KG-1-Zelllinie

KG-1-Zellen sind eine vom Menschen stammende Leukämie-Zelllinie, die in der biomedizinischen Forschung weit verbreitet ist. Sie bieten vielfältige Anwendungsmöglichkeiten in der Immunologie, Krebs- und Toxikologieforschung. Forscher setzen diese Zellen ein, um Krankheitsmechanismen zu untersuchen und potenzielle Therapien zu testen. Dieser Artikel bietet umfassende Informationen über die KG-1-Zelllinie, die Ihnen bei Ihrer Arbeit helfen können. Insbesondere werden folgende Punkte behandelt:

Allgemeine Merkmale und Herkunft der KG-1-Zelllinie
Informationen zur Kultivierung der KG-1-Zelllinie
KG-1-Zelllinie: Vorteile und Beschränkungen
Anwendungen von KG-1-Zellen in der Forschung
Veröffentlichungen über KG-1-Zellen
Ressourcen für KG-1-Zelllinie: Protokolle, Videos und mehr

1. Allgemeine Merkmale und Herkunft der KG-1-Zelllinie

Die Herkunft und die allgemeinen Merkmale einer Zelllinie helfen dem Forscher bei der Entscheidung über ihre Verwendung in seiner Arbeit. Sie können sich über diese Informationen informieren, bevor Sie mit der Arbeit beginnen. In diesem Abschnitt des Artikels geht es um die Herkunft und die Merkmale der KG-1-Makrophagen. Hier erfahren Sie mehr: Was sind KG-1-Zellen? Was ist die KG-1a-Zelllinie? Was ist der Ursprung der KG-1-Zelllinie? Wie sieht die Morphologie von KG-1 aus?

KG-1 ist eine lymphoblastenähnliche Zelllinie, die aus dem Knochenmarkaspirat eines kaukasischen Mannes (59 Jahre alt) mit akuter myeloischer Leukämie stammt. Sie wurde 1978 von Koeffler und Golde etabliert. Diese Zellen befinden sich hauptsächlich im Promyelozyten- oder Myeloblasten-Reifungsstadium [1].
KG-1-Zellen weisen eine lymphoblastenähnliche Morphologie auf.
Der Karyotyp der KG-1-Zelllinie weist eine pseudodiploide modale Anzahl von Chromosomen auf.

KG-1 und KG-1a

KG-1a ist eine Sublinie der elterlichen KG-1-Zellen. Sie wurde nach 35 Passagen der KG-1-Zelllinie entwickelt. Sie ist im Vergleich zur KG-1-Zelllinie weniger differenziert. Außerdem ist diese Sublinie zytochemisch, morphologisch und funktionell weniger ausgereift als die Elternzelllinie (KG-1).

Echtzeit-Analyse von roten Blutkörperchen in menschlichem Blut unter dem Mikroskop in der biologischen Laborforschung.

2. Informationen über die Kultivierung der KG-1-Zelllinie

In diesem Abschnitt des Artikels finden Sie alle wichtigen Informationen über die Kultivierung von KG-1-Zellen, die Ihnen die Arbeit erleichtern können. Hier erfahren Sie: Wie lang ist die Verdopplungszeit der KG-1-Zelllinie? Was sind die Kulturbedingungen für KG-1-Makrophagen? Wie kultiviert man KG-1-Zellen?

Wichtige Punkte für die Kultivierung von KG-1-Zellen

Verdopplungszeit:	Die KG-1-Verdopplungszeit beträgt etwa 45 Stunden. Sie kann jedoch je nach den Kulturbedingungen variieren.
Adhärent oder in Suspension:	Die KG-1-Zellen wachsen in Suspension.
Zelldichte:	Die optimale Zelldichte für die KG-1-Zelllinie liegt bei 1 bis 3 x¹⁰⁵ Zellen/ml. Zur Subkultivierung wird die Zellsuspension in ein steriles Röhrchen überführt und zentrifugiert. Die geernteten Zellen werden dann mit frischem Medium versetzt und vorsichtig resuspendiert. Anschließend werden die Zellen in neue Flaschen gegeben und bei einer optimalen Zelldichte kultiviert. Die Zellen können geteilt werden, wenn sie eine maximale Zelldichte von 1 - 2 x¹⁰⁶ Zellen/ml erreichen.
Wachstumsmedium:	IMDM (Iscove's Modified Dulbecco's Medium) mit 10 % FBS, 4,5 g/L Glukose, 4 mM L-Glutamin, 1,0 mM Natriumpyruvat und 3,0 g/L NaHCO3 wird für die Kultur von KG-1-Zellen verwendet. Das Medium sollte nach drei Tagen ausgetauscht werden.
Wachstumsbedingungen:	Die KG1 AML-Zelllinie wird in einem befeuchteten Inkubator bei 37°C und einer 5%igen CO2-Zufuhr kultiviert.
Lagerung:	Eingefrorene Zellen werden in der Dampfphase von flüssigem Stickstoff oder bei einer Temperatur unter -150 °C in einem elektrischen Ultratiefkühlschrank aufbewahrt, um die Lebensfähigkeit der Zellen zu schützen.
Einfrierprozess und Medium:	CM-1 oder CM-ACF ist für das Einfrieren von KG-1-Zellen geeignet. Die Zellen werden mit einem langsamen Einfrierverfahren eingefroren, um sie vor einem Schock zu schützen. Diese Methode ermöglicht einen allmählichen Temperaturabfall von 1 °C pro Minute.
Auftauprozess:	Die Zellen werden in einem vorgewärmten Wasserbad bei 37 °C aufgetaut, bis nur noch ein kleiner Eisklumpen übrig ist. Die aufgetauten Zellen werden mit dem frischen Medium versetzt und zentrifugiert, um die Bestandteile des Gefriermediums zu entfernen. Das Zellpellet wird vorsichtig resuspendiert und in neue Kolben mit Wachstumsmedium gegossen.
Biosicherheitsstufe:	Das Labor der Biosicherheitsstufe 1 ist für die Pflege der KG-1-Zellkulturen unerlässlich.

