T98G-Zelllinie
T98G-Zellen bilden eine menschliche Glioblastom-Zelllinie, die allgemein in der biomedizinischen Forschung verwendet wird. Insbesondere werden diese Zellen in Studien zu Hirntumoren eingesetzt, um entscheidende Zellen und molekulare Faktoren zu untersuchen, die zu deren Entstehung beitragen. Darüber hinaus helfen sie Forschern dabei, neue Krebsmedikamente zu screenen und zu testen, was die Arzneimittelentwicklung vorantreiben kann.
Allgemeine Merkmale und Herkunft der T98G-Zelllinie
Dieser Abschnitt des Artikels soll Ihnen helfen, die grundlegenden Eigenschaften der T98G-Zelllinie kennenzulernen. Er enthält Informationen zur Herkunft, Morphologie, Größe und Ploidie der Zelllinie. Darüber hinaus werden die folgenden Fragen umfassend beantwortet: Was sind T98G-Zellen? Um welchen Zelltyp handelt es sich bei T98G? Woher stammt die T98G-Zelllinie? Welche Eigenschaften weist die T98G-Zelllinie auf? Was ist die Glioblastom-Zelllinie T98G U87?
- Die T98G-Zelllinie wurde von GH Stein etabliert. Sie besteht aus fibroblastenähnlichen Zellen, die aus dem Hirngewebe eines 61-jährigen kaukasischen Mannes mit Glioblastoma multiforme gewonnen wurden [1].
- T98G-Zellen sind nicht tumorigen; sie verursachen keine Tumore, wenn sie Nacktmäusen injiziert werden. In der Zellkultur neigen sie jedoch bei geeigneter Verankerung zur Proliferation.
- Diese Zellen weisen eine fibroblastenähnliche Morphologie auf.
- Die Glioblastom-Zelllinie T98G weist Hyperpentaploidie auf. Die modale Chromosomenzahl variiert zwischen 128 und 132. Bei 1,39 % der Zellpopulation können höhere Ploidien vorkommen.
T98 vs. T98G
Beide sind menschliche Glioblastom-Zelllinien und haben einen ähnlichen Ursprung. Der einzige Unterschied zwischen diesen Zelllinien besteht in der Chromosomenzahl. T98G besitzt fast doppelt so viele Chromosomen wie T98. Daher ist T98G als die polyploide Variante von T98 bekannt.
T98G vs. U87
U87 und T98G sind beides menschliche Glioblastom-Zelllinien, die in der Hirntumorforschung verwendet werden. U87 weist im Vergleich zu T98G-GBM einen aggressiveren Phänotyp auf.
2. Informationen zur Kultivierung der T98G-Zelllinie
Es ist entscheidend, die Informationen zur Kultivierung einer Zelllinie zu kennen, bevor Sie mit der Arbeit daran beginnen. Dies hilft Ihnen dabei, die Zelllinie im Labor einfach und bequem zu handhaben. Sie sollten wissen: Wie lang ist die Verdopplungszeit der T98G-Zelllinie? Welches Wachstumsmedium eignet sich am besten für T98G-Zellen? Wie sehen die Wachstumseigenschaften von T98G-Zellen aus? Wie hoch ist die Aussaatdichte von T98G-Zellen? Wie friert man T98G-Zellen ein?
Wichtige Punkte zur Kultivierung von T98G-Zellen
Verdopplungszeit:
Die ungefähre Verdopplungszeit von T98G-Zellen beträgt 40 Stunden. Sie kann je nach Kulturbedingungen variieren.
Adhärent oder in Suspension:
T98G-Zellen sind adhärent. Sie heften sich am Boden der Kulturgefäße an und bilden Monoschichten.
Passagierungsverhältnis:
Die T98G-Zellen werden mit einem Teilungsverhältnis von 1:2 bis 1:5 subkultiviert. Dazu werden die Zellen zunächst mit 1×-PBS-Puffer gewaschen und anschließend 8 bis 10 Minuten bei Raumtemperatur mit einer Passagelösung (Accutase) inkubiert. Nach der Inkubation werden die abgelösten Zellen in frisches Wachstumsmedium gegeben und zentrifugiert. Anschließend wird das gesammelte Zellpellet vorsichtig resuspendiert und die Zellen werden in einen Kulturkolben mit Wachstumsmedium dispensiert.
Wachstumsmedium:
Zur Kultivierung von T98G-Zellen wird EMEM-Medium verwendet, das 10 % fötales Rinderserum, 2 mM L-Glutamin, 2,2 g/L NaHCO₃ und EBSS enthält. Das Medium sollte 3- bis 4-mal pro Woche erneuert werden.
