T98G-Zelllinie

T98G-Zellen sind eine menschliche Glioblastom-Zelllinie, die im Allgemeinen in der biomedizinischen Forschung verwendet wird. Insbesondere werden diese Zellen in Studien zum Hirntumor verwendet, um die entscheidenden Zellen und molekularen Faktoren zu untersuchen, die dazu beitragen. Außerdem helfen sie den Forschern bei der Untersuchung und Erprobung neuer Krebsmedikamente, die bei der Entwicklung von Arzneimitteln helfen können.

In diesem Artikel finden Sie alle wichtigen Informationen über die T98G-Zelllinie, die Sie benötigen, bevor Sie mit ihr arbeiten können, wie z. B:

Allgemeine Merkmale und Herkunft der T98G-Zelllinie
Informationen zur Kultivierung der T98G-Zelllinie
T98G-Zelllinie: Vorteile und Nachteile
Anwendungen von T98G-Zellen
Forschungspublikationen mit T98G-Zellen
Ressourcen für T98G-Zellen: Protokolle, Videos und mehr

1. Allgemeine Merkmale und Ursprung der T98G-Zelllinie

Dieser Abschnitt des Artikels hilft Ihnen, die grundlegenden Eigenschaften der T98G-Zelllinie zu erforschen. Dazu gehören Informationen über die Herkunft der Zelllinie, Morphologie, Größe und Ploidie. Außerdem werden die folgenden Fragen umfassend beantwortet: Was sind T98G-Zellen? Welche Art von Zelle ist T98G? Woher stammt die T98G? Was sind die Merkmale der T98G-Zelllinie? Was ist die Glioblastom-Zelllinie T98G U87?

Die T98G-Zelllinie wurde von GH Stein entwickelt. Sie besteht aus fibroblastenähnlichen Zellen, die aus dem Hirngewebe eines 61-jährigen kaukasischen Mannes mit Glioblastoma multiforme gewonnen wurden [1].
T98G-Zellen sind nicht tumorerzeugend; sie verursachen keine Tumore, wenn sie in Nacktmäuse injiziert werden. Sie neigen jedoch dazu, sich bei geeigneter Verankerung in der Zellkultur zu vermehren.
Diese Zellen besitzen eine Fibroblasten-ähnliche Morphologie.
Die Glioblastom-Zelllinie T98G weist eine Hyperpentaploidie auf. Die modale Chromosomenzahl schwankt zwischen 128 und 132. Höhere Ploidien können bei 1,39 % der Zellpopulation auftreten.

T98 vs. T98G

Beide sind menschliche Glioblastom-Zelllinien und haben einen ähnlichen Ursprung. Der einzige Unterschied zwischen diesen Zelllinien ist die Anzahl der Chromosomen. T98G verfügt über fast doppelt so viele Chromosomen wie T98. Daher wird T98G auch als polyploide Variante von T98 bezeichnet.

T98G im Vergleich zu U87

U87 und T98G sind beides menschliche Glioblastom-Zelllinien, die in der Hirnkrebsforschung verwendet werden. U87 weist im Vergleich zu T98G GBM einen aggressiveren Phänotyp auf.

Mikroskopische Untersuchung eines Hirngewebeschnitts bei 100-facher Vergrößerung, die die komplizierten Details eines Gliomtumors zeigt.

2. Informationen über die Kultivierung der T98G-Zelllinie

Informationen zur Kultivierung einer Zelllinie sind wichtig, bevor Sie mit ihr arbeiten. Sie werden Ihnen helfen, die Zelllinie im Labor einfach und bequem zu handhaben. Das sollten Sie wissen: Wie lang ist die Verdopplungszeit der T98G-Zelllinie? Welche Wachstumsmedien sind für T98G-Zellen am besten geeignet? Was sind die Wachstumseigenschaften von T98G? Wie hoch ist die Aussaatdichte von T98G-Zellen? Wie kann man T98G-Zellen einfrieren?

