BEAS-2B-Zellen - BEAS-2B-Zellen in der Erforschung von Atemwegskrankheiten: Ein umfassender Leitfaden
BEAS-2B ist eine immortalisierte und nicht-tumorigene menschliche Lungenepithelzelllinie. Sie ist ein häufig verwendetes In-vitro-Modell zur Untersuchung der Reaktion von Lungenzellen auf verschiedene Karzinogene und Giftstoffe. Darüber hinaus ist sie ein wertvolles Forschungsinstrument zur Untersuchung verschiedener Atemwegsinfektionen und -krankheiten wie COVID-19 und Lungenkarzinome.
In diesem Artikel werden wir fast alle Aspekte der BEAS-2B-Lungenzelllinie erörtern, einschließlich ihrer Herkunft, Informationen zur Zellkultur, Vorteile, Nachteile und Anwendungen in der Forschung. Wir gehen insbesondere auf folgende Punkte ein:
- Herkunft und allgemeine Merkmale der BEAS-2B-Zellen
- BEAS-2B-Zelllinie: Informationen zur Kultivierung
- Vorteile und Nachteile von BEAS-2B-Zellen
- Anwendungen der BEAS-2B-Zelllinie in der Forschung
- BEAS-2B-Zellen: Forschungspublikationen
- Zellkultur-Protokolle
1. die Herkunft und die allgemeinen Merkmale der BEAS-2B-Zellen
Das Erste, worauf man bei einer Zelllinie achtet, sind ihre Herkunft und ihre allgemeinen Merkmale. Im Folgenden lernen Sie die wichtigsten Merkmale und den Ursprung der menschlichen Bronchialepithelzellen BEAS-2B kennen. Sie werden lernen: Was ist die Lungenzelllinie BEAS-2B? Um welche Art von Zellen handelt es sich bei Beas 2B? Was ist der Ursprung der BEAS-2B-Zellen?
- BEAS-2B, die bronchiale Epithelzelllinie, wurde 1988 von der Gruppe von Curtis C. Harris aus einem nicht krebsartigen menschlichen Lungengewebe entwickelt [1].
- BEAS-2B-Zellen weisen eine epithelähnliche Morphologie auf.
HBEpC im Vergleich zu BEAS-2B
HBEpC sind menschliche primäre Bronchialepithelzellen. Ähnlich wie BEAS-2B sind sie normale menschliche Bronchialepithelzellen. Im Vergleich zu den immortalisierten BEAS-2B haben sie jedoch eine begrenzte Lebensspanne. Beide Zelllinien können zur Untersuchung der Lungenbiologie, Toxikologie und Krankheitsmodellierung verwendet werden.
2.bEAS-2B-Zelllinie: Informationen zur Kultivierung
Die Kultivierung von Informationen aus einer Zelllinie kann Ihnen die Arbeit mit ihr erleichtern. In diesem Artikelabschnitt erfahren Sie alles über die Grundlagen der Kultivierung der BEAS-2B Lungenzelllinie. Vor allem werden wir wissen: Was ist die BEAS-2B Verdopplungszeit? Was sind BEAS-2B-Medien? Ist die BEAS-2B-Zelllinie adhärent? Wie kultiviert man BEAS-2B-Zellen?