Wachstumsbedingungen:
T98G-Zellen werden in einem befeuchteten Inkubator bei 37 °C und mit CO₂-Zufuhr gehalten.
Lagerung:
Gefrorene Zellen können bei Temperaturen unter -150 °C oder in der Dampfphase von flüssigem Stickstoff gelagert werden, um die Lebensfähigkeit der Zellen langfristig zu erhalten.
Einfrierverfahren und Medium:
Es wird empfohlen, T98G-Zellen in den Zellgefriermedien CM-1 oder CM-ACF einzufrieren. Hierfür wird ein langsamer Einfriervorgang empfohlen, bei dem die Temperatur nur um 1 °C pro Minute sinkt. Dies verhindert einen Schock für die Zellen und erhält ihre Lebensfähigkeit.
Auftauprozess:
Gefrorene Zellen werden schonend aufgetaut, indem sie 40 bis 60 Sekunden lang in ein auf 37 Grad Celsius vorgewärmtes Wasserbad gelegt werden. Anschließend werden sie in frischem Wachstumsmedium resuspendiert und in einen neuen Kolben überführt. Nach 24 Stunden Inkubation wird das Medium gewechselt, um Bestandteile des Einfriermediums zu entfernen.
Biosicherheitsstufe:
T98G-Kulturen werden in einem Labor der Biosicherheitsstufe 1 gehalten.
Veröffentlicht: 2023 | Zuletzt überprüft: Mai 2026
- T98G-Zelllinie: Vor- und Nachteile
- Anwendungsbereiche von T98G-Zellen
- 2. Informationen zur Kultivierung der T98G-Zelllinie
- Wichtige Punkte bei der Kultivierung von T98G-Zellen
- Allgemeine Merkmale und Herkunft der T98G-Zelllinie
- 5. Forschungsarbeiten zu T98G-Zellen
- Ressourcen zu T98G-Zellen: Protokolle, Videos und mehr
- Häufig gestellte Fragen
T98G-Zelllinie: Vor- und Nachteile
T98G ist eine weit verbreitete, aus menschlichem Gewebe gewonnene Glioblastom-Zelllinie. Sie weist mehrere Vor- und Nachteile auf, die sie von anderen unterscheiden. Einige besonders wichtige davon werden in diesem Abschnitt des Artikels behandelt.
Vorteile
Die Vorteile der T98G-Zellen sind:
-
Gut charakterisiert
Etablierte und gut charakterisierte Zelllinie. In der Fachliteratur umfassend untersucht und dokumentiert.
-
In-vitro-Modell
Spiegelt die Eigenschaften des Glioblastoms wider, des aggressivsten Hirntumors. Ein wertvolles Werkzeug für die Erforschung der Erkrankung, das Verständnis der Biologie und die Entwicklung von Therapien.
Nachteile
Die mit T98G-Zellen verbundenen Nachteile sind:
-
Heterogenität
Die genetische Heterogenität der T98G-Zellpopulation kann zu uneinheitlichen Versuchsergebnissen führen und die Interpretation der Daten erschweren.
Anwendungen von T98G-Zellen
Die T98G-Zelllinie ist ein wertvolles Werkzeug in der Krebsforschung. Hier sind einige wichtige Forschungsanwendungen der T98G-Zellen aufgeführt:
- Krebsforschung: Die T98G-Zelllinie ist ein wertvolles Werkzeug zur Erforschung der Biologie von Glioblastom-Tumoren. Diese Zellen werden hauptsächlich zur Untersuchung der komplexen molekularen Signalwege eingesetzt, die der Entstehung und dem Fortschreiten des Glioblastoms zugrunde liegen. Darüber hinaus werden sie eingesetzt, um genetische Mutationen zu identifizieren, die das Tumorwachstum vorantreiben, sowie andere Mechanismen von Krebszellen zu erforschen. Yang Chen und Kollegen untersuchten diese Zellen und stellten fest, dass die Überexpression von miRNA-21 die PDCD4-Spiegel (Programmed cell death protein 4) in T98G-Zellen senkt. Dies führt zur Hemmung der PDCD4-vermittelten Apoptose von T98G-Zellen. Somit legt die Studie nahe, dass miRNA-21 ein potenzielles Ziel für die Entwicklung von Therapien darstellt [2]. Ähnlich wie in dieser Studie untersuchten Fanqiang Kong und Kollegen die Rolle von microRNA-15a bei der Proliferation und Invasion von T98G-Glioblastomzellen. Sie fanden heraus, dass miRNA-15a-5p diese Zellprozesse fördert, indem es auf das Zelladhäsionsmolekül 1 (CADM1) abzielt [3].
