερόλεπτα. Αφού απομείνει ένας μικρός σβώλος πάγου, στα κύτταρα προστίθενται φρέσκα μέσα καλλιέργειας και φυγοκεντρώνονται για την απομάκρυνση των στοιχείων του μέσου κατάψυξης. Στη συνέχεια, το ίζημα των κυττάρων επαναδιαλύεται και τα κύτταρα μεταφέρονται σε φιάλη για ανάπτυξη.
Επίπεδο βιοασφάλειας:
Οι καλλιέργειες κυττάρων BxPC-3 διατηρούνται σε εργαστήρια βιοασφάλειας επιπέδου 1.
Κυτταρική σειρά BxPC-3: Πλεονεκτήματα και περιορισμοί
Η BxPC-3 είναι μια γνωστή κυτταρική σειρά αδενοκαρκινώματος του παγκρέατος που παρουσιάζει διάφορα πλεονεκτήματα και περιορισμούς. Τα βασικά πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα της κυτταρικής σειράς παρατίθενται εδώ.
Πλεονεκτήματα
Τα κύρια πλεονεκτήματα των κυττάρων BxPC-3 είναι:
-
In vitro μοντέλο καρκίνου του παγκρέατος
Τα κύτταρα BxPC-3, που προέρχονται από ασθενείς με αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος, παρουσιάζουν σχετικές χαρακτηριστικά, καθιστώντας τα ένα κατάλληλο μοντέλο για τη μελέτη της συμπεριφοράς του καρκίνου του παγκρέατος in vitro.
-
Ογκογόνος κυτταρική σειρά
Τα κύτταρα BxPC-3 διαθέτουν ογκογενετικές ιδιότητες και μπορούν να σχηματίσουν όγκους όταν εγχυθούν σε γυμνά ή ανοσοκατεσταλμένα ποντίκια. Αυτοί οι όγκοι μοιάζουν πολύ με τους πρωτογενείς όγκους αδενοκαρκινώματος του παγκρέατος, καθιστώντας το μοντέλο ξενομοσχεύματος BxPC-3 ιδανικό για τη μελέτη της ανάπτυξης και της εξέλιξης του καρκίνου.
Περιορισμοί
Οι περιορισμοί που σχετίζονται με τη κυτταρική σειρά BxPC-3 είναι:
-
Διασταυρούμενη μόλυνση
Η κυτταρική σειρά BxPC-3, όπως και κάθε άλλη, ενέχει κίνδυνο διασταυρούμενης μόλυνσης. Οι ερευνητές πρέπει να είναι προσεκτικοί και να τηρούν αυστηρά πρωτόκολλα πρόληψης της μόλυνσης κατά το χειρισμό αυτών των κυττάρων.
-
Αργός ρυθμός ανάπτυξης
Τα κύτταρα BxPC-3 παρουσιάζουν σχετικά αργό ρυθμό πολλαπλασιασμού, με χρόνο διπλασιασμού που κυμαίνεται μεταξύ 48 και 60 ωρών. Αυτό το χαρακτηριστικό μπορεί να απαιτεί μεγαλύτερες περιόδους επώασης για συγκεκριμένα πειράματα, προκαλώντας ενδεχομένως καθυστερήσεις στην πρόοδο της έρευνας.
Εφαρμογές των κυττάρων BxPC-3 στην έρευνα
Τα κύτταρα BxPC-3 προσφέρουν πολλές εφαρμογές στην έρευνα για τον καρκίνο. Οι πιο συνηθισμένες εφαρμογές είναι:
- Έρευνα για τον καρκίνο του παγκρέατος: Τα κύτταρα BxPC-3 μιμούνται το αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος και, ως εκ τούτου, χρησιμοποιούνται για τη διερεύνηση των γενετικών και μοριακών μηχανισμών που διέπουν την ανάπτυξη και την εξάπλωση του όγκου. Επιπλέον, οι ερευνητές ανακαλύπτουν νέους βιοδείκτες και θεραπευτικούς στόχους χρησιμοποιώντας αυτά τα κύτταρα. Επιπλέον, τα κύτταρα BxPC-3 εκφράζουν σημαντικά αγγειογενετικούς παράγοντες, δηλαδή ιντερλευκίνη-8 (IL-8), προσταγλανδίνη E2 (PGE2) και αγγειακό ενδοθηλιακό αυξητικό παράγοντα (VEGF), που τα καθιστούν κατάλληλα για τη μελέτη της αγγειογένεσης. Στην περίπτωση αυτή, η αγγειογένεση είναι μια κρίσιμη διαδικασία που σχετίζεται με την ανάπτυξη και τη μετάσταση του καρκίνου. Μια μελέτη που δημοσιεύθηκε το 2022 έδειξε ότι η υπερέκφραση της λαμινίνης-5 γάμμα-2 (LAMC2) στο BxPC3 PDAC (αδενοκαρκίνωμα του παγκρεατικού πόρου) ενισχύει την ογκογένεσή του μέσω της ρύθμισης της οδού σηματοδότησης BxPC3 EGFR /ERK1/2/ AKT/ mTOR [2].