Wichtige Punkte für die Kultivierung von BEAS-2B-Zellen
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Verdopplungszeit: |
Die Verdopplungszeit der BEAS-2B-Population beträgt etwa 26 Stunden. |
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Adhärent oder in Suspension: |
BEAS-2B ist eine epithelial-ähnliche adhärente Zelllinie. |
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Zelldichte: |
Die empfohlene Zelldichte für die BEAS-2B-Zelllinie beträgt 1 bis 2 ×104 Zellen/cm2. Adhärente BEAS-2B-Zellen werden mit Phosphatpuffersalzlösung gespült und bei Raumtemperatur einige Minuten lang mit Accutase inkubiert. Nach der Dissoziation der Zellen wird frisches Medium zugegeben, und die Zellen werden durch Zentrifugation gesammelt. Die geernteten Zellen werden vorsichtig resuspendiert und zum Wachstum in den neuen Kolben gegeben. |
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Wachstumsmedium: |
Für die Kultivierung der Lungenzelllinie BEAS-2B wird ein BEGM-Medium (Bronchial Epithelial Cell Growth Medium) mit 10 % fötalem Rinderserum verwendet. Das Medium sollte alle 2 bis 3 Tage ausgetauscht werden. |
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Wachstumsbedingungen: |
Die BEAS-2B-Kultur wird bei 37°C in einem befeuchteten Inkubator mit einer kontinuierlichen Zufuhr von 5% CO2 gehalten. |
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Lagerung: |
Gefrorene BEAS-2B-Zellfläschchen können in der Dampfphase von flüssigem Stickstoff oder in einem elektrischen Gefrierschrank bei einer Temperatur unter -150°C gelagert werden. |
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Einfrierverfahren und Medium: |
Zum Einfrieren der BEAS-2B Lungenzelllinie werden CM-1 oder CM-ACF Gefriermedien verwendet. Die Zellen werden eingefroren, indem die Temperatur pro Minute nur um 1°C gesenkt wird, um die Lebensfähigkeit der Zellen zu schützen. Diese Methode wird als langsames Einfrieren bezeichnet. |
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Auftauprozess: |
Eingefrorene oder kryokonservierte BEAS-2B-Kulturen werden in einem 37 °C warmen Wasserbad, das ein antimikrobielles Mittel enthält, für 40 bis 60 Sekunden aufgetaut. Anschließend werden die Zellen mit Medien versetzt und können direkt in neuen Flaschen kultiviert oder zentrifugiert werden, um die gefrierenden Medienbestandteile zu entfernen. Anschließend werden die gesammelten Zellen resuspendiert und kultiviert. Im ersten Fall wird das Gefriermedium nach 24 Stunden entfernt. |
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Biosicherheitsstufe: |
Für den Umgang mit BEAS-2B-Kulturen sind Labors der Biosicherheitsstufe 1 erforderlich. |
3.vor- und Nachteile von BEAS-2B-Zellen
Wie andere Zelllinien sind auch BEAS-2B-Zellen mit einigen Vor- und Nachteilen verbunden. Einige davon werden im Folgenden erörtert.
Vorteile
Zu den Vorteilen der BEAS-2B-Zelllinie gehören:
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Immortalisierte Zelllinie |
Die menschliche bronchiale Epithelzelllinie BEAS-2B wurde immortalisiert. Daher wächst sie weiter, ohne in die Seneszenz einzutreten. Diese Eigenschaft der BEAS-2B-Zellen macht die wiederholte Gewinnung von primären menschlichen Lungenepithelzellen mit einer kürzeren Lebensdauer überflüssig. |
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Einfach zu kultivieren |
BEAS-2B-Kulturen sind leicht zu kultivieren. Die Zellen wachsen und vermehren sich mühelos unter Standardkulturbedingungen. Es gibt keine aufwändigen oder komplizierten Anforderungen an die Zellkultur. |
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Menschlicher Ursprung |
Die BEAS-2B-Zelllinie hat einen menschlichen Ursprung und ist von Bedeutung. Daher ist sie ein ideales In-vitro-Modell zur Untersuchung der Reaktionen, des Verhaltens und der Prozesse menschlicher Epithelzellen der Atemwege. |
Nachteile
Die Nachteile der BEAS-2B-Lungenzelllinie sind:
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Transformierte menschliche Lungenepithelzellen |
BEAS-2B-Zellen werden mit dem Virus Ad12-SV40 2B transformiert, was ihr Verhalten und ihre Reaktionen im Vergleich zu den ursprünglichen, aus menschlichem Lungengewebe stammenden bronchialen Epithelzellen verändern kann. |
4.anwendungen der BEAS-2B-Zelllinie in der Forschung
Die BEAS-2B-Zelllinie bietet mehrere Anwendungsmöglichkeiten in der biomedizinischen Forschung. Einige häufige Anwendungen von BEAS-2B-Zellen sind:
- Toxikologie: BEAS-2B-Zellen werden häufig verwendet, um die Genotoxizität und Zytotoxizität verschiedener Toxine, Umweltschadstoffe und Chemikalien zu untersuchen. Forscher setzen diese bronchiale Epithelzelllinie ein, um die schädlichen Auswirkungen dieser Substanzen auf die Lungengesundheit zu bewerten. Außerdem untersuchen sie auch die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen. In einer Studie aus dem Jahr 2021 wurde beispielsweise die Toxizität des Metalls Cadmium in der BEAS-2B-Zelllinie untersucht. Die Forschungsergebnisse zeigten, dass Cadmium den Zelltod und mitochondriale Schäden in der BEAS-2B-Lungenzelllinie durch Modulation des MAPK-Signalwegs auslöste [2]. In einer anderen Studie wurde die BEAS-2B-Zelllinie verwendet, um die Toxizität von Zinkoxid-Nanopartikeln unter oxidativem Stress zu bewerten [3].
