SW-620-Zellen - Einfluss auf Darmkrebsforschung und -experimente
SW-620-Zellen sind die menschliche Darmkrebs-Zelllinie des Dukes-Stadiums C. Sie besitzen ein hohes tumorigenes und metastatisches Potenzial. Daher werden sie häufig in Krebs- und Toxikologiestudien eingesetzt. In diesem Artikel werden die grundlegenden Aspekte der Dickdarmkrebs-Zelllinie SW-620 untersucht.
Ursprung und allgemeine Merkmale der SW-620-Zellen
Die Herkunft und die allgemeinen Merkmale sind die wichtigsten Informationen über eine Zelllinie. Ihre Kenntnis ist für Forscher, die sie in ihre Forschungsstudie einbeziehen wollen, unerlässlich. In diesem Abschnitt des Artikels werden die wichtigsten Merkmale und der Ursprung der SW-620-Zelllinie erläutert. Sie werden vor allem Folgendes erfahren: Was ist die SW620-Zelllinie? Was sind die Merkmale der SW620-Zelllinie? Was ist der Ursprung von SW620? Was ist die Zellgröße von SW-640? Und was ist der Unterschied zwischen SW620 und SW480?
- SW-620, eine Zelllinie für kolorektale Karzinome, stammt aus der mediatisierten Lymphknotenläsion eines 51-jährigen kaukasischen Mannes mit Kolonadenokarzinom [1]. Diese Zelllinie wurde von A. Leibovitz und Kollegen hinterlegt.
- SW-620-Zellen besitzen eine epitheliale Morphologie. Sie bestehen aus kleinen runden und bipolaren Zellen, die Mikrovilli entsprechen.
- Die Größe der SW-620-Zellen beträgt 14,4 ± 0,3 μm im Durchmesser.
- Diese Dickdarmkrebszellen besitzen einen hyperdiploiden Karyotyp. Die modale Chromosomenzahl für SW-620-Zellen beträgt 50, kann aber von 45 bis 53 variieren.
SW-480 im Vergleich zu SW-620
SW480 und SW620 sind Darmkrebs-Zelllinien. SW-480 wurde von einem Primärtumor abgeleitet, während SW-620 aus einem metastasierten Lymphknoten gewonnen wurde. Außerdem unterscheiden sich die aus diesen Zelllinien entwickelten Xenotransplantate voneinander. SW620 Xenotransplantate bilden Tumorzellplatten, während SW480 Xenotransplantate drüsenartige Strukturen bilden [2]. Beide Zelllinien weisen identische Mutationsprofile auf.
SW-620-Zellen: Informationen zur Kultivierung
Das Verständnis des grundlegenden Zellkultivierungskonzepts einer Zelllinie ist von entscheidender Bedeutung, da es zu einer angemessenen Handhabung und Pflege führen kann. In diesem Abschnitt werden einige wichtige Punkte für die Kultivierung von SW-620 erwähnt, die Ihnen helfen können: Was ist das SW-620-Medium? Wie lange ist die Verdopplungszeit von SW-620? Wie kultiviert man SW-620-Zellen?