Wichtige Punkte für die Kultivierung von T98G-Zellen

Verdopplungszeit:	Die ungefähre Verdopplungszeit von T98G-Zellen beträgt 40 Stunden. Sie kann je nach Kultivierungsbedingungen variieren.
Adhärent oder in Suspension:	T98G-Zellen sind adhärent. Sie heften sich an den Boden der Kulturgefäße und bilden Monolayer.
Teilungsverhältnis:	Die T98G-Zellen werden in einem Splitverhältnis von 1:2 bis 1:5 subkultiviert. Dazu werden die Zellen zunächst mit 1 X PBS-Puffer gewaschen und dann 8 bis 10 Minuten lang bei Raumtemperatur mit Passaging-Lösung (Accutase) inkubiert. Nach der Inkubation werden die abgelösten Zellen in frisches Wachstumsmedium gegeben und zentrifugiert. Dann wird das gesammelte Zellpellet vorsichtig resuspendiert, und die Zellen werden in eine Kulturflasche mit Wachstumsmedium gegeben.
Wachstumsmedium:	Für die Kultivierung von T98G-Zellen wird EMEM-Medium mit 10 % fötalem Rinderserum, 2 mM L-Glutamin, 2,2 g/L NaHCO3 und EBSS verwendet. Das Medium sollte 3 bis 4 Mal pro Woche ausgetauscht werden.
Wachstumsbedingungen:	T98G-Zellen werden in einem befeuchteten Inkubator bei 37 °C gehalten, der an eine CO2-Versorgung angeschlossen ist.
Lagerung:	Gefrorene Zellen können bei unter -150°C oder in der Dampfphase von flüssigem Stickstoff gelagert werden, um die Lebensfähigkeit der Zellen längerfristig zu erhalten.
Einfrierverfahren und Medium:	Es wird empfohlen, T98G-Zellen in CM-1- oder CM-ACF-Zellgefriermedien einzufrieren. Dabei wird ein langsamer Einfrierprozess empfohlen, der nur einen Temperaturabfall von 1 °C pro Minute zulässt. Dadurch wird ein Schock für die Zellen vermieden und ihre Lebensfähigkeit bleibt erhalten.
Auftauprozess:	Eingefrorene Zellen werden sanft aufgetaut, indem man sie 40 bis 60 Sekunden lang in ein vorgewärmtes Wasserbad bei 37 Grad Celsius legt. Anschließend werden sie in frischem Wachstumsmedium resuspendiert und in einen neuen Kolben überführt. Nach 24 Stunden Inkubation wird das Medium gewechselt, um die Bestandteile des Gefriermediums zu entfernen.
Biosicherheitsstufe:	T98G-Kulturen werden in einem Labor der Biosicherheitsstufe 1 gehalten.

Visualisierung des fibroblastenähnlichen Wachstumsmusters der Glioblastom-Zelllinie T98G bei 10- und 20-facher Vergrößerung.

3. T98G-Zelllinie: Vorteile und Nachteile

T98G ist eine weit verbreitete Glioblastom-Zelllinie, die vom Menschen abstammt. Sie hat mehrere Vor- und Nachteile, die sie von anderen unterscheidet. Einige davon werden in diesem Abschnitt des Artikels erörtert.

Vorteile

Die Vorteile der T98G-Zellen sind:

Gut charakterisiert
Gut etablierte und gut charakterisierte Zelllinie. Ausführlich untersucht und in der Literatur dokumentiert.
In-vitro-Modell
Repräsentiert die Merkmale des Glioblastoms, des aggressivsten Hirntumors. Ein wertvolles Instrument für die Untersuchung der Krankheit, das Verständnis der Biologie und die Entwicklung von Therapien.

Nachteile

Die mit T98G-Zellen verbundenen Nachteile sind:

Heterogenität
Die genetische Heterogenität der T98G-Zellpopulation kann zu inkonsistenten Versuchsergebnissen führen und die Interpretation der Daten erschweren.

4. Anwendungen von T98G-Zellen

Die T98G-Zelllinie ist ein wertvolles Instrument für die Krebsforschung. Einige wichtige Forschungsanwendungen der T98G-Zellen sind hier aufgeführt:

Krebsforschung: Die T98G-Zelllinie ist ein wertvolles Instrument zur Erforschung der Biologie von Glioblastom-Tumoren. Diese Zellen werden hauptsächlich zur Untersuchung der komplizierten molekularen Signalwege verwendet, die der Entstehung und dem Fortschreiten der Glioblastomerkrankung zugrunde liegen. Darüber hinaus werden sie eingesetzt, um genetische Mutationen zu identifizieren, die das Tumorwachstum und andere Mechanismen der Krebszellen steuern. Yang Chen und Kollegen arbeiteten mit diesen Zellen und fanden heraus, dass die Überexpression von miRNA-21 die PDCD4-Konzentration (Programmed cell death protein 4) in T98G-Zellen senkt. Dies führt zu einer Hemmung der PDCD4-vermittelten Apoptose der T98G-Zellen. Die Studie deutet also darauf hin, dass miRNa-21 ein potenzielles Ziel für die Entwicklung von Therapien ist [2]. Ähnlich wie in dieser Studie untersuchten Fanqiang Kong und Kollegen die Rolle von microRNA-15a bei der Proliferation und Invasion von T98G-Glioblastomzellen. Sie fanden heraus, dass miRNA-15a-5p diese Zellprozesse fördert, indem sie auf das Zelladhäsionsmolekül 1 (CADM1) abzielt [3].
Medikamententests und therapeutische Entwicklung: T98G ist ein hervorragendes Glioblastom-In-vitro-Modell für das Screening neuer Medikamente und bietet eine Plattform zur Bewertung der Wirksamkeit potenzieller Krebstherapien. Die Forscher testen auch eine Vielzahl von Wirkstoffen und Therapien, um die vielversprechendsten Arzneimittelkandidaten gegen das Glioblastom zu ermitteln und zu entdecken. Dies führt zur Entwicklung neuartiger Medikamente und Behandlungsstrategien, die für Glioblastom-Patienten Hoffnung bedeuten. In einer solchen Studie wurde das Anti-Krebs-Potenzial einer natürlichen Verbindung namens Corilagin in der Temozolomid-resistenten GBM-Zelllinie T98G untersucht. Die Ergebnisse der Studie deuten darauf hin, dass Corilagin in Kombination mit Temozolomid eine stärkere antiproliferative und antiapoptotische Wirkung in den Zellen entfaltet [4].

