KG-1-Zelllinie
Allgemeine Merkmale und Herkunft der KG-1-Zelllinie
Die Herkunft und die allgemeinen Merkmale einer Zelllinie helfen Forschern bei der Entscheidung, ob sie diese für ihre Arbeit einsetzen können. Sie sollten diese Informationen prüfen, bevor Sie mit der Arbeit daran beginnen. In diesem Abschnitt des Artikels dreht sich alles um die Herkunft und die Merkmale der KG-1-Makrophagen. Hier erfahren Sie: Was sind KG-1-Zellen? Was ist die KG-1a-Zelllinie? Woher stammt die KG-1-Zelllinie? Wie sieht die Morphologie der KG-1-Zellen aus?
- KG-1 ist eine lymphoblastenähnliche Zelllinie, die aus dem Knochenmarkaspirat eines kaukasischen Mannes (59 Jahre alt) mit akuter myeloischer Leukämie gewonnen wurde. Sie wurde 1978 von Koeffler und Golde etabliert. Diese Zellen befinden sich hauptsächlich im Reifungsstadium der Promyelozyten oder Myeloblasten [1].
- KG-1-Zellen weisen eine lymphoblastenähnliche Morphologie auf.
- Der Karyotyp der KG-1-Zelllinie weist eine pseudodiploide modale Chromosomenzahl auf.
KG-1 und KG-1a
KG-1a ist eine Sublinie der Elternzelllinie KG-1. Sie wurde nach 35 Passagen der KG-1-Zelllinie entwickelt. Im Vergleich zur KG-1-Zelllinie ist sie weniger differenziert. Zudem ist diese Sublinie im Vergleich zur Elternzelllinie (KG-1) zytochemisch, morphologisch und funktionell weniger ausgereift.
Informationen zur Kultivierung der KG-1-Zelllinie
Dieser Abschnitt des Artikels behandelt alle wichtigen Informationen zur Kultivierung der KG-1-Zelllinie, die Ihnen die Arbeit erleichtern können. Hier erfahren Sie: Wie lang ist die Verdopplungszeit der KG-1-Zelllinie? Wie lauten die Kulturbedingungen für KG-1-Makrophagen? Wie kultiviert man KG-1-Zellen?
Wichtige Punkte zur Kultivierung von KG-1-Zellen
Verdopplungszeit:
Die Verdopplungszeit der KG-1-Zelllinie beträgt etwa 45 Stunden. Sie kann jedoch je nach Kulturbedingungen variieren.
Adhärent oder in Suspension:
Die KG-1-Zellen wachsen in Suspension.
Zelldichte:
Die optimale Zelldichte für die KG-1-Zelllinie liegt zwischen 1 und 3 × 10⁵ Zellen/ml. Zur Passagierung wird die Zellsuspension in ein steriles Röhrchen überführt und zentrifugiert. Die gewonnenen Zellen werden anschließend mit frischem Medium versetzt und vorsichtig resuspendiert. Anschließend werden die Zellen in neue Flaschen dispensiert und bei einer optimalen Zelldichte kultiviert. Die Zellen können geteilt werden, wenn sie eine maximale Zelldichte von 1–2 × 10⁶ Zellen/ml erreichen.
Wachstumsmedium:
IMDM (Iscove’s Modified Dulbecco’s Medium) mit 10 % FBS, 4,5 g/l Glukose, 4 mM L-Glutamin, 1,0 mM Natriumpyruvat und 3,0 g/l NaHCO₃ wird zur Kultivierung von KG-1-Zellen verwendet. Das Medium sollte nach drei Tagen ausgetauscht werden.
Wachstumsbedingungen:
Die KG-1-AML-Zelllinie wird in einem befeuchteten Inkubator bei einer Temperatur von 37 °C und einer CO₂-Zufuhr von 5 % kultiviert.
Lagerung:
Gefrorene Zellen werden in der Dampfphase von flüssigem Stickstoff oder bei einer Temperatur unter -150 °C in einem elektrischen Ultra-Tiefkühlschrank aufbewahrt, um die Lebensfähigkeit der Zellen zu gewährleisten.
Einfrierverfahren und Medium:
CM-1 oder CM-ACF eignet sich zum Einfrieren von KG-1-Zellen. Die Zellen werden im Langsamgefrierverfahren eingefroren, um sie vor einem Gefrier-Schock zu schützen. Bei dieser Methode sinkt die Temperatur schrittweise um 1 °C pro Minute.
