Wilms1-Zellen
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Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Die Wilms1-Zelllinie wurde aus einer primären Wilms-Tumorprobe gewonnen, die von einem Patienten mit großen bilateralen Nierentumoren stammt, die auf einen Wilms-Tumor, ein pädiatrisches Nephroblastom, hinweisen. Diese Zelllinie weist eine homozygote Nonsense-Mutation im WT1-Gen auf (c.149 C>A, p.S50X), die zu einem verkürzten und nicht funktionsfähigen WT1-Protein führt. Das WT1-Gen, das für die Entwicklung und Funktion der Niere von entscheidender Bedeutung ist, ist bei Wilms-Tumoren häufig mutiert, insbesondere bei solchen mit einem stromalen Subtyp, der eine ektopische mesenchymale Differenzierung aufweist. Wilms1-Zellen stellen daher ein einzigartiges In-vitro-Modell dar, um die Folgen des Funktionsverlusts von WT1 in der Tumorbiologie zu untersuchen. Die Wilms1-Zelllinie weist einen stabilen Karyotyp ohne signifikante Chromosomenanomalien auf, was eine zuverlässige Langzeitkultur ermöglicht. Diese Zellen weisen einen mesenchymalen Phänotyp auf, der durch die Expression von Vimentin und das Fehlen epithelialer Marker wie Cytokeratin gekennzeichnet ist, was mit ihrem stromalen Ursprung übereinstimmt. Außerdem zeigt die Zelllinie eine begrenzte, aber bemerkenswerte mesenchymale Differenzierungsfähigkeit, einschließlich der Fähigkeit, sich unter geeigneten Bedingungen in muskelähnliche Zellen zu differenzieren. Dies macht Wilms1 zu einem unschätzbaren Werkzeug für die Untersuchung der molekularen Mechanismen der mesenchymalen Differenzierung und ihrer Deregulierung bei der Pathogenese von Wilms-Tumoren. Wilms1 wurde auch verwendet, um den Aktivierungsstatus von wichtigen Signalwegen zu untersuchen, die an der Tumorprogression beteiligt sind. Proteomanalysen haben gezeigt, dass Wilms1-Zellen eine Phosphorylierung und Aktivierung verschiedener Rezeptortyrosinkinasen, einschließlich EGFR und PDGFRβ, sowie nachgeschalteter MAPK-Signalwege aufweisen. Diese Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung der Wilms1-Zelllinie für die Erforschung gezielter therapeutischer Ansätze für Wilms-Tumore, indem die Rolle dieser Signalwege für das Überleben, die Proliferation und die Differenzierung von Krebszellen untersucht wird. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Niere |
| Anwendungen | In-vitro-Zellkulturmodell. Biochemische Studien |
| Synonyme | Wilms1-2l |
Merkmale
| Alter | 2 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Weiblich |
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Morphologie | Spindelförmig |
| Zelltyp | Wilms-Zellen |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | Wilms1 (Cytion Katalognummer 300411) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SC |
| Hinterleger | B. Royer-Pokora |
Biomolekulare Daten
| Exprimierte Rezeptoren | Rezeptor-Tyrosin-Kinasen EGFR, EphA7, PDGFRalpha, FGFR1, PDGFRbeta, AxL |
|---|---|
| Tumorigene | Ja, in Nacktmäusen. Bildet Tumor mit kleinen Zellen, die dem Wilms-Tumor entsprechen (Xenotransplantate repräsentieren Wilms-Tumore möglicherweise nicht vollständig, siehe E. Kunce Stroup 2017) |
| Viren | HIV-1: negativ, HBV: negativ, HCV: negativ |
| Mutationsprofil | WT1-Mutationsstatus: homozygot c. 149 C>A, p.S50x, LOH: 11p11-11pter, CTNNB1-Mutationsstatus: heterozygot TCT>TTT, p.S45F |
| Karyotyp | 46, normal |
Handhabung
| Nährboden | MSCGM-Kit (von Lonza) |
|---|---|
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Verdopplungszeit | 24 Stunden |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Aussaatdichte | 1 x 104 Zellen/cm² |
| Medienwechsel | 1 bis 2 Mal pro Woche |
| Erholung nach dem Tauwetter | Schnell |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Keine |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 10,12
D13S317: 11,13
D16S539: 11,14
D5S818: 12,13,14
D7S820: 9,14
TH01: 9.3
TPOX: 8,9
vWA: 14,19
D3S1358: 14,17,18
D21S11: 30,31
D18S51: 15,18
Penta E: 5,14
Penta D: 13
D8S1179: 12,14
FGA: 22,25
|
| HLA-Allele |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
E: '01:03:01, '01:03:02
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300411-221 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 300411 |
| 300411-130524 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 300411 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.