HT-29-celler
430,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Oversigt over HT-29-cellelinjen
| Beskrivelse | HT-29-cellelinjen, der stammer fra et humant kolorektalt adenokarcinom af grad II, er en hjørnesten i forskningen i humane tyktarmskræftformer. HT22-cellerne stammer fra en primær tumor hos en 44-årig kvinde i 1964 og har været medvirkende til at fremme vores forståelse af kræftcellers adhæsions- og invasionsmekanismer. Som en human adenokarcinomcellelinje udviser HT-29-celler egenskaber, der nøje efterligner modne tarmceller, såsom enterocytter, hvilket understreger deres anvendelighed til at udforske dynamikken i fødevarefordøjelsen og næringsstoffernes biotilgængelighed. HT-29-celler er følsomme over for konventionelle kemoterapier mod kolorektal cancer, herunder 5-fluorouracil og oxaliplatin. Denne følsomhed kombineret med deres evne til at udtrykke differentieringsveje under specifikke forhold, såsom glukosedeprivation eller behandling med induktorer som butyrat, gør dem til en uvurderlig model til undersøgelse af de molekylære mekanismer, der ligger til grund for celledifferentiering og kræftprogression. Desuden er HT-29-celler blevet brugt som en xenograft-tumormodel, hvilket giver en platform for in vivo-undersøgelser, der efterligner tumorens opførsel i menneskekroppen. Denne anvendelse giver mulighed for at udforske tumorvækst, metastase og effekten af terapeutiske midler i in vivo-situationer. Sammenfattende er HT-29-cellelinjen et centralt værktøj i medicinsk og biologisk forskning, der fremmer en dybere forståelse af humant adenokarcinom i tyktarmen, det molekylære grundlag for kræftcelledifferentiering og udviklingen af effektive kræftbehandlinger. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Tarm |
| Sygdom | Adenokarcinom |
| Synonymer | HT 29, HT29 |
Specifikationer
| Alder | 44 år |
|---|---|
| Køn | Kvinde |
| Etnicitet | Kaukasisk |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Dokumentation
| Citat | HT-29 (Cytion katalognummer 300215) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0320 |
Genomik af den kolorektale adenokarcinom-cellelinje HT29
| Receptorer udtrykt | Urokinase-receptor (u-PAR), D-vitamin (moderat udtryk), ingen påviselig plasminogenaktivator-aktivitet. |
|---|---|
| Protein-ekspression | CEA-negativ, p53-positiv |
| Antigen-ekspression | Blodtype A, Rh+, HLA A1, A3, B12, B17, Cw5, CD4 -, celleoverfladeekspression af galactose ceramide (en mulig alternativ receptor for HIV) |
| Isoenzymer | Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, Fænotypefrekvensprodukt: 0.0230 |
| Onkogener | Myc+, ras+, myb+, fos+, sis+, p53+, abl -, ros -, src - |
| Tumorigen | Yeees, i nøgne mus. Danner veldifferentieret adenokarcinom i overensstemmelse med primær kolon (grad I), tumorer dannes også i steroidbehandlede hamstere |
| Modtagelighed for virus | Human immundefekt-virus (HIV, LAV) |
| Produkter | Sekretorisk komponent af IgA, carcinoembryonalt antigen (CEA), transforming growth factor beta binding protein, mucin, p53-antigenet er overproduceret |
| Karyotype | Stamkromosomantallet er hypertriploidt, og 2S-komponenten forekommer med 2,4 %. Sytten markørkromosomer findes i de fleste metafaser, generelt i en enkelt kopi pr. kromosom. Markørbetegnelserne er: M1p-(=t(3p-,?) med en slettet kort arm), t(7q,?), t(10q,?), i(13q), 19q+a. M6, ?t(8q,9q-), ?xp, M9, 6q+, t(13,?)a, t(13,?)b, 19q+b, M14, M15, 15p+ og xq-. Kromosom 13 er nullisomisk, og kromosom 8 og 14 er generelt monosomiske. Der blev ikke påvist noget Y-kromosom ved QM-båndanalyse. |
Håndtering
| Kulturmedium | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Fordoblingstid | 24 timer |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Såtæthed | 3 x 104 celler/cm2 |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Genopretning efter optøning | Langsomt har cellerne brug for cirka 48 timer til at sætte sig og klæbe. |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Verifikation af kvalitet
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|---|
| HLA-alleler |
A*: '01:01:01, '24:03:01
B*: '35:01:01, '44:03:01
C*: '04:01:01
DRB1*: '04:02:01, '07:01:01
DQA1*: '02:01:01, '03:01:01
DQB1*: '02:02:01, '03:02:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300215-140225 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 300215 |
| 300215-060226 | Certifikat for analyse | 05. Mar. 2026 | 300215 |
| 300215-921 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 300215 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.