Wilms11-Zellen
800,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Die Wilms11-Zelllinie wurde aus einem primären Wilms-Tumor (Nephroblastom) eines pädiatrischen Patienten gewonnen. Im Gegensatz zu vielen anderen Wilms-Tumor-Zelllinien zeichnet sich Wilms11 durch das Vorhandensein von Wildtyp-WT1 aus, d. h. sie weist keine Mutationen im WT1-Gen auf, die typischerweise mit Wilms-Tumoren in Verbindung gebracht werden, die aggressivere oder stromale Phänotypen aufweisen. Der Wilms11-Tumor wies jedoch eine signifikante stromale Differenzierung auf, mit großen Bereichen rhabdomyomatöser Differenzierung, was auf mesenchymale Elemente im Tumor hindeutet. Das Vorhandensein von Wildtyp-WT1 in Verbindung mit der stromalen Differenzierung des Tumors bietet ein einzigartiges Modell für das Verständnis der Biologie des Wilms-Tumors in Fällen, in denen keine WT1-Mutationen vorhanden sind. Genetische Studien an Wilms11 haben gezeigt, dass diese Zelllinie eine tumorspezifische Mutation in CTNNB1 trägt, dem Gen, das für β-Catenin kodiert, das eine entscheidende Rolle im Wnt-Signalweg spielt. In Wilms11 betrifft diese Mutation Serin 45, eine wichtige Phosphorylierungsstelle, die am Abbau von β-Catenin beteiligt ist. Die CTNNB1-Mutation führt zu einer Stabilisierung von β-Catenin, was zu seiner Anhäufung und konstitutiven Aktivierung des Wnt-Signalwegs führt, der für die Zellproliferation und Tumorentstehung verantwortlich ist. Dies macht Wilms11 zu einem wichtigen Modell für die Untersuchung des Zusammenspiels zwischen der Wnt-Signalübertragung und der Entwicklung von Wilms-Tumoren, insbesondere in Fällen, in denen WT1 intakt bleibt. Proteomanalysen von Wilms11 haben die Aktivierung mehrerer Rezeptortyrosinkinasen (RTKs), einschließlich PDGFRβ und AXL, gezeigt, die das Wachstum und Überleben von Tumorzellen fördern. Nachgeschaltete Signalwege, wie der MAPK- und der PI3K/AKT-Signalweg, sind in Wilms11-Zellen ebenfalls aktiviert und tragen zu ihrem tumorigenen Verhalten bei. Die Fähigkeit der Wilms11-Zellen zur mesenchymalen Differenzierung, insbesondere zur rhabdomyomatösen Differenzierung, unterstreicht ihr Potenzial als Modell zur Untersuchung der mesenchymalen Komponenten des Wilms-Tumors. Insgesamt dient Wilms11 als wertvolles Instrument zur Untersuchung der molekularen Mechanismen, die die Wilms-Tumorgenese bei Fehlen von WT1-Mutationen, aber im Zusammenhang mit der Aktivierung des Wnt-Signalwegs vorantreiben. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Niere |
| Krankheit | Wilms-Tumor |
| Anwendungen | In-vitro-Zellkulturmodell. Biochemische Studien |
Merkmale
| Alter | 22 Monate |
|---|---|
| Geschlecht | Männlich |
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Morphologie | Spindelförmig |
| Zelltyp | Wilms-Zellen |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | Wilms11 (Cytion Katalognummer 300420) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SM |
| Hinterleger | B. Royer-Pokora |
Biomolekulare Daten
| Mutationsprofil | WT1-Mutationsstatus: homozygot WT1 c.901c>T, p.R301x. LOH: . CTNNB1-Mutationsstatus: Wildtyp |
|---|
Handhabung
| Nährboden | MSCGM-Kit (von Lonza) |
|---|---|
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Keine |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,y
CSF1PO: 10,12
D13S317: 12,12
D16S539: 11,12
D5S818: 12,13
D7S820: 8,9
TH01: 6,6
TPOX: 9,11
vWA: 17,18
D3S1358: 15,17
D21S11: 29,30
D18S51: 14,21
Penta E: 5,7
Penta D: 11,11
D8S1179: 13,13
FGA: 23,26
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300420-221 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 300420 |
| 300420-240226 | Analysezertifikat | 25. Mar. 2026 | 300420 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.