Caco-2-celler
430,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Introduktion til Caco-2-celler
| Beskrivelse | Caco-2-celler fungerer som en avanceret in vitro-model for den menneskelige tarmbarriere, primært på grund af deres differentiering til et cellemonolag, der ligner de enterocytter, der beklæder tyndtarmen. Når man dyrker Caco2-cellelinjen på vævskulturfilterindsatser med polykarbonatfiltre, gennemgår Caco-2-celler spontan differentiering. Differentieringen af Caco2-celler resulterer i udtrykket af specialiserede celletyper, komplet med mikrovilli, enzymer og transportører, parallelt med de komplekse funktioner og mekanismer, der findes i en in vivo-situation. I forbindelse med modeller til undersøgelse af tarmabsorption er Caco-2-celler, som stammer fra en human kolorektal adenocarcinom-patient, vigtige på grund af deres evne til at udvikle høje TEER-værdier, hvilket betyder intakte tight junctions og epitelial barrierefunktion. Disse egenskaber er afgørende for analyser som cholesterol efflux-analysen og undersøgelser af cellulær transport, herunder bevægelse af lipidnanopartikler og påvisning af proteininteraktioner. Caco-2-celler er afgørende for undersøgelser af tarmabsorption, da de giver en pålidelig in vitro-tilnærmelse af tarmepitelet. Disse celler efterligner tarmens enterocytter og letter analyser af oral lægemiddelabsorption ved at simulere tarmbarrieren. Forskere bruger Caco-2-celler til at forudsige, hvordan stoffer krydser tarmslimhinden, hvilket er afgørende for den farmakokinetiske profilering af oral medicin. Desuden er de et vigtigt redskab til at undersøge kolesteroloptagelse, -homeostase og -transport i tarmen, hvilket er afgørende processer for at forstå lipidmetabolisme og tilknyttede sygdomme. Caco-2-celler er fortsat en hjørnesten i forskning i tyktarmskarcinom og toksikologi, ikke kun på grund af deres relevans for undersøgelser af mave-tarmkanalen hos mennesker, men også på grund af deres rolle i at give detaljeret indsigt i galdevejene, metabolismen af xenobiotika i tyktarmen, kræft og toksikologisk forskning. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Tarm |
| Sygdom | Adenokarcinom |
| Anvendelser | Model af GI-kanalen (mave-tarmkanalen), måling af den trans-epiteliale/endoteliale elektriske modstand (TEER). Caco-2-celler udvikler høje TEER-værdier på op til 2000 cm2 (målt med CLS ved hjælp af CellZscope, nanoAnalytics, Münster, Tyskland). |
| Synonymer | CaCo-2, CACO-2, Caco 2, CACO 2, CACO2, CaCo2, CaCO2, Caco2, Caco-II |
Detaljer
| Alder | 72 år |
|---|---|
| Køn | Mand |
| Etnicitet | Kaukasisk |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Dokumentation
| Citat | CaCo-2 (Cytion katalognummer 300137) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0025 |
Genetisk sammensætning af Caco-2-cellelinjen
| Receptorer udtrykt | Varmestabilt enterotoksin (Sta, E. coli), epidermal vækstfaktor (EGF), retinsyrebindende protein I og retinolbindende protein II, keratinpositiv. |
|---|---|
| Antigen-ekspression | Blodtype O, Rh+, HLA klasse II negativ |
| Isoenzymer | Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B. |
| Tumorigen | Yeees, i nøgne mus. Danner moderat veldifferentierede adenokarcinomer i overensstemmelse med kolonens primære (grad II) |
| Virusresistens | Human immundefekt-virus (HIV, LAV) |
| Ploidi-status | (P14), hypertetraploid |
| MSI-status | Stabil (MSS) |
Håndtering
| Kulturmedium | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Fordoblingstid | 60 til 70 timer |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Såtæthed | 1 x 104 celler/cm2 vil resultere i et 90 % konfluent monolag på ca. 4 dage. |
| Genopretning efter optøning | Efter optøning skal cellerne udplades med 5 x 104 celler/cm2, og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 timer. |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|---|
| HLA-alleler |
A*: '02:01:01
B*: '15:01:01
C*: '04:01:01
DRB1*: '04:04:01
DQA1*: '03:01:01
DQB1*: '03:02:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:03:02
|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300137-170625 | Certifikat for analyse | 18. Aug. 2025 | 300137 |
| 300137-220424 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 300137 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.