Auftauprozess:
Die Zellen werden in einem auf 37 °C vorgewärmten Wasserbad aufgetaut, bis nur noch ein kleiner Eisklumpen übrig bleibt. Den aufgetauten Zellen wird frisches Medium hinzugefügt und sie werden zentrifugiert, um Bestandteile des Einfriermediums zu entfernen. Das Zellpellet wird vorsichtig resuspendiert und in neue Kolben mit Wachstumsmedium überführt.
Biosicherheitsstufe:
Für die Pflege von KG-1-Zellkulturen ist ein Labor der Biosicherheitsstufe 1 unerlässlich.
Veröffentlicht: 2023 | Zuletzt überprüft: Mai 2026
- KG-1-Zelllinie: Vorteile und Einschränkungen
- Anwendungen von KG-1-Zellen in der Forschung
- Veröffentlichungen zu KG-1-Zellen
- Informationen zur Kultivierung der KG-1-Zelllinie
- Allgemeine Merkmale und Herkunft der KG-1-Zelllinie
- 6. Ressourcen zur KG-1-Zelllinie: Protokolle, Videos und mehr
- Häufig gestellte Fragen
KG-1-Zelllinie: Vorteile und Einschränkungen
Wie andere Zelllinien weist auch die myeloische Leukämie-Zelllinie KG-1 zahlreiche Vorteile und Einschränkungen auf. In diesem Abschnitt werden wir einige wichtige Aspekte kennenlernen, die für die Entscheidung über den Einsatz dieser Zelllinie in Ihrer Forschung entscheidend sein können.
Vorteile
Die wichtigsten Vorteile von KG-1-Zellen sind:
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Einfache Kultivierung
KG-1-Zellen lassen sich in Forschungslabors problemlos kultivieren und stellen keine hohen Anforderungen an die Zellkultur. Dank ihrer einfachen Pflege und ihrer günstigen Wachstumsbedingungen sind sie für ein breites Spektrum von Forschern mit grundlegender Zellkultureinrichtung zugänglich.
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Modell für akute myeloische Leukämie (AML)
Die KG-1-AML-Zelllinie, die von einem männlichen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) stammt, dient als wertvolles Werkzeug zur Erforschung der Biologie der AML und zur Entwicklung potenzieller Therapeutika und liefert Einblicke in die zugrunde liegenden Mechanismen dieser Erkrankung sowie in Behandlungsstrategien.
Einschränkungen
Die mit der KG-1-Zelllinie verbundenen Einschränkungen sind:
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In-vitro-Modell
KG-1-Zellen sind ein wertvolles In-vitro-Modell für die AML-Forschung; es ist jedoch zu beachten, dass sie die Komplexität der Erkrankung in vivo möglicherweise nicht vollständig nachbilden und somit als vereinfachtes Zellmodell dienen, das möglicherweise nicht alle Aspekte der AML-Biologie abdeckt.
Anwendungen von KG-1-Zellen in der Forschung
KG-1 bietet mehrere vielversprechende Anwendungsmöglichkeiten in der biomedizinischen Forschung. Zu den wichtigsten Forschungsbereichen, in denen KG-1-Makrophagen zum Einsatz kommen, gehören:
- Krebsforschung: KG-1-Zellen wurden von einem Patienten mit akuter myeloischer Leukämie gewonnen und gelten daher als wertvolles Forschungsinstrument zur Untersuchung der AML-Biologie. Forscher nutzen diese Zellen, um die zellulären und molekularen Mechanismen zu untersuchen, die die Entstehung, das Wachstum und die Arzneimittelresistenz der AML vorantreiben. Dazu gehört auch die Identifizierung und Entdeckung neuer Biomarker, genetischer Mutationen und Signalwege, die mit der AML in Verbindung stehen. So untersuchte beispielsweise eine im Jahr 2019 durchgeführte Studie, dass die lange nicht-kodierende RNA linc00239 die Doxorubicin-Resistenz und das maligne Verhalten in KG-1-Zellen (akute myeloische Leukämie) fördert. Weitere Untersuchungen ergaben, dass die lncRNA den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg aktiviert, um diese Effekte in AML-Zellen zu bewirken [2].
