SK-MEL-2-celler
430,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | Vi introducerer SK-MEL-2-celler, en cellelinje, der stammer fra en 60-årig, hvid, mandlig patient med malignt melanom. Disse celler udtrykker wildtype B-Raf og mutant N-Ras (Q61R). Med en fordoblingstid på 32 timer er SK-MEL-2-celler et værdifuldt værktøj til at studere melanom. Melanom opstår, når der opstår mutationer i melanocytter, hvilket fører til ukontrolleret formering og kræftudvikling. Ved at bruge SK-MEL-2-celler kan forskere få indsigt i melanomets mekanismer og udforske potentielle behandlinger. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Hud |
| Sygdom | Modermærkekræft |
| Metastatisk sted | Hud på låret |
| Synonymer | SK-Mel-2, SK-Mel 2, SK-mel-2, SK-MEL2, SK.MEL.2, SK Mel 2, SK MEL 2, SKMEL-2, SKMEL2, SKmel2, SK-ML2, SKml2 |
Karakteristika
| Alder | 60 år |
|---|---|
| Køn | Mand |
| Etnicitet | Kaukasisk |
| Morfologi | Polygonal |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | SK-MEL-2 (Cytion katalognummer 300423) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0069 |
Biomolekylære data
| Isoenzymer | PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B |
|---|---|
| Tumorigen | Yeees, i nøgne mus. Danner malignt melanom |
| Produkter | Melanin |
| Karyotype | (P6) hypodiploid til hypertetraploid med abnormiteter, herunder dicentriske, sekundære indsnævringer og stor telocentrisk markør. Fænotype Frekvens Produkt: 0.0742 |
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Såtæthed | 1 x 104 celler/cm2 |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300423-010725 | Certifikat for analyse | 18. Aug. 2025 | 300423 |
| 300423-921 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 300423 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.