- Arzneimitteltests und Therapieentwicklung: T98G dient als hervorragendes In-vitro-Modell für das Glioblastom, um neue Wirkstoffe zu screenen und eine Plattform zur Bewertung der Wirksamkeit potenzieller Krebstherapien zu bieten. Forscher testen zudem eine Vielzahl von Verbindungen und Therapien, um Wirkstoffkandidaten mit den vielversprechendsten Eigenschaften gegen das Glioblastom zu identifizieren und zu entdecken. Dies führt zur Entwicklung neuartiger Medikamente und Behandlungsstrategien, die Glioblastom-Patienten Hoffnung geben. Eine solche Studie untersuchte das krebshemmende Potenzial eines Naturstoffs namens Corilagin in der Temozolomid-resistenten T98G-GBM-Zelllinie. Die Studienergebnisse legten nahe, dass Corilagin in Kombination mit Temozolomid in den Zellen stärkere antiproliferative und antiapoptotische Wirkungen hervorruft [4].
5. Forschungsarbeiten zu T98G-Zellen
Im Folgenden finden Sie einige interessante und häufig zitierte Forschungsarbeiten zur Glioblastom-Zelllinie T98G.
Diese Veröffentlichung in ASN Neuro (2019) untersuchte die krebshemmende Wirkung eines REV-ERB-Agonisten namens SR9009 auf T98G-Glioblastomzellen.
Dieser Forschungsartikel in „Neurochemical Research“ (2019) legte nahe, dass Natriumbutyrat und Quercetin synergistisch die schützende Autophagie in T98G-Zellen hemmen und die Zellapoptose verstärken.
Diese Studie in „Genes“ (2023) unterzog die an Hypoxie angepasste T98G-Zelllinie einer RNA-Sequenzierung und schlug IRE1 (Inositol-requiring enzyme 1) als vielversprechendes therapeutisches Ziel vor.
Dieser Artikel wurde in „Oncology Letters“ (2017) veröffentlicht. Die Studie untersuchte, dass miRNA-548c-3p auf das T98G-Onkogen (c-Myb) abzielt, um die Proliferation und Migration von T98G-Zellen zu hemmen.
Dieser Artikel im „Journal of Medicinal Plants Research“ (2011) legte nahe, dass der Chloroform-Extrakt von Dracocephalum tanguticum antiproliferative Wirkungen auf T98G-Zellen ausübt, indem er die Caspase-3-, Bax- und p21-Gene moduliert.
Ressourcen zu T98G-Zellen: Protokolle, Videos und mehr
Hier werden die verfügbaren Ressourcen mit Protokollen zur Kultivierung und Transfektion von T98G-Zellen aufgeführt.
- T98G-Transfektion: Dieser Forschungsartikel enthält das Protokoll für die T98G-Transfektion. Er erläutert kurz die Methode und die erforderlichen Reagenzien.
Die folgenden Links werden Ihnen sehr dabei helfen, das Protokoll zur T98G-Zellkultur zu erlernen und Ihre Arbeit damit zu vereinfachen.
- T98G-Zellen: Diese Website enthält wichtige Informationen zu Protokollen für die T98G-Zellkultur, einschließlich der Subkultivierung und des Umgangs mit proliferativen und kryokonservierten Kulturen. Darüber hinaus erhalten Sie hier Informationen zu Zellwachstumsmedien, Kulturbedingungen und Verdopplungszeit.
Literaturhinweise
- Haehl, E., Durch Endothelzellen induzierte Strahlenresistenz bei Glioblastomen. 2021, Universität Tübingen.
- Chen, Y., et al., MicroRNA-21 reguliert die Expression des Tumorsuppressors PDCD4 in der menschlichen Glioblastomzelle T98G herunter. Cancer Letters, 2008. 272(2): S. 197–205.
- Kong, F. et al., MicroRNA-15a-5p fördert die Proliferation und Invasion von T98G-Glioblastomzellen durch Bindung an das Zelladhäsionsmolekül 1. Oncology Letters, 2021. 21(2): S. 1–1.
- Milani, R. et al., Corilagin induziert ein hohes Maß an Apoptose in der Temozolomid-resistenten T98G-Gliomzelllinie. Oncol Res, 2018. 26(9): S. 1307–1315.