Wichtige Punkte für die Kultivierung von SW-620-Zellen
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Verdopplungszeit: |
Die Verdoppelungszeit von SW-620 liegt zwischen 20 und 26 Stunden. |
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Adhärent oder in Suspension: |
Die SW-620-Zelllinie ist adhärent. Die Zellen bilden Monoschichten auf der Oberfläche des Kulturgefäßes. |
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Subkultivierungs-Verhältnis: |
SW-620-Zellen werden in einem Teilungsverhältnis von 1:3 subkultiviert. Adhärente Zellen werden mit Phosphatsalzpuffer (1X) ohne Magnesium und Kalzium gespült. Anschließend wird die Passage-Lösung Accutase zugegeben, und die Zellen werden 8 bis 10 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert. Frisches Medium wird zugegeben und die Zellen werden zentrifugiert. Anschließend werden die geernteten Zellen vorsichtig in einem Wachstumsmedium resuspendiert und zum Wachstum in neue Flaschen verteilt. |
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Wachstumsmedium: |
Für das ideale Wachstum von SW-620-Zellen wird DMEM-Medium verwendet, das mit 10 % fötalem Rinderserum, 4,5 g/L Glucose, 4 mM L-Glutamin, 1,5 g/L NaHCO3 und 1,0 mM Natriumpyruvat ergänzt ist. Das Medium sollte zweimal pro Woche erneuert werden. |
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Wachstumsbedingungen: |
SW-620 Kolonkarzinomzellen werden in einem befeuchteten Inkubator bei 37°C und 5%CO2 kultiviert. |
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Lagerung: |
Nach dem Einfrieren werden die SW-620-Zellen bei einer Temperatur von unter -150°C in Ultratiefkühlschränken oder in der Dampfphase von flüssigem Stickstoff gelagert. |
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Einfrierprozess und Medium: |
CM-1 oder CM-ACF ist ein ideales Einfriermedium für SW-620-Zellen. Zum Einfrieren von SW-620-Zellen wird ein langsamer Gefrierprozess verwendet. Es erlaubt nur einen Temperaturabfall von 1°C pro Minute und schützt so die Lebensfähigkeit der Zellen. |
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Auftauprozess: |
Die eingefrorenen SW-620-Zellen werden in einem auf 37 °C voreingestellten Wasserbad 40 bis 60 Sekunden lang aufgetaut. Nach dem Auftauen wird Kulturmedium zugegeben, und die Zellen werden zentrifugiert, um gefrierende Medienelemente zu entfernen. Danach wird das erhaltene Zellpellet in einem Wachstumsmedium resuspendiert, und die Zellen werden zum Wachstum in einen neuen Kolben gegossen. |
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Biosicherheitsstufe: |
Für den Umgang mit SW-620-Kulturen ist ein Labor der Biosicherheitsstufe 1 (BSL-1) erforderlich. |
Vorteile der SW-620-Zellen
Vorteile
- Modellierung des Kolonkarzinoms: SW-620-Zellen dienen als wichtiges Modell für das Kolonkarzinom und ermöglichen eine eingehende Untersuchung der Tumor- und Metastasierungsmechanismen, insbesondere in Xenotransplantationsmodellen.
- Krebsforschung und Therapeutika: Diese Zellen erleichtern die Erforschung der Krebsbiologie, der Wirksamkeit von Chemotherapeutika und der Mechanismen des Zelltods, einschließlich Anoikis.
- CD133-Expression: Die Expression von CD133 in SW-620-Zellen gibt Aufschluss über die Biologie von Krebsstammzellen und ihre Auswirkungen auf die Tumorentstehung und Therapieresistenz.
- Durchflusszytometrische Anwendungen: Die durchflusszytometrische Analyse dieser Zellen ermöglicht die Bewertung der Zellpopulationen, des Apoptosegrads und der Proliferation.
Forschungsanwendungen der SW-620-Zelllinie
Die Forschungsbereiche, in denen SW-620-Zellen einen vielversprechenden Nutzen haben, werden im Folgenden erörtert:
- Krebsforschung: SW-620 ist ein unschätzbares Zellmodell für die Untersuchung der Biologie von Darmkrebs. Forscher nutzen dieses In-vitro-Modell, um die molekularen Mechanismen zu untersuchen, die das Wachstum, die Invasion und die Migration von Krebszellen steuern. Außerdem kann es zur Untersuchung von Mutationen der SW620-Zelllinie, d. h. p53, APC und KRAS, verwendet werden. In einer im Jahr 2021 durchgeführten Studie wurde die Auswirkung der KRAS-Mutation der SW620-Zelllinie auf die Empfindlichkeit eines neuen Medikaments FL118 untersucht. Sie stellten fest, dass eine Überexpression von KRAS die FL118-induzierte Apoptose von Darmzellen erhöht, während ihre Ausschaltung sie verringert. Diese Ergebnisse könnten helfen, den Einsatz von FL118 bei Kolonkarzinompatienten mit KRAS-Mutation vorherzusagen [3].
- Screening und Entwicklung von Medikamenten: Die Zelllinie SW-620 wird häufig zum Screening und Testen potenzieller Arzneimittelkandidaten gegen Dickdarmkrebs verwendet. Forscher nutzen diese Zellen, um die Zytotoxizität und Wirksamkeit von Medikamenten zu bewerten, was zur Entwicklung gezielter Behandlungsansätze führen kann. In einer Studie wurde beispielsweise die Wirkung einzelner ätherischer Öle von Zimt und Nelke gegen Darmkrebs mit Hilfe der SW-620-Zelllinie untersucht [4].