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5. Forschungspublikationen mit T98G-Zellen

Im Folgenden finden Sie einige interessante und häufig zitierte Forschungspublikationen über die Glioblastom-Zelllinie T98G.

Chemotherapeutische Wirkung von SR9009, einem REV-ERB-Agonisten, auf die menschlichen Glioblastomzellen T98G

Diese Veröffentlichung in ASN Neuro (2019) untersuchte die krebshemmende Wirkung eines REV-ERB-Agonisten namens SR9009 auf T98G-Glioblastomzellen.

Quercetin und Natriumbutyrat erhöhen synergistisch die Apoptose in C6-Glioblastomzellen der Ratte und in menschlichen T98G-Glioblastomzellen durch Hemmung der Autophagie

In diesem Forschungsartikel in der Zeitschrift Neurochemical research (2019) wird vorgeschlagen, dass Natriumbutyrat und Quercetin synergistisch die schützende Autophagie in T98G-Zellen hemmen und die Zellapoptose erhöhen.

RNA-Sequenzierung in Hypoxie-angepassten T98G-Glioblastomzellen liefert unterstützende Beweise für IRE1 als potenzielles therapeutisches Ziel

In dieser in Genes (2023) veröffentlichten Studie wurde die an Hypoxie angepasste Zelllinie T98G einer RNA-Sequenzierung unterzogen und IRE1 (Inositol-requiring enzyme 1) als vielversprechendes therapeutisches Ziel vorgeschlagen.

MicroRNA-548c-3p hemmt die Proliferation und Migration von T98G-Gliomzellen durch Herunterregulieren von c-Myb

Dieser Artikel wurde in Oncology Letters (2017) veröffentlicht. In der Studie wurde untersucht, dass miRNA-548c-3p auf T98G-Onkogene (c-Myb) abzielt, um die Proliferation und Migration von T98G-Zellen zu hemmen.

Chloroformextrakt der tibetischen Kräutermedizin Dracocephalum tanguticum Maxim. Hemmt die Proliferation von T98G-Glioblastomzellen durch Modulation der Caspase-3-Spaltung und der Expression von Bax und p21

In diesem Artikel im Journal of Medicinal Plants Research (2011) wird vorgeschlagen, dass der Chloroformextrakt von Dracocephalum tanguticum antiproliferative Wirkungen auf T98G-Zellen ausübt, indem er die Caspase-3-, Bax- und P21-Gene moduliert.

6. Ressourcen für T98G-Zellen: Protokolle, Videos und mehr

Die verfügbaren Ressourcen für die Kultivierung und Transfektion von T98G-Zellen sind hier aufgeführt.

T98G-Transfektion: Dieser Forschungsartikel enthält das Protokoll für die T98G-Transfektion. Er erklärt kurz die Methode und die benötigten Reagenzien.

Die folgenden Links werden Ihnen helfen, das T98G-Zellkulturprotokoll zu erlernen und Ihre Arbeit damit zu erleichtern.

T98G-Zellen: Diese Website enthält wichtige Informationen zu T98G-Zellkulturprotokollen, einschließlich Subkultivierung und Umgang mit proliferativen und kryokonservierten Kulturen. Außerdem erfahren Sie hier mehr über die Zellwachstumsmedien, die Bedingungen und die Verdopplungszeit.

Referenzen

Haehl, E., Endothelzell-induzierte Radioresistenz bei Glioblastom. 2021, Universität Tübingen.
Chen, Y., et al., MicroRNA-21 regelt die Expression des Tumorsuppressors PDCD4 in der menschlichen Glioblastomzelle T98G herunter. Cancer Letters, 2008. 272(2): p. 197-205.
Kong, F., et al., MicroRNA-15a-5pfördert die Proliferation und Invasion von T98G-Glioblastomzellen über das Zelladhäsionsmolekül 1. Oncology Letters, 2021. 21(2): p. 1-1.
Milani, R., et al. Corilagin induziert ein hohes Maß an Apoptose in der Temozolomid-resistenten T98G-Gliomzelllinie. Oncol Res, 2018. 26(9): p. 1307-1315.