- Toxikologie: Die KG1-Zelllinie wird in der toxikologischen Forschung häufig eingesetzt. Forscher testen die Toxizität und Wirksamkeit potenzieller Therapeutika, darunter Chemotherapeutika und zielgerichtete Therapien, an KG1-Zellen der myeloischen Leukämie, um vielversprechende Wirkstoffkandidaten für zukünftige präklinische und klinische Untersuchungen zu identifizieren. Eine im Jahr 2018 durchgeführte Studie analysierte die Toxizität von Doxorubicin-haltigen Nano-Niosomen an der KG1-AML-Zelllinie. Die Studie kam zu dem Schluss, dass Nano-Niosome ein geeigneter Träger für die Wirkstoffabgabe sind, da sie die Wirksamkeit der Behandlung verbessern [3]. In einer weiteren Untersuchung untersuchten Forscher die therapeutischen Wirkungen von Brennnesseltee, der aus den Blättern der Pflanze Urtica dioica zubereitet wurde. Die Studie ergab, dass dieser wässrige Blattextrakt der Pflanze eine tumorhemmende Wirkung auf Zellen der akuten myeloischen Leukämie, KG-1 und U937, ausübt [4].
Veröffentlichungen zu KG-1-Zellen
Dieser Abschnitt des Artikels listet einige interessante Forschungsarbeiten zu KG-1-Zellen auf.
Diese Arbeit wurde im „Journal of Cellular Physiology“ (2019) veröffentlicht. Die Studie legte nahe, dass die Verbindung Quercetin die KG-1-AML-Zelllinie gegenüber dem TNF-verwandten Apoptose-induzierenden Liganden (TRAIL) sensibilisiert und die Wirkung der TRAIL-induzierten Zytotoxizität in den Zellen verstärken könnte.
Dieser Artikel im „Tropical Journal of Pharmaceutical Research“ (2022) legt nahe, dass eine Herunterregulierung des Krüppel-ähnlichen Transkriptionsfaktors 8 die Proliferation und Glykolyse von AML-Zellen unterdrückt und durch die Regulierung des AKT/mTOR-Signalwegs die Apoptose fördert.
Diese Studie im „Cell Journal“ (Yakhteh) (2020) untersuchte die potenziellen Auswirkungen von Arsentrioxid und Sorafenib auf U937- und KG-1-Zellen.
Diese in „Medical Oncology“ (2020) veröffentlichte Studie bewertete OXPHOS und die Glykolyse als therapeutische Ziele in der AML-Zelllinie KG-1.
Diese 2020 in „Drug Design, Development, and Therapy“ veröffentlichte Arbeit legte nahe, dass Curcumin und Thalidomid in Kombination synergistisch apoptotische Effekte in KG-1-Zellen ausüben, indem sie die Expression von STAT3 und Bcl-xL verringern.
6. Ressourcen zur KG-1-Zelllinie: Protokolle, Videos und mehr
Im Folgenden finden Sie einige Online-Ressourcen zu KG-1-Zellen.
- Subkultivierung von Suspensionszellen: Dieses Video beschreibt das Protokoll zur Subkultivierung von Suspensionszellkulturen wie KG-1.
Der folgende Link enthält das KG-1-Zellkulturprotokoll:
- KG-1-Zelllinie: Diese Website bietet zahlreiche grundlegende Informationen zur Zellkultur der KG-1-Zelllinie. Dazu gehören Angaben zu Zelllinienmedien sowie Protokolle für die Subkultivierung und den Umgang mit kryokonservierten und proliferativen Kulturen.
Literaturhinweise
- Pelliccia, F., V. Ubertini und N. Bosco, Die Bedeutung der molekularzytogenetischen Analyse vor der Verwendung von Zelllinien in der Forschung: Der Fall der Leukämie-Zelllinie KG-1a. Oncol Lett, 2012. 4(2): S. 237–240.
- Yang, Y. et al., Die lange nicht-kodierende RNA linc00239 fördert malignes Verhalten und Chemoresistenz gegenüber Doxorubicin teilweise über die Aktivierung des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs in akuten myeloischen Leukämiezellen. Oncology Reports, 2019. 41(4): S. 2311–2320.
- Bahrami-Banan, F. et al., Herstellung und Untersuchung von Doxorubicin-haltigen Nano-Niosomen sowie Bewertung ihrer Toxizität an der akuten myeloischen Leukämie-Zelllinie KG-1. Payavard Salamat, 2018. 12(4): S. 309–323.
- Hodroj, M.H. et al., Brennnesseltee hemmt das Wachstum von Zellen der akuten myeloischen Leukämie in vitro durch Förderung der Apoptose. Nutrients, 2020. 12(9): S. 2629.