- Modellierung von Atemwegserkrankungen: Die BEAS-2B-Zelllinie ist ein hervorragendes Forschungsinstrument und In-vitro-Modell zur Untersuchung von Atemwegserkrankungen wie chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), Asthma, Lungenkrebs und viralen Infektionen wie SARS-CoV-2. Forscher neigen dazu, krankheitsbezogene Zustände in der BEAS-2B-Zelllinie auszulösen und die zugrunde liegenden zellulären und molekularen Mechanismen zu untersuchen. Dies trägt dazu bei, potenzielle Angriffspunkte für Medikamente zu identifizieren und personalisierte Therapien zu entwickeln. In der im Jahr 2022 durchgeführten Forschung wurde die BEAS-2B-Zelllinie verwendet und die Rolle von Östrogen und seinen Rezeptoren bei der SARS-CoV-2-Infektion untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass eine höhere Expression des Östrogenrezeptors GPER1 die SARS-CoV-2-Viruslast von BEAS-2B reduziert. Daher kann er an der SARS-CoV-2-Virusinfektion oder -Replikation beteiligt sein [4].
5.bEAS-2B-Zellen: Veröffentlichungen aus der Forschung
Im Folgenden finden Sie einige interessante und meistzitierte Forschungsstudien, die sich mit BEAS-2B-Zellen befassen.
Toxizität von Graphen in normalen menschlichen Lungenzellen (BEAS-2B)
Diese Studie wurde 2011 im Journal of Biomedical Nanotechnology veröffentlicht. Die Forschungsergebnisse legen nahe, dass Graphitoxid Apoptose und Zytotoxizität in der normalen bronchialen Epithelzelllinie (BEAS-2B) auslöst.
Dieser Forschungsartikel wurde im Journal of Microbiology and Biotechnology (2014) veröffentlicht. Diese Studie untersuchte das therapeutische Potenzial von Naringenin, einem Flavonoid, in der BEAS-2B-Zelllinie. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Naringenin die BEAS-2B-Lungenzellen vor Paraquat-induzierter Toxizität oder oxidativen Schäden schützt.
Diese Studie wurde in Inhalationstoxikologie (2011) veröffentlicht. Darin bewerteten die Forscher die Toxizitätswirkung von magnetischen Nanopartikeln mit amorphen Siliziumdioxid-Beschichtungen in der BEAS-2B-Zelllinie in vitro.
In diesem Artikel in Biomedicine & Pharmacotherapy (2022) wird vorgeschlagen, dass Ursodeoxycholsäure die abnormale Migration von Epithelzellen der Atemwege behindern und die durch das SARS-CoV-2-Spike-Protein und die ACE-2-Interaktion verursachten Schäden verhindern kann. Somit kann sie zur Wiederherstellung der epithelialen Basalschicht beitragen.
Diese Studie wurde 2019 im Journal of Toxicology and Environmental Health veröffentlicht. Die Forschungsergebnisse besagen, dass eine chronische Exposition gegenüber Radon die Karzinogenese in menschlichen Bronchialepithelzellen (BEAS-2B) durch die Aktivierung von microRNA-34a fördern kann.
6.zellkulturprotokolle
Das Zellkulturprotokoll für BEAS-2B-Zellen ist hier aufgeführt.
- BEAS-2B Subkultivierung: In diesem Dokument erfahren Sie mehr über die BEAS-2B-Medien und die Subkultivierungsverfahren.
- BEAS-2B-Zelllinie: Diese Website enthält alle grundlegenden Informationen, die Sie benötigen, um mit der BEAS-2B-Zelllinie zu arbeiten, einschließlich ihrer Medien und Protokolle für die Handhabung von proliferierenden und kryokonservierten Kulturen.
Referenzen
- Han, X., et al., Human lung epithelial BEAS-2B cells exhibit characteristics of mesenchymal stem cells. PLoS One, 2020. 15(1): p. e0227174.
- Cao, X., et al., Cadmium induziert BEAS-2B-Zellen Apoptose und Mitochondrienschäden über den MAPK-Signalweg. Chemosphere, 2021. 263: p. 128346.
- Heng, B.C., et al., Die Toxizität von Zinkoxid (ZnO)-Nanopartikeln auf menschliche bronchiale Epithelzellen (BEAS-2B) wird durch oxidativen Stress verstärkt. Lebensmittel- und Chemikalientoxikologie, 2010. 48(6): p. 1762-1766.
- Costa, A.J., et al., Überexpression des Östrogenrezeptors GPER1 und G1-Behandlung reduziert SARS-CoV-2-Infektion in BEAS-2B-Bronchialzellen. Molekulare und zelluläre Endokrinologie, 2022. 558: p. 111775.