- Studien zur Metastasierung: Aufgrund ihres hohen Metastasierungspotenzials können SW-620-Zellen verwendet werden, um die der Metastasierung von Krebszellen zugrunde liegenden molekularen Mechanismen zu untersuchen. So fanden Zhou Yang und seine Kollegen die Rolle des Gens Grainy-head-like 2 (GRHL2) bei der Progression und Metastasierung von Dickdarmkrebs. Sie schlugen vor, dass die Expression des GRHL2-Gens das Fortschreiten und die Metastasierung von Darmkrebs durch die Unterdrückung des epithelialen zu mesenchymalen Übergangs (EMT) hemmt [5].
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SW-620-Zellen: Veröffentlichungen
In diesem Abschnitt finden Sie einige interessante und meistzitierte Forschungspublikationen über SW-620-Zellen.
Diese in Molecular Carcinogenesis (2017) veröffentlichte Studie schlug vor, dass die Behandlung mit einem Polyphenol, Urolithin A, die Autophagie in der Kolorektalkrebs-Zelllinie SW620 induziert. Es unterdrückte auch die Metastasierung von Krebszellen.
Dieser Artikel in Oncology Letters (2018) untersuchte das anti-metastatische Potenzial von Tetrandrin, einem Bis-Benzylisochinolin-Alkaloid, anhand von SW-620-Zellen.
CDCA3 fördert die Zellproliferation durch Aktivierung des NF-κB/Cyclin D1-Signalweges bei Darmkrebs
Diese Arbeit wurde in Biochemical and Biophysical Research Communications (2018) veröffentlicht. Darin wird vorgeschlagen, dass das CDCA3 (Cell division cycle associated 3)-Gen in Darmkrebszellen hochreguliert ist und deren Proliferation durch Aktivierung des NF-κB-Signalwegs fördert.
In der Studie des International Journal of Molecular Sciences (2021) wurde die synergistische Wirkung eines bispezifischen Antikörpers (ABL001) und von Chemotherapeutika auf die Tumorprogression in SW620-Xenograft-Modellen untersucht.
Dieser Artikel ist in der Zeitschrift Cells (2018) erschienen. In diesem Artikel wurde der Extrakt aus Bacopa monnieri, Bacopasid II, auf seine Antitumor-Aktivitäten in SW-620 und anderen kolorektalen Krebszellen untersucht.
Ressourcen für die SW-620-Zelllinie: Protokolle, Videos und mehr
Im Folgenden finden Sie einige Online-Ressourcen, die sich mit den SW-620-Kolonkarzinomzellen befassen.
- SW-620-Transfektion: Dieser Artikel beschreibt kurz das Protokoll für die stabile Transfektion der SW-620-Zelllinie.
Der folgende Link enthält das SW-620-Zellkulturprotokoll.
- SW-620-Zellkulturprotokoll: Dieser Link enthält grundlegende Informationen über die SW-620-Zelllinie. Er hilft Ihnen auch dabei, das Protokoll für die Subkultivierung von SW-620-Zellen und den Umgang mit kryokonservierten und proliferierenden SW-620-Kulturen zu erlernen.
- Zellkultur-Protokolle: Dieses Video ist eine hervorragende Quelle für das Erlernen von Protokollen für die Passage, das Einfrieren und das Auftauen von adhärenten Zellen.
Häufig gestellte Fragen zu SW620-Zellen
Referenzen
- Siekmann, W., et al., Effect of lidocaine and ropivacaine on primary (SW480) and metastatic (SW620) colon cancer cell lines. Oncol Lett, 2019. 18(1): p. 395-401.
- Hewitt, R.E., et al., Validation of a model of colon cancer progression. J Pathol, 2000. 192(4): p. 446-54.
- Thangaiyan, R., et al., Kras-Mutationssubtypen beeinflussen deutlich die Empfindlichkeit von Darmkrebszellen gegenüber FL118, einem neuartigen Inhibitor von Survivin, Mcl-1, XIAP, cIAP2 und MdmX. American Journal of Translational Research, 2021. 13(7): p. 7458.
- Petrocelli, G., et al., Molecules present in plant essential oils for prevention and treatment of colorectal cancer (CRC). Molecules, 2021. 26(4): p. 885.
- Yang, Z., et al., GRHL2 hemmt die Progression und Metastasierung von Darmkrebs durch Unterdrückung des epithelial-mesenchymalen Übergangs. Cancer biology & therapy, 2019. 20(9): p. 1195-1205.