- Ανακάλυψη και ανάπτυξη φαρμάκων: Η κυτταρική σειρά BxPC-3 χρησιμεύει ως ένα ανεκτίμητο μοντέλο δοκιμών αντικαρκινικών φαρμάκων. Οι ερευνητές εξετάζουν τις κυτταροτοξικές, αντιμεταστατικές και αποπτωτικές επιδράσεις πιθανών φαρμάκων στο BxPC3 PDAC. Μια μελέτη που διεξήχθη από την Alexandria Turner και τους συνεργάτες της το 2020 διερεύνησε τις αποπτωτικές ιδιότητες των εκχυλισμάτων καρπών Elaeocarpus reticulatus σε καρκινικά κύτταρα του παγκρέατος BxPC-3 [3]. Παρομοίως, το 2020 διεξήχθη έρευνα που προσδιόρισε το αντικαρκινικό δυναμικό ενός μεθανολικού εκχυλίσματος ενός φυτού που ονομάζεται Oxialis obtriangulata σε κύτταρα BxPC-3. Επιπλέον, οι ερευνητές μελέτησαν επίσης τη μηχανιστική οδό των κυττάρων μέσω της οποίας το φυτικό εκχύλισμα ασκούσε θεραπευτικές επιδράσεις [4].
5. Ερευνητικές δημοσιεύσεις σχετικά με τα κύτταρα BxPC-3
Σε αυτή την ενότητα παρατίθενται μερικές από τις πιο συχνά αναφερόμενες και ενδιαφέρουσες δημοσιεύσεις που αφορούν τη σειρά κυττάρων BxPC-3.
Αυτή η δημοσίευση στο Chemico-Biological Interactions (2020) διερεύνησε τις αποπτωτικές επιδράσεις ενός φυσικού προϊόντος, της λικοκουμαρόνης, στα κύτταρα καρκίνου του παγκρέατος BxPC-3.
Αυτό το ερευνητικό άρθρο δημοσιεύθηκε στο Anticancer Research (2022). Η μελέτη πρότεινε ότι η υδροξυχλωροκίνη προκαλεί τον θάνατο των κυττάρων BxPC3 μέσω της αναστολής του γονιδίου BCL-XL.
Αυτή η έρευνα δημοσιεύθηκε το 2020 στο περιοδικό Journal of Cellular Biochemistry. Η μελέτη αναφέρει ότι μια φυσική ένωση, η σαλιδροσίδη, εμφανίζει αντικαρκινική δράση στα κύτταρα BxPC-3 ρυθμίζοντας τον HIF-1α (παράγοντα που επάγεται από την υποξία) και την κασκάδα σηματοδότησης LOXL2.
Αυτό το άρθρο στο Biomedicine & Pharmacotherapy υποδηλώνει ότι το ibrutinib μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως εξαιρετικός ραδιοευαισθητοποιητής σε ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος. In vitro, μελέτη σε κύτταρα BxPC-3 δείχνει ότι μειώνει τη φωσφορυλίωση του EGFR στα κύτταρα BxPC3 και την έκφραση του pAKT και των γονιδίων κατάντη που ρυθμίζονται προς τα πάνω από την ακτινοθεραπεία.
Αυτή η μελέτη στο περιοδικό Integrative Cancer Therapies πρότεινε ότι ένα φυσικό προϊόν, η χελιδονίνη, ασκεί αποπτωτική δράση στα ανθρώπινα παγκρεατικά κύτταρα BxPC-3 μέσω της ρύθμισης της σηματοδότησης BxPC3 p53 και GADD45a.
Πόροι για την κυτταρική σειρά BxPC-3: Πρωτόκολλα, βίντεο και άλλα
Η κυτταρική σειρά BxPC-3 έχει πολλά συναρπαστικά πλεονεκτήματα που την καθιστούν κατάλληλη για ερευνητική χρήση. Πολλοί διαδικτυακοί πόροι σχετικά με την κυτταρική σειρά BxPC-3 αναφέρουν τα πρωτόκολλα χειρισμού, συντήρησης και μεταμόλυνσης της.
- Μεταφορά BxPC3: Αυτό το βίντεο είναι ένας αναλυτικός οδηγός για την εκμάθηση του πρωτοκόλλου μεταφοράς για κύτταρα BxPC-3.
Αυτή η ενότητα του άρθρου περιλαμβάνει ορισμένους συνδέσμους που εξηγούν τα πρωτόκολλα καλλιέργειας κυττάρων BxPC3.
- Κυτταροκαλλιέργεια BxPC3: Αυτός ο ιστότοπος θα σας βοηθήσει να μάθετε τα πρωτόκολλα για την υποκαλλιέργεια και τον χειρισμό κρυοσυντηρημένων και πολλαπλασιαζόμενων καλλιεργειών BxPC-3.
Αναφορές
- Kim, Y., et al., Συγκριτική πρωτεομική ανάλυση κυτταρικών σειρών αδενοκαρκινώματος του παγκρεατικού πόρου. Mol Cells, 2014. 37(12): σ. 888-98.
- Kirtonia, A., et al., Η υπερέκφραση της λαμινίνης-5 γάμμα-2 προάγει την ογκογένεση του αδενοκαρκινώματος του παγκρεατικού πόρου μέσω της κασκάδας EGFR/ERK1/2/AKT/mTOR. Cellular and Molecular Life Sciences, 2022. 79(7): σ. 362.
- Turner, A., et al., Τα εκχυλίσματα καρπών Elaeocarpus reticulatus μειώνουν τη βιωσιμότητα και προκαλούν απόπτωση σε κύτταρα καρκίνου του παγκρέατος in vitro. Molecular biology reports, 2020. 47: σ. 2073-2084.
- An, E.-J., et al., Αντικαρκινικό δυναμικό του Oxialis obtriangulata σε κύτταρα καρκίνου του παγκρέατος μέσω της ρύθμισης της οδού που μεσολαβείται από ERK/Src/STAT3. Molecules, 2020. 25(10): σ. 2301.