SK-N-LO-celler

800,00 €*

Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 ⁶ celler til adhærente linjer eller 5 × 10⁶ celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

cryovial

Produktnummer: 300400

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	SK-N-LO-cellelinjen er en human neuroblastom-cellelinje, der bruges i forskning til at studere neuroblastom samt mekanismer for apoptose og kræftsignalveje. Den er også klassificeret som en primitiv neuroektodermal tumor (PNET)-cellelinje og bærer EWS-FLI1-fusionsgenet, som ofte findes i tumorer i Ewings sarkomfamilie (ESFT). Dette fusionsgen er resultatet af en kromosomal translokation og spiller en nøglerolle i disse tumorcellers onkogene adfærd. SK-N-LO-celler er særligt følsomme over for visse hæmmere, der retter sig mod onkogene signalveje. For eksempel har GLI-inhibitoren GANT61 vist sig at fremkalde caspase-uafhængig apoptose i SK-N-LO-celler. GANT61 forstyrrer GLI1- og GLI2-medieret transskription i Hedgehog (Hh)-signalvejen, som er afgørende for celleoverlevelse og -spredning i denne cellelinje. Når SK-N-LO-celler behandles med GANT61, udviser de morfologiske ændringer, der er forbundet med apoptose, såsom kromatinkondensering og kernefragmentering. Desuden reducerer GANT61 udtrykket af proteiner som GLI2 og survivin, som er vigtige for cellecyklusprogression og overlevelse, mens det øger udtrykket af p21, en cyklinafhængig kinaseinhibitor. Derudover er SK-N-LO-celler blevet brugt til at studere opioidreceptorsignalering. Disse celler er blevet konstrueret til at udtrykke μ-opioidreceptoren, hvilket gør dem til en værdifuld model til undersøgelse af samspillet mellem opioidinduceret analgesi og intracellulære signalveje. For eksempel har undersøgelser vist, at morfin stimulerer Akt-phosphorylering i SK-N-LO-celler via PI3Kγ-vejen, en proces, der kan moduleres af cAMP-signalering. Dette fremhæver SK-N-LO-cellernes alsidighed i udforskningen af både kræftbiologi og neurofarmakologi.
Organisme	Menneske
Væv	Hjerne
Sygdom	Primitiv neuroektodermal tumor
Metastatisk sted	Knoglemarv
Synonymer	SK-N-L0, SKN-LO, SKNLO

Alder	10 år
Køn	Mand
Etnicitet	Kaukasisk
Morfologi	Epitel-lignende
Vækstegenskaber	Klæber til kollagenbelagte kolber

Citat	SK-N-LO (Cytion katalognummer 300400)
Biosikkerhedsniveau	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_4569

Karyotype	Fænotypefrekvensprodukt: 0.00005

Kulturmedium	EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Kosttilskud	Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed	3 til 4 x 10⁴ celler/cm²
Fornyelse af væske	2 til 3 gange om ugen
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium bruger vi 50 % basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende midler og metaboliske stabilisatorer for at øge gendannelsen og reducere kryo-induceret stress.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelsen skal du enten straks opbevare kryohætteglasset ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller gå videre til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der kun er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for at adskille cellerne, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder resterende frysemedium. Resuspender forsigtigt cellepelleten i 10 ml frisk dyrkningsmedium. For klæbende celler deles suspensionen mellem to T25-kulturkolber; for suspensionskulturer overføres alt mediet til en T25-kolbe for at fremme effektiv celleinteraktion og -vækst. Overhold etablerede subkulturprotokoller for fortsat vækst og vedligeholdelse af cellelinjen, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Overfladebehandling af flasker	For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader.
Fryseprocedure	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Sterilitet	Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
HLA-alleler	A: '24:02:01, '29:02:01 B: '18:01:01, '58:01:01 C: '05:01:01, '07:18:01 DRB1: '03:01:01, '08:04:01 DQA1: '04:01:02, '05:01:01 DQB1: '02:01:01, '04:02:01 DPB1*: '02:01:02, '13:01:01 E: '01:01, '01:03

Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.

Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.

Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.

Drevet af Bioz Se flere detaljer om Bioz

SK-N-LO-celler

Generel information

Karakteristika

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA

Aftale om overførsel af materiale