KG-1-Zellen, die die Bildung kleiner Zellcluster in Suspensionskultur bei 20- und 10-facher Vergrößerung zeigen.

3. KG-1 Zelllinie: Vorteile und Beschränkungen

Wie andere Zelllinien ist auch die KG-1-Zelllinie für myeloische Leukämie mit vielen Vorteilen und Einschränkungen verbunden. In diesem Abschnitt erfahren Sie mehr über einige wichtige Aspekte, die für die Entscheidung über ihre Verwendung in Ihrer Forschung entscheidend sein können.

Vorteile

Die wichtigsten Vorteile der KG-1-Zellen sind:

Leichte Kultivierung
KG-1-Zellen lassen sich in Forschungslabors leicht kultivieren und weisen unkomplizierte Zellkulturanforderungen auf. Ihre einfache Pflege und ihre Wachstumsbedingungen machen sie für ein breites Spektrum von Forschern mit einfachen Zellkultureinrichtungen zugänglich.
Modell der akuten myeloischen Leukämie (AML)
Die KG-1 AML-Zelllinie, die von einem männlichen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) stammt, ist ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der Biologie der AML und zur Erforschung potenzieller Therapeutika, die Einblicke in die dieser Krankheit zugrunde liegenden Mechanismen und Behandlungsstrategien bieten.

beschränkungen

Die mit der KG1-Zelllinie verbundenen Einschränkungen sind folgende:

In-vitro-Modell
KG-1-Zellen sind ein wertvolles In-vitro-Modell für die AML-Forschung. Es ist jedoch zu beachten, dass sie die Komplexität der Krankheit in vivo möglicherweise nicht vollständig nachbilden und als vereinfachtes Zellmodell dienen, das möglicherweise nicht alle Aspekte der AML-Biologie umfasst.

4. Anwendungen von KG-1-Zellen in der Forschung

KG-1 bietet mehrere vielversprechende Anwendungsmöglichkeiten in der biomedizinischen Forschung. Einige der wichtigen Forschungsanwendungen der KG1-Makrophagen sind:

Krebsforschung: KG-1-Zellen wurden von einem Patienten mit akuter myeloischer Leukämie gewonnen und gelten daher als wertvolles Forschungsinstrument für die Untersuchung der Biologie der AML. Forscher setzen diese Zellen ein, um die zellulären und molekularen Mechanismen zu untersuchen, die die Entwicklung, das Wachstum und die Arzneimittelresistenz von AML steuern. Dazu gehört auch die Identifizierung und Entdeckung neuer Biomarker, genetischer Mutationen und Signalwege im Zusammenhang mit AML. In einer 2019 durchgeführten Studie wurde beispielsweise untersucht, dass die lange nichtkodierende RNA linc00239 die Doxorubicin-Resistenz und das bösartige Verhalten von Zellen der akuten myeloischen Leukämie (KG-1) fördert. Eine weitere Studie ergab, dass die lncRNA den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg aktiviert, um diese Wirkungen in AML-Zellen zu erzielen [2].
Toxikologie: Die KG1-Zelllinie wird häufig in der toxikologischen Forschung eingesetzt. Forscher testen die Toxizität und Wirksamkeit potenzieller therapeutischer Wirkstoffe, einschließlich Chemotherapeutika und zielgerichteter Therapien, an KG1-Zellen für myeloische Leukämie, um vielversprechende Arzneimittelkandidaten für künftige präklinische und klinische Untersuchungen zu identifizieren. Die 2018 durchgeführte Forschung analysierte die Toxizität von Doxorubicin-haltigen Nanoniosomen auf die KG1 AML-Zelllinie. Die Studie schlug vor, dass Nano-Niosome ein geeigneter Träger für die Medikamentenverabreichung sind, da sie die Wirksamkeit der Behandlung erhöhen [3]. In einer anderen Untersuchung untersuchten Forscher die therapeutische Wirkung von Brennnesseltee, der aus den Blättern der Urtica dioica-Pflanze hergestellt wird. Die Studie ergab, dass dieser wässrige Blattextrakt der Pflanze bei akuten myeloischen Leukämiezellen, KG-1 und U937, antitumorale Wirkungen entfaltet [4].

