ND7/23-Zellen
550,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Die Zelllinie ND7/23 ist ein immortalisierter Hybrid, der aus der Fusion von Neuronen des dorsalen Wurzelganglions (DRG) neugeborener Ratten mit einem Maus-Neuroblastom (N18TG2) hervorgegangen ist. Diese Zelllinie bewahrt zahlreiche Eigenschaften sensorischer Neuronen und wird häufig zur Untersuchung neurobiologischer Prozesse wie Nozizeption, Neuroregeneration und Neuritenauswachs verwendet. ND7/23-Zellen sind ein vielseitiges Modell zum Verständnis der zellulären und molekularen Mechanismen der Funktion sensorischer Neuronen, insbesondere der an Nervenverletzungen und -reparaturen beteiligten Signalwege. Sie exprimieren verschiedene sensorische und nozizeptorbezogene Rezeptoren, Ionenkanäle und Enzyme, wodurch sie sich für eine Vielzahl von Anwendungen in den Neurowissenschaften eignen. ND7/23-Zellen finden breite Anwendung in der Forschung zur Differenzierung sensorischer Neuronen, die häufig durch Faktoren wie den Nervenwachstumsfaktor (NGF) oder Dibutyryl-cAMP (db-cAMP) induziert wird. Differenzierte Zellen bilden Neuriten aus, exprimieren Neurofilamentproteine und zeigen eine verstärkte Expression von Molekülen, die mit nozizeptiver Signalübertragung in Verbindung stehen, wie beispielsweise Transient-Receptor-Potential-Kanäle (TRP-Kanäle), darunter TRPC4. Dank dieser Eigenschaften eignen sich ND7/23-Zellen als Modell zur Untersuchung der Wirkungen neurotropher Faktoren und zum Screening potenzieller neurotherapeutischer Wirkstoffe. Die Zelllinie ermöglicht zudem Hochdurchsatz-Assays zur Analyse der Kalziumdynamik, der elektrophysiologischen Eigenschaften und der Reaktionen auf Wirkstoffe in sensorischen Neuronen. In Studien zu Nervenverletzungen haben ND7/23-Zellen Einblicke in die Rolle von TRPC-Kanälen, insbesondere von TRPC4, bei der axonalen Regeneration geliefert. Knockdown-Experimente mit kurzer Haarnadel-RNA (shRNA), die auf TRPC4 abzielt, haben ein vermindertes Neuritenwachstum gezeigt, was die Bedeutung dieses Kanals für neuronale Reparaturmechanismen unterstreicht. Darüber hinaus bieten ND7/23-Zellen ein leicht zugängliches und reproduzierbares System zur Untersuchung von Signaltransduktionswegen und zellulären Reaktionen auf externe Reize, darunter Neurotoxine und Analgetika. |
|---|---|
| Organismus | Ratte, Maus |
| Gewebe | Gehirn |
| Synonyme | ND7-23 |
Merkmale
| Zelltyp | Neuroblastomzellen der Maus (N18 tg 2) × Neuronen des dorsalen Wurzelganglions der Ratte |
|---|---|
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | ND7/23 (Cytion-Katalognummer 305520) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090, 10116 |
| CellosaurusAccession | CVCL_4259 |
Biomolekulare Daten
Handhabung
| Nährboden | DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Aussaatdichte | 1 – 3 × 10⁴ Zellen/cm² |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
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| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.