5. Veröffentlichungen über KG-1-Zellen

In diesem Abschnitt des Artikels werden einige interessante Forschungspublikationen über KG-1-Zellen aufgeführt.

Quercetin sensibilisiert KG-1-Zellen der menschlichen myeloischen Leukämie gegen TRAIL-induzierte Apoptose

Diese Arbeit wurde im Journal of Cellular Physiology (2019) veröffentlicht. Die Studie schlug vor, dass die Quercetin-Verbindung die KG1 AML-Zelllinie gegen TNF-verwandten Apoptose-induzierenden Liganden (TRAIL) sensibilisiert und die Wirkung von TRAIL-induzierter Zytotoxizität in Zellen verstärken kann.

KLF8 fördert das Wachstum von Zellen der akuten myeloischen Leukämie und die Glykolyse über den AKT/mTOR-Weg

In diesem Artikel im Tropical Journal of Pharmaceutical Research (2022) wird vorgeschlagen, dass die Herunterregulierung des krüppelartigen Transkriptionsfaktors 8 die Proliferation und Glykolyse von AML-Zellen unterdrückt und die Apoptose über die Regulierung des AKT/mTOR-Signalwegs fördert.

Auswirkungen von Sorafenib und Arsentrioxid auf die Zelllinien U937 und KG-1: Apoptose oder Autophagie?

Diese im Cell Journal (Yakhteh) (2020) veröffentlichte Studie untersuchte die möglichen Auswirkungen von Arsentrioxid und Sorafenib auf U937- und KG-1-Zellen.

Akute myeloische Leukämie - Empfindlichkeit gegenüber Stoffwechselhemmern: Glykolyse erweist sich als besseres therapeutisches Ziel

Diese in Medical Oncology (2020) veröffentlichte Studie untersuchte die OXPHOS und die Glykolyse als therapeutische Ziele in der AML-Zelllinie KG-1.

Curcumin in Kombination mit Thalidomid reduziert die Expression von STAT3 und Bcl-xL und führt zu Apoptose in Zelllinien der akuten myeloischen Leukämie

In dieser Publikation zu Drug Design, Development and Therapy (2020) wird vorgeschlagen, dass Curcumin und Thalidomidverbindungen synergistisch apoptotische Wirkungen in KG-1-Zellen ausüben, indem sie die STAT3- und Bcl-xL-Expression verringern.

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Produktnummer: 300208

6. Ressourcen für die KG-1-Zelllinie: Protokolle, Videos und mehr

Im Folgenden finden Sie einige Online-Ressourcen zu KG-1-Zellen.

Subkultivierung von Suspensionszellen: Dieses Video beschreibt das Protokoll für die Subkultivierung von Suspensionszellkulturen wie KG-1.

Der folgende Link enthält das KG-1-Zellkulturprotokoll:

KG-1-Zelllinie: Diese Website enthält grundlegende Informationen über die Zellkultur der KG-1-Zelllinie. Sie enthält Informationen über Zelllinienmedien und Protokolle für die Subkultivierung und den Umgang mit kryokonservierten und proliferativen Kulturen.

Referenzen

Pelliccia, F., V. Ubertini und N. Bosco, The importance of molecular cytogenetic analysis prior to using cell lines in research: The case of the KG-1a leukemia cell line. Oncol Lett, 2012. 4(2): p. 237-240.
Yang, Y., et al., Longnon-coding RNA linc00239 promotes malignant behaviors and chemoresistance against doxorubicin partially via activation of the PI3K/Akt/mTOR pathway in acute myeloid leukaemia cells. Oncology Reports, 2019. 41(4): p. 2311-2320.
Bahrami-Banan, F., et al., Preparation and study of nano-niosomes containing doxorubicin and evaluation of its toxicity on acute myeloblastic leukemia cell line KG-1. Payavard Salamat, 2018. 12(4): p. 309-323.
Hodroj, M.H., et al., Brennnesseltee hemmt das Wachstum von Zellen der akuten myeloischen Leukämie in vitro durch Förderung der Apoptose. Nutrients, 2020. 12(9): p. 2629.